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文件顯示輝瑞的新冠疫苗會導致自身免疫性疾病和疫苗相關增強疾病
2022年6月20日
/作者：瑪麗·比利亞雷亞爾
https://vaccines.news/2022-06-20-pfizer-covid-vaccine-causes-autoimmune-disease-vaed.html
食品及藥物管理局（FDA）根據法庭命令被迫公佈的輝瑞公司的文檔顯示，這家大藥廠知道新型冠狀病毒疫苗正在引起自身免疫性疾病和疫苗相關的增強性疾病（VAED）。
但FDA選擇忽略它。
輝瑞疫苗使用信使核糖核酸技術，該技術在2020年12月之前從未被授權用於人類使用——這是有原因的。在沙士和中東呼吸綜合症病毒的動物試驗中，它的效果與預期相反，並通過誘導抗體依賴性增強使疾病惡化。
在試驗中注射了18個月後，所有的動物都死了。然而，不知何故，這種疫苗在世界各地獲得了緊急使用授權，並被用於保護數百萬人免受這種疾病的侵害，而據統計，這種疾病只導致不到0.2%的患者死亡，其中大多數是老年人、弱勢群體和那些已經有潛在疾病的人。
即便如此，疫苗還是失敗了。（相關：
輝瑞、FDA
知道他們的新型冠狀病毒疫苗會導致免疫抑制、抗體依賴增強、疫苗相關增強疾病。）
一個例子是澳大利亞。6月，澳大利亞近90%的地區被認為已完全接種疫苗，但該國仍在經歷自3月以來最大的新型冠狀病毒死亡浪潮。根據數據，在記錄的新型冠狀病毒死亡病例中，至少有五分之四是完全接種疫苗的
這表明新型冠狀病毒注射不起作用。此外，這表明注射使接受者更容易受到感染。
數據顯示，如果FDA費心閱讀輝瑞公司提交的文件，所有的死亡事件都是可以避免的。相反，FDA試圖將該公司的疫苗安全數據的發佈推遲75年，儘管僅在
108
天的安全審查後批准了注射劑。
由於聯邦法官馬克-皮頓，美國食品及藥物管理局被迫每月公佈55000頁的輝瑞公司文件。非營利組織《公共衛生和醫療專業人員促進透明度》在其網站上發佈了所有已發佈的檔，最新的檔是在6月1日上傳的。
數據轉儲中的文檔包括有關重要潛在風險的信息，其中之一是
VAED。
VAED發生在接種疫苗的個體出現更嚴重的疾病表現時，他或她曾接觸過這種疾病。
疾病增強通常與登革熱病毒感染有關，並且以前在人類使用針對呼吸道合胞病毒(RSV)和麻疹的滅活全病毒疫苗時觀察到。
以前針對SARS-CoV-2和MERS-CoV的實驗性疫苗的動物試驗也被發現在接觸該病毒時誘發更嚴重的疾病表現。(相關：犯罪陰謀揭開序幕。輝瑞公司和政府隱瞞了實驗性疫苗所造成的數千人死亡和大規模傷害）。
雖然很難區分疫苗失敗（也稱為突破性疾病）和
VAED，但後者需要認識到與疾病的自然表現相比，臨床表現是不同的、非典型的、改良的或更嚴重的。
輝瑞公司聲稱VAED案件尚未確定
輝瑞確保利用突破性感染與VAED之間的混淆來發揮自己的優勢，聲稱已確定的潛在VAED病例不是確定的。
在英國政府網站上的常見問題解答中，VAED被確定為輝瑞和阿斯利康疫苗的潛在風險，應密切審查。
真實世界的數據顯示，輝瑞很可能存在欺詐行為，而且這不會是第一次。2009年，該公司支付了23億美元的巨額醫療保健欺詐和解，原因是「錯誤推銷」藥物Neurotonin，用於未經醫療監管機構批准的用途，以及向遵守規定的人支付回扣。
在英國，輝瑞疫苗於2020年12月8日獲得緊急使用授權，並於次日進行了首次注射。五個月後，也就是2021年4月，該公司承認，它不知道其疫苗是否會導致VAED，一旦獲得更多數據，他們就會知道。這意味著公眾可以參與有史以來最大的藥物實驗。
輝瑞還承認，VAED是與其實驗性新型冠狀病毒疫苗相關的理論風險，該疫苗自
2020
年
12
月以來已被注射到全球數億人體內。
關注Vaccines.news以獲取有關輝瑞公司與新型冠狀病毒疫苗相關文件的更多信息。
觀看下面的視頻，輝瑞公司向
FDA
承認它真的不知道新型冠狀病毒疫苗是如何工作的。
https://www.brighteon.com/ce62442e-54de-43ef-aa31-64032c065e6c
該視頻來自
Brighteon.com上的
The Willow
頻道。
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