羅伯特·馬龍博士譴責FDA未能保護美國人免受「極其不安全的平台技術」的影響

2022年8月23日/ 作者：貝爾卡特

https://vaccines.news/2022-08-23-malone-denounces-fda-failure-to-protect-americans.html

羅伯特·馬龍博士是信使核糖核酸技術的發明者、醫生和播客，他譴責美國食品及藥物管理局(FDA)未能保護美國人民免受可能極其不安全的平台技術的侵害。

「我不需要在這裡列出所有由[武漢冠狀病毒]新型冠狀病毒疫苗引起的不良事件和死亡事件。我們都知道那些信使核糖核酸疫苗有很多不良事件和死亡。FDA怎麼能對此視而不見？」馬龍說。

馬龍對流感/新型冠狀病毒聯合疫苗的臨床前階段已經結束並獲得FDA批准以及即將開始臨床試驗註冊的消息感到特別不安。他補充說，科羅拉多州（UC Health）已經有一種用於流感臨床試驗的信使核糖核酸疫苗，該疫苗已經在招募義工中。

「這意味著這些信使核糖核酸組合疫苗再次被賦予「疫苗」的地位，而不是基因治療產品。否則，臨床前開發將需要更長的時間。此外，假尿苷的使用再次獲得批准，無需進一步的臨床安全性測試，」馬龍說。

「在這些試驗開始之前，信使核糖核酸在體內繼續製造蛋白質的時間長度，以及隨著時間的推移表達的蛋白質水平尚未在動物體內進行評估。這令人震驚。」

他指出，FDA 不需要對納米脂質顆粒在動物模型中的安全性、生殖毒性和生物分佈進行更多測試。

「因為我們從輝瑞（Pfizer）的數據包中知道，這些疫苗的固有安全問題在[緊急使用授權] EUA授權下被掩蓋了，而且這些問題應該是其他信使核糖核酸疫苗臨床試驗的危險信號，很難相信任何這些問題都得到了解決，」馬龍說。

此外，馬龍指出，臨床試驗的1期和2期正在壓縮中。「許多這些臨床試驗的安全終點是幾個月，而不是幾年。我們所能做的只是推測，但缺乏透明度和瀆職行為是顯而易見的，」他補充說。

CDC悄悄地從其官方網站上撤下「信使核糖核酸不會在體內長時間停留」的聲明

7月15日，美國疾病控制及預防中心(CDC)悄悄地從其網站上刪除了「信使核糖核酸和刺突蛋白在體內不會持續很長時間」的聲明。分析人士說，CDC最終正在改變其觀點。（相關：CDC 正在悄悄改變其網站，現在承認信使核糖核酸在體內持續存在較長時間。）

「我們知道，這些疫苗中含有合成核苷酸假尿苷的信使核糖核酸在注射後可以在淋巴結中持續存在至少60天。這不是自然的，這不是真正的信使核糖核酸，」信使核糖核酸疫苗發明者自己說。

馬龍解釋說，這些分子具有與天然信使核糖核酸相似的遺傳元件，但它們顯然對通常降解天然信使核糖核酸的酶具有更強的抵抗力，似乎能夠長時間產生高水平的蛋白質，並且似乎逃避正常的免疫反應。消除細胞的機制——細胞產生的外來蛋白質通常不會在體內觀察到。

「然而，他們沒有在他們的網站上說明這一點，該聲明的相關責任是謊言，而是將不實之情轉交給一家名為Nebraska Med的大型醫院和連鎖醫師。我想，CDC最好不要陷入另一個謊言，」他說。

「CDC、FDA、[美國國家過敏和傳染病研究所] NIAID和[美國國立衛生研究院]NIH沒有做好他們的工作。他們一直在隱藏數據、撒謊、忽略科學事實。」

觀看下面的視頻，羅伯特·馬龍博士談到FDA對新型冠狀病毒疫苗的危險表現出「故意失明」。

https://www.brighteon.com/216e6f79-297f-439d-bd15-fb1cdfe3498c

該視頻來自 Brighteon.com 上的mh4bright頻道。

來源包括：

LifeSiteNews.com

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