由於未通過安全性，有效性基本測試的一百萬劑送往南非的COVID-19疫苗被擱置

2021年2月9日 / By Lance D Johnson

https://vaccines.news/2021-02-09-one-million-covid-19-vaccines-south-africa-will-not-be-used.html

非洲衛生當局沒有良心地批准阿斯利康/牛津新型冠狀病毒疫苗。試驗資料缺乏確鑿的證據來證明疫苗的必要性。該疫苗對SARS-CoV-2(通常稱為水龍頭病毒)引起的輕度和中度感染提供了最低程度的保護。

觀察到全面的風險評估後，我們無法保證這種保護會持續下去，也不保證疫苗對個人構成更大的風險。印度血清研究所已經向南非醫護人員提供了一百萬劑新疫苗，但截至2021年2月，這些疫苗不會注入人們的手臂，因為事實證明該疫苗是無用的欺詐行為。

由於其必要性受到質疑，阿斯利康疫苗被證明是一種欺詐

拒絕注射疫苗的衛生部長茲韋利·姆赫茲（Zweli Mkhize）說：「阿斯利康疫苗將一直存在……直到科學家向我們明確表明我們需要做什麼。」

阿斯利康/牛津疫苗已在南非和世界各地被拒絕。德國常設疫苗接種委員會發現，新型冠狀病毒疫苗對65歲以上的人僅有效8％。瑞士由於缺乏有關其安全性和有效性的數據而放棄了該疫苗。瑞士藥品和醫療器械管理局Swissmedic得出的結論是，可用數據「並未指向有關收益和風險的積極決定。」

其他疫苗生產商，例如輝瑞公司和莫德納公司，都依靠關於新型冠狀病毒診斷的腐敗和有缺陷的研究設計來提高其疫苗的功效。儘管臨床試驗表明這種新技術普遍存在中度和嚴重的副作用，但這種醫療欺詐行為已將信使核糖核酸實驗性注射推到了監督之下。輝瑞-BioNTech和莫德納疫苗將指令存儲在單鏈核糖核酸中，以命令人類細胞產生刺突蛋白，即冠狀病毒的感染特徵。另一方面，牛津/阿斯利康疫苗則以雙鏈去氧核糖核酸編碼這些操縱細胞的信息，並使用黑猩猩腺病毒的改良版將這些信息引入人體細胞。

疫苗不是100％安全有效的，甚至根本沒有必要

多年來，世界各地的衛生當局都假定疫苗是100％安全有效的，科學已定下來且無可爭議。隨著實驗性COVID-19疫苗的推出，衛生當局被蒙羞和羞辱。不僅疫苗製造商在疫苗研究設計中犯了欺詐罪，而且新型冠狀病毒疫苗的最終產品也陷入了嚴重的錯誤之中，這些錯誤使人們喪生。

為了向公眾展示疫苗，衛生當局無意間向公眾廣播了一些最嚴重的疫苗接種失敗事件。儘管大多數過敏反應已從社交媒體中清除，主流媒體網絡已將其省略，但有記錄的疫苗傷害現實是真實的，不懈的和堅忍的，困擾著幾十年來一直對公眾撒謊的腐敗行業。

三十多年來，衛生和公共服務部未能按照當前的疫苗時間表每兩年進行一次安全性研究，這違反了其根據1986年《全國兒童疫苗接種傷害法》承擔的責任。新型冠狀病毒實驗疫苗受到的科學審查甚至更少，因為美國食品及藥物管理局和世界各地的其他監管機構都批准將疫苗緊急使用，同時在疫苗製造商的產品損害個人利益時免除疫苗製造商的法律責任。

目前世界面臨的最令人關切的問題是在作出個人醫療決定時人權的喪失。據英國表示，2019冠狀病毒病疫苗不能提供保護，但正在被視為旅行的強制性疫苗。如果這種脅迫被接受，那麼危及生命的疫苗傷害可能會被強加到全世界的人們身上，像阿斯利康/牛津混合物這樣不必要和不科學的接種可能會被強施予人們身上，而不考慮人的生命。

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