正如Gateway Pundit一年多以來的報導——FDA最終承認輝瑞新冠疫苗會導致血栓

正如Gateway Pundit一年多以來的報導——FDA最終承認輝瑞新冠疫苗會導致血栓

作者：吉姆·霍夫特 (Jim Hoft)

發表於 2022 年 12 月 18 日晚上 9:20

https://www.thegatewaypundit.com/2022/12/gateway-pundit-reported-year-fda-finally-admits-pfizer-covid-vaccine-causes-blood-clots/

在去年10月舉行的新型冠狀病毒歐盟聽證會上，輝瑞公司國際發達市場總裁珍妮·斯摩爾承認，該疫苗從未進行過預防傳播能力的測試，這與之前的宣傳相反。

在聽證會上，當荷蘭政客羅斯詢問輝瑞新型冠狀病毒疫苗在進入市場之前是否進行了阻止病毒傳播的測試時，Janine Small微笑著回答說：

「關於圍繞在它進入市場之前我們是否知道停止免疫的問題？不。我們必須真正以科學的速度前進，才能真正了解市場上正在發生的事情。」

這一聲明得到了來自斯洛文尼亞政府的資訊自由法請求的未經編輯的輝瑞協議的確認。

這裡有一個小片段，表明輝瑞公司正在發展「疫苗」的每一個組成部分，大概是向每個歐盟成員國（以及其他所有採取輝瑞公司注射的國家）建議所有偏離臨床試驗的劑量和方案。

「參與成員國承認，由於新型冠狀病毒大流行的緊急情況，疫苗和疫苗相關材料及其成分和構成材料正在迅速開發，並將在向該國提供疫苗後繼續研究APA下的參與成員國，」文件稱。

「參與成員國進一步承認，疫苗的長期影響和功效目前尚不清楚，疫苗可能會產生目前未知的不利影響。」

輝瑞在供應合同中明確指出，注射劑跟臨床試驗注射劑不同，而且沒有任何關於長期效果或療效的跡象，並且可能存在未知的不良反應，可能會超過輝瑞3期臨床試驗中21900注射組的不良反應發生率24%，而21900安慰劑組的不良反應發生率為6%！

11月，The Gateway Pundit報導說，大藥廠輝瑞和莫德納都已開始進行臨床試驗，以調查使用他們的實驗性新型冠狀病毒疫苗是否會對人體健康產生任何長期的不利影響。

來自疫苗不良事件報告系統(VAERS)的報告（包括非國內報告）顯示，截至2022年12月9日，目前有超過140萬例新型冠狀病毒疫苗不良反應病例，包括超過 32,828例死亡。

兩年後，根據一項針對65歲及以上老年人的最大規模研究的結果，FDA 最終承認輝瑞公司的新型冠狀病毒疫苗與老年人的血液凝固有關。

《大紀元》報導：

研究人員查看了涵蓋1740萬美國老年人的數據，他們在2020年12月10日至2022年 1月16日期間總共接種了3460萬劑疫苗。

該研究於12月1日發表在《疫苗》雜誌上。

FDA的研究人員在醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）研究人員的協助下，分析了CMS資料庫的資料。他們納入了65歲或以上的醫療保險收費服務受益人，他們在時間框架內接受了疫苗，在接種疫苗時被登記，並在接種疫苗前的「清潔窗口」時間內被登記。該窗口期為183天或365天，取決於結果。

大約有2500萬人接受按服務付費的醫療保險，但在研究期間只有大約1700萬人接種了疫苗。

研究人員使用概率測試來檢測接種疫苗後14種結果中的一種或多種結果的風險增加。目的是了解疫苗接種是否會增加不良後果的風險，例如肺栓塞或肺部血液凝固。如果結果達到某個統計閾值，則意味著它可能會增加風險。

這三種疫苗都與許多副作用有關。世界各地的專家證實，心臟炎症與莫德納和輝瑞疫苗有因果關係，而強生公司的疫苗與血栓有關。

其他情況，如肺栓塞，已向當局報告並在研究中進行了描述，儘管一些論文發現接種疫苗後風險沒有增加。

截至12月9日，美國疫苗不良事件報告系統共報告了約4214例接種後肺栓塞病例，其中1886例接種輝瑞疫苗後發生肺栓塞。

截至同一天，有1,434例接種後心肌梗死報告，其中736例是在接受輝瑞疫苗後發生的；469份疫苗接種後免疫性血小板減少症報告，其中234份是在接受輝瑞疫苗後報告的；已報告78例接種疫苗後血管內凝血的報告，其中42例是在接受輝瑞疫苗後發生的。

研究表明，任何人都可以向系統報告，但大多數是由醫護人員提交的。根據研究，報告的數量被低估了。

新研究指出，FDA「堅信接種新型冠狀病毒疫苗的潛在益處大於感染新型冠狀病毒的潛在風險。」沒有引用任何證據來支持這一信念。

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