美國媒體無視輝瑞公司COVID-19疫苗造成的兩例死亡

2020年12月09日 / By Ethan Huff

https://vaccines.news/2020-12-09-media-ignores-two-deaths-pfizer-covid19-vaccine.html

美國食品藥品監督管理局（FDA）宣布，至少有兩人在接種武漢冠狀病毒（COVID-19）疫苗後死亡。可以預期的是，美國主流媒體完全無視這一不便的新聞，並拒絕對此進行報導。

《耶路撒冷郵報》從全球一半地區報導了由輝瑞公司實驗性的信使核糖核酸疫苗引起的死亡事件 — 你知道，公司堅持的同樣是安全和有效的。

順便說一句，信使核糖核酸技術能夠通過去氧核糖核酸修飾重新編程人類基因組。到目前為止，它從未在人類中使用過。您可以在此連結上了解有關所有工作原理的更多信息。

在一份名為「疫苗和相關生物產品諮詢委員會會議，2020年12月10日」的美國食品藥品監督管理局簡報文件中，聯邦機構透露，輝瑞公司與德國BioNTech公司合作研發的實驗性中國病毒疫苗引起了多次「嚴重不良事件」在參加測試。

報告解釋說，兩名受害者均超過55歲。一名2號疫苗接種62天後發生心臟驟停，三天後死亡。一名1號疫苗接種後三天遭受了動脈粥樣硬化，幾乎立即死亡。

這些人中只有一個被認為是「免疫功能低下」的，這表明輝瑞的實驗性武漢病毒疫苗即使對於被認為健康的人也是危險的。

該文件是在即將舉行的外部專家會議之前發布的，這些外部專家將辯論是否應由FDA授予輝瑞和BioNTech緊急批准授權，以便「曲速」釋放刺針。

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美國食品藥品監督管理局稱輝瑞刺針致人死亡是證明安全，有效

據報導，在考慮這兩名現已死亡的人被刺傷後所產生的結局時，美國食品藥品監督管理局得出結論認為，實驗疫苗是完全「在線」的，並具有緊急使用授權，這意味著該機構計劃無論如何批准該疫苗。

根據美國食品藥品監督管理局的說法，因接種COVID-19疫苗而導致的死亡可證明刺針是「有效的」，當該機構向「曲速行動」醫療干預措施授予緊急批准時，將被視為如此。

可能無法「安全」接種疫苗的人群只有孕婦，兒童和其他「免疫功能低下的人群」，儘管一旦再次發布「研究」以證明對他們實施刺針的理由也可能會改變。

事實證明，死亡只是接種輝瑞中國病毒疫苗可能導致的許多「嚴重不良事件」之一。打針還可能導致其他21種可能威脅生命的狀況，所以要當心。

有兩個美國食品藥品監督管理局諮詢委員會的截止日期正在迅速臨近，正在接受公眾意見。一個在12月10日，另一個在12月17日。鼓勵讀者觀看直播並評論他們。

可以在此連結查看12月10日的會議，並且可以在此連結查看12月17日的會議。

圍繞COVID-19的歇斯底里的很多因素是人們通過假測試進行測試的結果，這些假測試產生的假陽性率超過97％。通過獲得臭名昭著的鼻子標槍，人們不僅將DNA移交給了未知分子，而且還為錯誤的「病例」計數做出了貢獻，這些病例被用作推動大規模疫苗接種的理由。

一位《健康與金錢新聞》評論員寫道：「遺傳武器警報」簡潔地指出了COVID-19計劃性流行病和「曲速行動」背後的真正目的。

本文的來源包括：

HealthandMoneyNews.Wordpress.com

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