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FDA使用欺詐性數據證明向嬰幼兒推銷新冠疫苗是合理的
2022年6月15日/
作者：伊桑·赫夫
https://vaccines.news/2022-06-15-fda-fraudulent-data-covid-shots-infants-toddlers.html
在美國食品及藥物管理局(FDA)發佈虛假數據表明這些疫苗對小孩子「安全有效」後，白宮已經在為嬰兒填寫武漢冠狀病毒(COVID-19)「疫苗」的訂單。
為了證明對這一人群的「批准」——它實際上只是另一個「緊急使用授權」（EUA），使政府和大藥廠免於承擔傷害和死亡的責任——FDA大大誇大了新型冠狀病毒對嬰兒和幼兒的風險，同時誇大了注射的所謂安全性和有效性。
事實是，兒童死於福奇流感的風險為零。他們的檢測結果呈陽性並因所謂的疾病而患病的風險也幾乎為零——這意味著他們不需要任何實驗性的化學注射。
不過，根據
FDA
的說法，嬰兒需要被刺擊是有原因的，拜登政權也同意這一點。大藥廠也同意這一點，因為這意味著更多的現金流直接流入國庫。
「嬰幼兒（以及一般兒童）不會感染新型冠狀病毒；他們（尚未）死於新型冠狀病毒，」James
Lyons-Weiler
寫道。「當抗體依賴性增強作用於接種疫苗的人時，所有這一切都會改變。」
他繼續說：「對於美國的整體兒童人口（73,000,000），自新型冠狀病毒發病以來感染新型冠狀病毒的風險為
10,700,000/73,000,000 = 0.14657。如果孩子被診斷出來，他們死亡的風險是
1,086/10,700,00或1086/10700000
= 0.00010149532。在此期間，任何兒童死於
新型冠狀病毒的風險為
1,086/73000000 = 0.00001487671。」
FDA
與大藥廠的勾結將殺死許多兒童
FDA數據中的另一個主要缺陷是「接種疫苗」一詞的不斷變化的定義。根據Lyons-Weiler的說法，FDA、疾病控制及預防中心(CDC)以及莫德納和輝瑞都在不斷地重新定義「接種疫苗」這個詞以適應他們的議程。
在這種情況下，美國食品及藥物管理局引用的「證明」福奇流感疫苗適用於幼兒的試驗將「接種」一詞定義為接受了兩個劑量的人，並且在第二次接觸注射後的兩周內沒有對新型冠狀病毒進行「陽性」測試。(相關：新型冠狀病毒疫苗與兒童的自身免疫性肝炎有關。)
「事實上，這意味著由於疾病增強而患上新型冠狀病毒的人被排除在研究計算之外，」Lyons-Weiler
解釋說。
他補充說：「首先，這是首次有人因為在接種疫苗後13或14天內感染疫苗目標病原體而退出疫苗試驗。」
「其次，實際上是在第一次給疫苗之後整整五週——一個月零一周。FDA引用的所有疫苗功效都是可疑的。」
FDA
和大藥廠還篡改了「疫苗功效」的概念，以誇大數據，使注射似乎降低了兒童的傳播率，以及感染率、住院率和死亡率。
Lyons-Weiler說，所有這些，以及關於中和抗體和其他因素的數據，「只要方便，都會在FDA的報告中使用和引用，所有這些都是臨時的。」
「這不僅僅是令人惱火，」他感歎道。「這是在搬弄是非，代表了操縱公眾看法的魯莽（和無效）的企圖。」
總而言之，FDA對數據的評估充其量是不完整的，最壞的情況是不誠實和完全錯誤的。但誰在乎，對吧？只要針頭扎進孩子們的懷抱，這個政權和它的大藥房夥伴都很好。
有關拜登政權繼續推行福奇流感疫苗的最新消息，請訪問ChemicalViolence.com。
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