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古特馬赫報告稱，美國63%的墮胎現在是透過藥物完成的
支持墮胎的古特馬赫研究所(Guttmacher
Institute)的一份新報告顯示，近年來藥物墮胎的數量增加了20%以上，可能導致墮胎總數激增。
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2024年3月20日星期三
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下午2:51（美國東部時間） (LifeSiteNews)
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一份新報告顯示，目前美國63%的墮胎都是由墮胎藥造成的，該報告的調查結果揭示了墮胎遊說團體為規避保護未出生生命的州法律所做的努力。
週二，支持墮胎的古特馬赫研究所發布了新的研究發現，到2023年，63%的墮胎是透過藥物進行的，自2000年美國食品及藥物管理局(FDA)首次批准米非司酮用於墮胎以來，這一比例從零開始穩步上升。2020年這一比例為53%，2017年為39%。
報告指出：「藥物墮胎的普及和使用的增加可能是2020年至2023年間全國正規醫療保健系統中墮胎總數增加10%的原因之一。」「透過視訊、電話、簡訊或線上平台提供遠距醫療諮詢和郵寄墮胎藥的美國提供者數量從2020年已知提供藥物墮胎的所有提供者中的7%增加到2022年的31%。純線上診所2021年首次作為新型墮胎服務提供者出現後，2023年前6個月佔正式醫療保健系統內提供的所有墮胎服務的8%。」
古特馬赫的數據還表明，去年墮胎總數為1,026,690例，自
2020年以來增加了10%。如果屬實，這將是反墮胎事業的重大挫折，因為美國最高法院在這兩個日期之間推翻了羅訴韋德案半世紀以來首次直接禁止墮胎。
然而，美國天主教大學和夏洛特洛齊爾研究所的學者邁克爾·紐教授敦促反墮胎者「以某種程度的懷疑」接受這一發現，因為它來自古特馬赫的每月墮胎供應調查，而不是為期三年的墮胎提供者普查：「古特馬赫自己承認，每月墮胎供應調查的計算來自「更精簡的數據組合」，旨在更快地計算墮胎發生率。有鑑於此，2023年墮胎估計數可能不如古特馬赫之前的年度墮胎估計數可靠。
然而，雖然新實施的州區保生法確實對墮胎產生積極影響，但事實仍然存在，墮胎藥物的便利取得和州際分配是墮胎游說團體繼續推動墮胎需求的最有效工具之一，這些團體積極追求，而不顧他們聲稱要為之服務的婦女面臨的風險。 2020年，反墮胎團體聯盟致時任美國食品及藥物管理局專員Stephen
Hahn的一封公開信指出，美國食品及藥物管理局自己的不良報告系統稱，「自2000年以來，墮胎藥已導致4,000多起不良事件報告，其中包括24名孕產婦死亡。」眾所周知，不良事件向美國食品及藥物管理局報告不足，截至2016年，美國食品及藥物管理局僅要求墮胎藥製造商報告孕產婦死亡。
反墮胎者警告說，隨著拜登政府完全取消在醫療專業人員在場的情況下服用墮胎藥的要求，這意味著附近沒有任何醫療監督或醫療支持，這些事件肯定會增加。 New寫道：「夏洛特洛齊爾研究所學者2021年11月的一項研究發表在同行評審期刊《健康服務研究和管理流行病學》上。」「他們分析了來自17個州的超過
40萬例墮胎的州醫療補助數據，這些州透過醫療補助計劃為選擇性墮胎提供資金。他們發現，從2002年到2015年，與墮胎藥相關的急症室就診率增加了
500%以上。同一時期，因手術流產而前往急症室就診的率也有所增加，但增幅要小得多。」 2022年11月，救援行動報告稱，2022年墮胎設施淨減少36間，數量達到近50年來的最低水平，但化學墮胎業務卻「激增」，去年新建的設施中有64%專門用於分配米非司酮和米索前列醇。STAT引述古特馬赫研究所的數據稱，米非司酮「約佔美國墮胎總數的一半」。 下週，最高法院預計開始聽取有關拜登政府墮胎藥規則的口頭辯論，反對墮胎者希望這也能導致美國食品及藥物管理局重新考慮2000年美國食品及藥物管理局最初批准的米非司酮。
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