Peter McCullough博士警告：儘管缺乏人體試驗，FDA還是批准了大藥廠的二價加強疫苗

2022年9月8日/ 作者：貝爾卡特

https://vaccines.news/2022-09-08-fda-greenlighted-bivalent-booster-without-human-trials.html

著名流行病學家和心臟病學家麥卡洛(Peter McCullough)博士告訴InfoWars創始人Alex Jones，美國食品及藥物管理局(FDA)已對莫德納和輝瑞BioNTech疫苗的二價製劑給予緊急使用授權(EUA)。

根據FDA的新聞稿，二價疫苗，也稱為「更新的增強劑」，包含沙士2型病毒的兩種信使核糖核酸(mRNA) 成分——一種是沙士2型的原始毒株，另一種是另一種常見於omicron變體的BA.4和BA.5譜系中。

麥卡洛是對武漢冠狀病毒(COVID-19)進行早期干預的倡導者，他要求FDA解釋為什麼儘管沒有進行足夠的人體試驗，但仍給予上述加強劑。（相關：FDA批准Omicron在期中考試前「加強劑」注射，無需進行一次人體測試。）

「他們只依賴製造商提供的動物數據，顯示小鼠模型中針對BA.4和BA.5刺突蛋白的共同片段的抗體升高，」他說。他還透露，輝瑞的研究性新藥申請剛剛於8月22日提交，沒有經過審查。

他們不想接受審判，因為他們知道之前的刺擊案正在殺人。他們在同行評審論文中的結論甚至來自最初的試驗。在最初的隨機試驗中，這些疫苗弊大於利。我們知道，根據法院命令，輝瑞不得不公佈其檔案。FDA的律師試圖阻止美國人這樣做55年。

他補充說，輝瑞公司在其疫苗發布的90天內知道大約1,223人死亡。「這是『初步證據』證明FDA 參與了對輝瑞和莫德納文件的安全掩蓋。」

阿姆斯特朗在《阿姆斯特朗秀》期間播放了InfoWars剪輯後同意麥卡洛的看法。他說：「如果有人告訴你，你可以在你的手臂上注射一種疫苗，注射到你的血液系統中，它可以保護你免受任何空氣傳播的病毒的侵害，他們是在撒謊，或者他們不知道他們在說什麼。」

與此同時，FDA 在一份聲明中表示，發布緊急使用授權的決定是基於「現有證據的全部」。

專家告訴健康熱線：「鑑於BA.4/5 二價加強劑與BA.1加強劑非常相似的證據和事實，毫無疑問，新授權的二價疫苗是安全的。」

但批評人士表示，可能需要一段時間才能確定針對當前流行的 omicron變體的「更新疫苗的免疫增強」。

在那之前，公眾還不知道這些新注射劑到底有多安全和有效。

新型冠狀病毒疫苗導致的死亡人數被低估

在InfoWars採訪中，麥卡洛還透露，疫苗不良事件報告系統(VAERS)嚴重低估了新型冠狀病毒疫苗接種後的不良事件。

「當有人死亡或住院時，除非有人拿到疫苗卡並讓醫療保健提供者進入疫苗不良事件報告系統，否則不會被報告。因此，人們認為疫苗後大量死亡——心臟病發作、心肌炎、住院——被認為沒有被報導，」這位著名醫生說。

在哈佛大學之前的研究中，漏報的因素大約是100比 1。

阿姆斯特朗補充說，報告不足也可能是由於服用疫苗後一周或更長時間的死亡造成的，因為如果不是在注射疫苗後立即死亡，衛生當局就不會追溯到注射疫苗上。

「他們沒有報告的是七天後發生的事情。如果你在一個月後死去，他們幾乎不會報告與疫苗有關的事情。所以你會在這裡得到扭曲的數據，」主持人說。他補充說，仍有人患有心肌炎，其中一些人甚至不知道。疫苗給了他們，他們會在某個時候死去。

阿姆斯特朗總結道：「所以，如果你使用疫苗不良事件報告系統數據，是的，唯一報告的疫苗死亡事件是不可否認且立即發生的死亡事件。」

訪問VaccineInjuryNews.com，了解更多與實驗性新型冠狀病毒疫苗造成的傷害相關的更新。

觀看下面《本·阿姆斯特朗秀》的完整片段。

該視頻來自Brighteon.com上的 New American 頻道。

來源包括：

Brighteon.com

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