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新冠病毒疫苗在數學上不可能實現對人群有用的任何事情 2021年7月28日
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作者：Lance D Johnson
https://vaccines.news/2021-07-28-mathematically-impossible-covid-vaccines-useful-for-the-population.html
為創造安全有效的SARS-CoV-2疫苗而進行的耗資數十億美元的競賽，已經提出了大約96種候選疫苗，並將實驗性信使核糖核酸技術引入疫苗接種領域。其中四種候選疫苗已在科學期刊上發表研究，但這些疫苗功效研究已被媒體和監管機構誤解和曲解。
事實上，這些研究都使用診斷欺詐來確定新型冠狀病毒的發生率，以人為地提高研究控制組的傳播率。這種欺詐性數據沒有使用特定於症狀的標準，也沒有區分活動性感染和非感染性病毒碎片。這些研究使用了不同的研究方案、不真實的安慰劑和欺詐性終點。研究數據不能確定先前的暴露和自然免疫力，也不能測量每個人的病毒載量或背景風險；相反，這些研究依賴於假陽性讀數來誇大相對風險降低。由於疫苗的有效性判定是基於欺詐，不可能針對單個個體宣傳疫苗的有效性。
整個國家都匆忙購買了這些疫苗，而沒有全面了解數據實際顯示的情況。疫苗製造商的數據僅顯示了一項匯總衡量指標—
相對風險降低
(RRR)。這些疫苗在緊急批准之前沒有經過任何獨立審查或科學分析。當配置絕對風險降低(ARR)
時，疫苗的真實功效太低，無法從數學上為整個人群提供任何益處。更糟糕的是，這些疫苗被發現故意導致大部分先前健康的人類受試者出現症狀。
新型冠狀病毒疫苗因欺詐而被批准，並引起症狀性疾病
之前為非典型肺炎、中東呼吸症候群、登革熱和寨卡病毒開發冠狀病毒疫苗的嘗試也未能取得任何有用的成果，最終減弱了免疫細胞，使接種疫苗的試驗動物更容易受到野生型感染。
當人類首次感染SARS-CoV-2時，科學家對疑似病原體進行了測序
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一種具有增強功能獲得特性的冠狀病毒刺突蛋白。刺突蛋白的序列經過微調，並迅速以信使核糖核酸的形式用於疫苗生產。一旦注入，這些信使核糖核酸指令就會顛覆受影響細胞的正常遺傳指令。細胞讀取新注入的指令並開始翻譯刺突蛋白，將它們遞送到細胞表面。由於新型冠狀病毒疫苗故意使人體感染SARS-CoV-2的病原體，因此新型冠狀病毒疫苗不可能促進健康。
這些疫苗功效研究使用診斷欺詐已經夠糟糕的了，但這些研究也嚴重不足，因為它們的目的只是證明疫苗減少了特定人群中新型冠狀病毒症狀病例的數量。這些研究並沒有以任何方式證明疫苗可以預防
SARS-CoV-2感染、傳播、住院、死亡甚至不太嚴重的症狀。具有諷刺意味的是，臨床研究和/或授權後研究表明，這些疫苗故意以嚴重不良事件、全身炎症、昏厥、腹瀉、嘔吐、心肌炎、心包炎、貝爾麻痺、格林巴利斯綜合徵和過敏反應的形式引起有症狀的疾病反應（如皮疹、瘙癢、蕁麻疹、血管性水腫）。大多數接種疫苗的受試者會出現發燒、寒戰、需要進一步醫療干預的頭痛和疼痛。因為新冠病毒疫苗故意引起有症狀的疾病，認為它們可以實現對科學和健康有用的任何事情是瘋狂的。
1%疫苗研究宣傳掩蓋了其真實的有效率，這是一個糟糕透頂的1%
最後，這些疫苗功效研究背後的宣傳只顯示相對風險降低，而不是絕對風險降低。這些研究使用相對風險，其定義為接種疫苗和未接種疫苗的發病率之比。輝瑞-BioNTech研究旨在促進95%的有效率，而莫德納則有94%的有效率。
這種有效率並不是一個準確的衡量標準，因為它沒有針對感染和嚴重疾病的現實背景風險進行充分測試，這些風險因不同的個人、人群和年齡組而異，並且沒有考慮免疫系統敏感性、維生素D水平、潛在的炎症狀況，以及決定自然感染恢復的無數其他獨特特徵。雖然
相對風險降低只考慮了可能從疫苗科學中受益的高風險個體，但絕對風險降低考慮了所有人。
輝瑞、莫德納和其他領先的候選疫苗都忽略了
絕對風險降低，因為它引起的效果不那麼令人印象深刻。事實上，普瑞爾疫苗的絕對風險降低僅為0.84%，落後於強生公司微薄的0.93%以及莫德納和阿斯利康1.2%的絕對風險降低有效率。絕對風險降低被忽略，但它是疫苗有效性的一個更重要的指標，它是通過計算疫苗接種以防止再次發生新型冠狀病毒病例所需的數量來確定的。領先的候選疫苗通過欺騙世界和隱瞞其糟糕的絕對風險降低獲得了緊急使用授權。
如果考慮到所有年齡組群，並且個體的基礎健康狀況得到改善，感染致死率就會下降，自然免疫為整個人群提供越來越多的益處。目前，40歲以下人群的感染死亡率僅為0.01%。因為這些疫苗的絕對風險降低永遠不會超過1.3%，所以對整個人群進行疫苗接種沒有數學上的好處。事實證明，需要克服的絕對風險低於接種可以提供的潛在收益。由於這些原因，這種強制性、欺騙性的疫苗推廣將成為現代歷史上最具破壞性、最欺詐的醫學實驗。
來源包括：
Labeling.Pfizer.com
[PDF]
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