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Chance（2025
年3月2日）
https://www.fivedoves.com/letters/mar2025/chance32-1.htm
你好，約翰和鴿子們：
美國衛生官員、衛生與公眾服務部和特朗普政府正在考慮禽流感和新冠疫苗資金。甘迺迪國務卿已暫停資助新型口服新型冠狀病毒疫苗，該疫苗是一種腺病毒載體去氧核糖核酸疫苗。他們正在審查莫德納的信使核糖核酸禽流感疫苗的合約。
希望甘迺迪國務卿能召集我們最好的病毒學家、流行病學家和疫苗學家，禁止使用信使核糖核酸疫苗和腺病毒載體去氧核糖核酸疫苗（美國食品及藥物管理局都稱之為「基因治療產品」）。並停止對其研究的一切資助。
在這封信中，我還附上了一篇研究論文的鏈接，該論文顯示了信使核糖核酸疫苗和腺病毒載體去氧核糖核酸疫苗技術對人類有多危險。兩種疫苗都會產生有毒的刺突蛋白。
我認為，這些疫苗技術應該被禁止用於人類和動物。
新型口服新型冠狀病毒「疫苗」：
「衛生與公共服務部長小羅伯特·甘迺迪(Robert
F. Kennedy Jr.)暫停了拜登政府簽訂的一份數百萬美元的合約，該合約旨在開發一種新的新型冠狀病毒疫苗…小羅伯特·甘迺迪於週五發佈了一項為期90天的停工令，該停工令涉及衛生與公共服務部與美國生物科技公司Vaxart
Inc。這項停工令是在10,000人原定於週一開始臨床試驗時發出的。」
「試驗只是暫停，並沒有終止，甘迺迪和其他衛生官員將在接下來的90
天內審查該研究的初步結果，然後再決定下一步行動。」
拜登時代耗資數百萬美元的新冠疫苗計畫被特朗普政府衛生與公共服務部叫停
政府要求Vaxart
Inc「停止一項聯邦合約中有關新型口服新型冠狀病毒疫苗研究的大部分工作…該合約金額高達4.53億美元…」
「由於新型冠狀病毒疫苗銷量大幅下降，且公司在研發線上投入巨資，莫德納一直面臨著尋找新收入來源的壓力。知情人士表示，由於擔心特朗普政府不太願意為疫苗製造商提供資金，因此該合約的簽訂有些緊迫。」（莫德納生產了美國國防部研究計劃署新型冠狀病毒疫苗）
小羅伯特F·甘迺迪「公開批評了新冠疫苗…他稱其為『有史以來最致命的疫苗』」。
口服Vaxart新型冠狀病毒疫苗片劑如何運作？藥片有塗層，因此能在胃的低
pH值下存活。在小腸中，「腺病毒載體(Ad5)會釋放出來感染上皮細胞。一旦基因代碼被傳遞，宿主細胞會製造沙士2型穗狀抗原，以及雙鏈髮梢轉換佐劑」。第一階段的資料顯示疫苗能誘發黏膜免疫力，包括鼻子。第1期和第2
期的數據促使該公司進行「調整」，以誘發更強的抗體反應。根據倉鼠研究，他們注意到接種疫苗的人向未接種疫苗的人的霧化傳播減少了。「開發鼻腔給藥疫苗一直非常具有挑戰性，可能是由於鼻子接近大腦…」
重新評估禽流感疫苗資金：
「政府正在審查信使核糖核酸疫苗的資金。」「拜登政府在最後幾天授予了合約。」他們在1月17日完成了這項工作。
「美國衛生官員正在重新評估拜登政府授予莫德納公司的一份價值5.9億美元的禽流感疫苗合約…此次審查是政府審查信使核糖核酸疫苗支出的舉措之一，該技術為莫德納的新冠疫苗提供了動力。這份大型流感疫苗合約是在拜登政府任期的最後幾天（1月17日）授予莫德納的。
美國向莫德納撥款5.9億美元以加速研發禽流感疫苗：全國公共廣播電台
莫德納已準備好進行「疫苗的大型最後階段試驗」「如果沒有資金，這項大型試驗可能不會進行。」
刺突蛋白和「刺突病」的危害及研究結果回顧論文：
刺突蛋白「可以損害內皮細胞並破壞血腦屏障」。
這篇論文發表於
2023年8月17日：「棘突病：新型冠狀病毒刺突蛋白具有致病性，既來自病毒，也來自疫苗信使核糖核酸」：
（部分內容為我的筆記
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更多內容請見連結）
Vaxart新型冠狀病毒疫苗是一種腺病毒載體去氧核糖核酸疫苗。這篇評論「提供了新產品新型冠狀病毒信使核糖核酸和腺病毒去氧核糖核酸疫苗具有廣泛危害的證據…」。這兩種情況都會導致人體產生刺突蛋白，從而導致刺突蛋白致病性，無論是來自沙士2型病毒還是由疫苗基因代碼（「合成病毒」）產生的，都稱為「刺突病」。
「棘突病」會影響許多器官。腺病毒載體去氧核糖核酸疫苗值得關注的問題是「刺突蛋白的毒性」、「去氧核糖核酸的廣泛分佈」以及「人類細胞在核醣體中產生可能危及自身免疫的外來蛋白質的問題」。
這篇評論「提出了將實驗性基因治療技術過早轉化為大規模公共疫苗接種的案例，以及在下一次大流行之前需要審查和改革的倫理和監管問題。」
為了估計新型冠狀病毒疫苗挽救的生命/失去的生命，需要對接種疫苗的人和未接種疫苗的人進行長期研究，但輝瑞、莫德納和阿斯特捷利康最終為他們的安慰劑組接種了疫苗，因此「失去了對照組」。
澳洲的其他研究顯示：「未接種疫苗的人幾乎不見於住院資料中，而接種疫苗最多的人卻有過高的比例。他們的圖表顯示，入院人次最多的是接種四劑或以上新型冠狀病毒疫苗的人。入院次數最少的是未接種和只接種一劑的。劑量越少，入院次數越少。接種四劑或四劑以上新型冠狀病毒疫苗的患者入住重症監護病房和死亡的比例最高。未接種新型冠狀病毒疫苗的比例較低，只有
3.2%，接種嚴重新型冠狀病毒疫苗的比例較低，只有2.9%...對於新型冠狀病毒疫苗
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資料顯示對於住院、入住重症監護病房和死亡沒有顯著的療效......」
顯而易見的是，一個人接種的新冠疫苗劑量越多，因感染新冠而住院和死亡的風險就越大。
從圖表上看，第51週和第52週，澳洲新南威爾斯州政府記錄到，未接種疫苗的人群中有6人死亡，未接種疫苗的人群中無人住院。然而，對於接種疫苗的人來說，有82人死亡，1415人住院。
「這些數據並不支持疫苗接種『拯救了數百萬人的生命』這一前提，而是表明接種更多劑量與嚴重新型冠狀病毒疾病之間的相關性值得研究。隨著新型冠狀病毒基因疫苗的推出，全因死亡率有所增加，這值得進一步研究。」
「尖刺蛋白本身具有獨立的生物活性和病原性。尖刺蛋白直接與新型冠狀病毒疾病的病理生理學以及新型冠狀病毒疫苗引起的嚴重不良事件相關，通過基因治療機制導致人體細胞大量產生尖刺蛋白。2003年非典型肺炎疫情流感大流行中發現，尖刺蛋白被認為是引發肺損傷的『原因』，導致『肺水腫和急性肺衰竭』。」
本篇綜述中的證據表明，無論是透過信使核糖核酸疫苗還是腺病毒載體去氧核糖核酸疫苗產生的刺突蛋白都會導致「刺突蛋白的致病性」。
他們得出的結論是，基於基因的新冠疫苗就像「一種傳染性」病原體——它們「將刺突蛋白的致病作用分散到全身」。
作者希望監管機構和衛生當局能夠審查證據。信使核糖核酸和腺病毒載體去氧核糖核酸的毒性產生了刺突蛋白
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導致了被稱為「刺突病」的新病理生理學。「信使核糖核酸和腺病毒載體去氧核糖核酸疫苗充當『合成病毒』。此外，有證據表明疫苗產生的去氧核糖核酸可以整合到宿主基因組中。這些疫苗產生的刺突蛋白和其他『外來』蛋白可引起自身免疫反應和組織損傷。這對任何未來基於信使核糖核酸的藥物或疫苗都具有深遠的負面影響」。
輝瑞和莫德納的臨床試驗數據顯示出「不利的風險/效益」。「對於兒童來說，風險顯然大於益處。」
「反覆接種新冠疫苗加強劑確實似乎會引起耐受性，並可能導致新冠復發和『長期新冠』。
「棘突病」導致許多器官系統出現病變，「數百萬患者遭受長期新冠疫苗傷害」。
這些基於基因的疫苗被美國食品及藥物管理局定義為「基因治療產品」
「在新型冠狀病毒大流行之前，從未批准任何信使核糖核酸疫苗供公眾使用，而病毒載體去氧核糖核酸疫苗僅對伊波拉、登革熱有有限的用途…」
傳統的新型冠狀病毒疫苗並未產生基因型新型冠狀病毒疫苗所特有的高不良事件報告率。這進一步證明風險在於刺突蛋白的全身生物分佈和長時間產生。它指出了刺突蛋白的致病性…以及脂質奈米顆粒載體基質（信使核糖核酸疫苗的）。」
「…證據表明刺突蛋白具有天然毒性。」由此造成的組織損傷…當發生在大腦、卵巢和心臟等重要器官時，會引起嚴重甚至致命的不良事件。
「在缺乏全面詳細調查的情況下，莫德納和其他大型製藥公司計劃大規模生產針對許多其他疾病的信使核糖核酸疫苗，這一事實令人深感不安。」
美國食品及藥物管理局在「基於基因的新型冠狀病毒疫苗公開發布之前」就意識到了潛在的健康問題——他們知道神經系統、心血管和自體免疫方面的「可能的不良事件」。這些最終被報告給VAERS和其他全球疫苗傷害資料庫。這些資料庫報告了疫苗對二十多個器官系統的危害。
他們在結論中表示：「我們還主張暫停基於基因的新型冠狀病毒和病毒載體去氧核糖核酸技術。安全的做法是使用經過充分測試的重組蛋白、減毒或滅活病毒技術疫苗，目前有許多疫苗可用於預防沙士2型。」
（結束語）
「棘突病」：新型冠狀病毒刺突蛋白具有致病性，既來自病毒信使核糖核酸，也來自疫苗信使核糖核酸
- PMC
自從這篇論文發表以來，他們提到的「渦輪」癌症已經變得越來越普遍，尤其是結腸癌和乳腺癌，而且數量不斷增加，尤其是在年輕人群中——要麼是由於新型冠狀病毒感染，要麼是新型冠狀病毒疫苗尚未確定（也許兩者兼而有之？）。但許多人已經得出這樣的結論：這些癌症的病理生理學與以前人們所見過的不同，而且它們比2022年之前（即疫苗推出之前）的癌症更具侵襲性和致命性。
大量研究論文明確證明，這些「疫苗」是危險的，並且對目標病原體無效。他們的風險/收益比充其量只是慘淡的。
我希望甘迺迪國務卿和他的人民能夠停止這種瘋狂的行為。
為耶路撒冷的和平祈禱！
主必再來！
機會
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