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湯姆-倫茨：美國軍方支持輝瑞公司的新冠疫苗進入快速審批通道
- Brighteon.TV
2022年6月16日
/作者：瑪麗·比利亞雷亞爾
https://vaccines.news/2022-06-16-military-backs-pfizer-vaccine-fast-track-approval.html
律師倫茨(Thomas
Renz)發現了輝瑞最初的生物製劑許可申請信息，該申請涉及16歲及以上人群使用武漢冠狀病毒(COVID-19)疫苗。據俄亥俄州的律師說，這對當局來說並不好。
倫茨說，食品及藥物管理局公佈了一份包裝插頁，其中列出了兩個新的國家藥品編碼和帶有新商品名稱的標籤圖像。
「這在英語中的意思是輝瑞沒有進行任何共同的研發（R&D），也不會進行任何共同的研發。這整個常見的許可事情都是一堆廢話，試圖說服人們接受這些刺擊，」倫茨在6月10日的Brighteon.TV上的《他的榮耀》一集中告訴牧師大衛斯嘉麗。
雖然每個人都認為這個過程是通過衛生與公眾服務部（HHS）完成的，但似乎測試和批准過程是通過軍隊完成的，這樣輝瑞公司就可以回避許可和採購要求。「這太腐敗了。這是令人震驚的，」倫茨說。(相關：新型冠狀病毒疫苗傷害報告在一周內猛增27,000份，美國食品及藥物管理局對輝瑞疫苗的批准採取了「說一套做一套」。）
這些信息被悄悄地隱藏在疾病控制及預防中心的網站上。倫茨本人承認，直到信息擺在他面前，他才注意到這些信息。「這些人無能。他們已經向美國宣戰，他們的所作所為是無法言喻的可怕。這既不合法，也不可接受，」《湯姆·倫茨的法律》的主持人倫茨說。
斯嘉麗指出，兩名舉報人已經提供了有關輝瑞公司軍事支持的信息。倫茨的信息證實，是軍方——而不是
HHS——在運行疫苗接種計劃。
陸軍開始對泛冠狀病毒疫苗進行人體試驗
由於新型冠狀病毒疫苗對B16172
delta和B11529
omicron變體感染的效果越來越差，因此研究人員轉向開發可以有效對抗多種變體的泛冠狀病毒疫苗。來自馬里蘭州沃爾特里德國家軍事醫學中心(WRNMC)的研究人員在過去兩年中一直在這樣做，並宣布他們正在第一階段的研究中在人體中測試疫苗。
輝瑞和莫德納生產和分銷的新型冠狀病毒疫苗使用來自SARS-CoV-2病毒的信使核糖核酸蛋白來指導人體細胞產生免疫反應。具體來說，信使核糖核酸指示細胞識別病毒表面的特定蛋白質。然而，這種刺突蛋白在最近的變體中發生了突變，導致疫苗的效果稍差。
為了減輕變異病毒引起的問題，馬里蘭州沃爾特里德國家軍事醫學中心研究人員找到了一種方法來製造一種可以同時識別多種刺突蛋白的疫苗，這種刺突蛋白可以產生一系列不同的冠狀病毒抗原。
然後，研究人員開始在I期臨床研究中在人體中測試該疫苗，並表示他們將測試疫苗誘導的抗體對已知沙士2型變體（包括omicron）的影響。他們補充說，他們還將調查疫苗在以前接種過疫苗的人和已感染病毒的人中的安全性。（相關：輝瑞為兒童修改新型冠狀病毒疫苗配方，秘密添加心臟病藥物，帶來新的健康風險。）
通過與軍事研究小組合作，輝瑞公司正在規避規章制度，並正在對那些正在服役並冒著生命危險的人進行試驗。「部隊成了豚鼠和炮灰，這是不行的，」斯嘉麗說。
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COVID-19
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在下面觀看完整的6月10日《HIS
Glory》劇集。《HIS
Glory》每週五下午5-6點和每週日下午2-3點在Brighteon.TV
播出。
https://www.brighteon.com/f6759d99-5b69-4a4e-b375-62d78bbe6289
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