FDA不會支持輝瑞加強疫苗，警告白宮本質上是在與輝瑞合謀繞過FDA的授權

2021年9月17日 / 作者：伊桑·赫夫

美國食品和藥物管理局（FDA）正在低調行事，拒絕對癡呆喬計畫推出的新型冠狀病毒（Covid-19）「疫苗加強」針劑採取立場。

由於缺乏經過驗證的數據，美國食品及藥物管理局表示，它不能同意白宮推動向美國人大規模注射第三劑注射。這樣做會使「公共衛生」機構看起來比現在更愚蠢。

「有許多潛在的相關研究，但FDA尚未獨立審查或驗證基礎數據或其結論，」FDA在一份23頁的報告中寫道。

「其中一些研究，包括來自以色列疫苗接種計劃的數據，將在2021年9月17日的VRBPAC 會議上進行總結。」

雖然「疫苗之父」唐納德-特朗普的「曲速行動」注射確實只能提供暫時的假性免疫力，但沒有證據表明，給人們注射更多的疫苗會以某種方式使其持續更長時間。

FDA知道這一點，這就是該機構採取非常輕率的原因。FDA似乎明白它現在如履薄冰，不能僅僅因為亨特精神錯亂的父親希望該機構做出更多的偽科學決定。

「總體而言，數據表明，目前在美國獲得許可或授權的新型冠狀病毒疫苗仍然可以在美國提供針對嚴重新型冠狀病毒疾病和死亡的保護，」FDA 進一步寫道。

輝瑞（Pfizer）表示，其高利潤的「加強」注射劑可恢復對新型冠狀病毒的「保護」

FDA仍在努力從「批准」輝瑞刺擊的謊言中恢復過來，這實際上從未像人們想像的那樣獲得批准。

主流媒體散佈了大量關於輝瑞注射劑如何在人們違背自己意願的情況下被「批准」的假新聞。事實上，FDA也在這種情況下玩文字遊戲。

現在的情況似乎是FDA不想再站在一邊，因為它知道人們正在關注。另一個錯誤的舉動可能是壓垮駱駝的最後一根稻草，永遠破壞了FDA在某些人心目中的可信度。

多年來，我們中的許多人都知道 FDA 是一場鬧劇。現在，以前信任該機構的人也正在弄清楚這一點，這就是為什麼FDA暫時試圖表現得冷靜的原因。

「應該認識到，雖然觀察性研究可以了解真實世界的有效性，但已知和未知的偏見會影響其可靠性，」FDA工作人員承認。

「此外，基於美國的BNT162b2授權後有效性研究可能最準確地代表了美國人群中的疫苗有效性。」

與此同時，北京拜登正以阿爾茨海默病患者最快的速度急於以「超速」推出加強針，最早可能在下週。這一切都取決於FDA就其安全性和有效性提供的最終決定。

哈佛醫學院的免疫學家丹·巴魯克(Dan Barouch)說：「有一些資深專家站在辯論的不同方面。」「現在，看看辯論的進展會很有趣，但顯然，拜登政府建議需要加強針是眾所周知的。」

儘管出於不同的原因，世界衛生組織（WHO）也不支持拜登的計劃。聯合國機構堅持認為，較貧窮的國家比西方國家更需要注射。

世衛組織總幹事譚德塞抱怨說：「有些國家的疫苗接種覆蓋率不到2%，其中大多數在非洲，甚至沒有接種第一劑和第二劑疫苗。」

更多關於大眾精神控制計劃的相關新聞可以在Propaganda.news上找到。

本文來源包括：

註冊我們的時事通訊，我們將尊重您的收件箱和隱私

標記如下：拜登、大政府、大藥廠、助推器、陰謀、腐敗、COVID、欺騙、法西斯主義、FDA、輝瑞、瘟疫、疫苗戰爭、疫苗、白宮