默克工廠將生產COVID-19疫苗，這是「生物危害噩夢」，生產車間沾滿了糞便

2020年12月13日 / By Ethan Huff

阿里·梅納赫姆，用於檢查疫苗生產廠前美國食品和藥物管理局（FDA）的質量控制專家，被吹了口哨對嚴重違反安全規定，他說他在默克公司的戳生產設施觀察。

Menachem在被美國食品和藥物管理局高層人士忽略之後，向媒體公開，告訴《名利場》，看到默克疫苗組裝生產車間的骯髒狀況令人震驚，公眾會感到震驚。

由於大藥廠已經開始以快速的速度生產和分發武漢冠狀病毒（COVID-19）疫苗，因此以下啟示對於人們在考慮是否進行疫苗接種時必須了解至關重要。

根據Menachem的說法，美國食品和藥物管理局拒絕認真對待疫苗生產廠嚴重違反安全規定的問題。聯邦機構更關心的是優先考慮製藥業的利潤，而不是讓公眾免受潛在污染的疫苗的危害。

Menachem和其他13個被稱為「小組生物製品工作組」的團隊是「精英」團隊的成員，該團隊負責檢查大約280種不同的疫苗和血液製品生產工廠。在他任職期間所觀察到的一切令人震驚。

2018年11月，Menachem在提交關於他在默克疫苗工廠目睹的令人不安的安全違規行為的初步報告後，向美國特別顧問辦公室提起舉報人投訴。美國食品和藥物管理局拒絕並拋棄了這份初次報告。

《名利場》報導援引Menachem的話說：「這些指控描述了一場生物危害的噩夢。」這封信稱，「工人似乎穿著便衣排尿，發現糞便塗在工廠生產區的地板上。」

報告補充說：「在無菌製造工廠中，洗手間可能很困難，因為它們需要額外的時間，這可能是默克工廠內部事件的一種可能解釋。」「沒衣服可能要花15分鐘，換衣服可能要花15分鐘，如果是夜班，那段時間可能沒有其他人可以負擔基本工人的費用。」

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禮來公司還擁有骯髒的製造工廠

兒童健康防禦組織（CHD）還報告說，由於製藥廠的質量控制問題，另一家製藥巨頭禮來製藥公司多年來與美國食品和藥物管理局發生衝突。

發現開發抗體療法的設施存在「嚴重的質量控制問題」，嚴重到足以「影響公共健康」。美國食品和藥物管理局的一名前助理律師得出結論，「某些問題需要解決。」

至於在COVID-19疫苗中產生許多這些相同的設施,Joshua Sharfstein博士，副院長對公共衛生實踐和社區參與在約翰霍普金斯大學彭博公共衛生學院的，警告說，「在COVID疫苗上沒有犯錯的餘地。」

鑒於美國食品和藥物管理局預計將批准COVID-19疫苗的緊急使用授權，允許它們開始以直線速度在裝配線上生產，這是一個不祥的事實。

Vanity Fair報導說，目前尚不清楚美國食品和藥物管理局是否會要求對製造工廠進行全面檢查，以此作為批准的條件，因為透明性在「曲速行動中特別缺乏」。

「絕對令人噁心！」在CHD寫了一個評論者。「所有這些製造商都必須因危害人類罪而被告上法庭。」

另一位寫道：「這個古老的嬉皮士正向右擺，告訴你，沒有抗病毒藥，只有那些想要安全醫療的人。」

本文的來源包括：

LifeSiteNews.com

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