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司法觀察起訴政府拒絕披露新冠「疫苗」的副作用
2022年3月31日
/作者：伊桑·赫夫
https://vaccines.news/2022-03-31-judicial-watch-sues-government-hiding-covid-vaccine-effects.html
美國衛生與公眾服務部(HHS)
拒絕遵守有關武漢冠狀病毒(COVID-19)「疫苗」引起的不良副作用的數據請求，因此司法觀察正在起訴。
據報導，法律監督組織已向HHS提起《信息自由法》(FOIA)
訴訟，理由是其無視
2021年8月提出的以下要求：
「所有發送至疫苗和相關生物製品諮詢委員會成員的電子郵件，涉及目前由輝瑞/BioNTech、莫德納和/或強生公司生產的用於預防或治療SARS-CoV-2和/或COVID-19的調查性疫苗造成的不良事件、死亡和/或傷害。」
HHS當然未能獲得任何此類信息，因此司法觀察總裁湯姆·菲頓（Tom
Fitton）做了他通常做的事情：採取行動。
「政府在這個問題上的非法阻撓，現在將通過聯邦FOIA訴訟來解決，這表明有一些事情要隱藏，」Fitton
說。「美國人有權了解與新型冠狀病毒疫苗相關的任何和所有安全問題。」
美國：你的政府是在反對你，而不是為你好
在為《聯邦黨人》撰寫的一篇文章中，藥理學家、藥劑師、FDA（美國食品及藥物管理局）以及道德與公共政策中心的衛生政策研究員大衛·戈特勒博士質疑政府為什麼堅持保留美國人對福奇流感疫苗一無所知。
「FDA、疾病控制中心、輝瑞和莫德納從第一天起就知道信使核糖核酸疫苗的心肌炎和心包炎風險，但沒有以建議更改標籤或任何其他警告的形式向美國人發出正式警告，例如致信警告醫生、藥劑師或美國公眾，」戈特勒寫道。
「基本的藥物安全教育告訴我們，當任何風險出現在小型的、初步的、高度控制的、製造商贊助的、由贊助者特別選擇的受試者的初步研究中時，有很大的可能性，當同一藥物被用於，例如，地球上的大部分地區時，它將轉化為許多人有這種風險。」
Gortler
補充說，進行這些試驗的人以及政府都必須密切關注在實驗藥物測試早期階段出現的任何不良事件，包括使用全新的信使核糖核酸（信使
RNA）技術，這一點至關重要，用於輝瑞-BioNTech
和莫德納的注射劑。
「在正常情況下，通知消費者和處方者安全性和有效性更新的責任將落在製造商身上，」Gortler堅持說。
「但由於新型冠狀病毒疫苗接種是由白宮強制要求所有工人進行的，直到最高法院採取行動（目前仍強制要求醫護人員進行接種），而且輝瑞公司和莫德納公司仍有聯邦授予的責任保護，所以安全監測的責任必須由FDA主持。」
但是，FDA是否已盡到職責？幾乎不。據我們所知，FDA什麼也沒做，只是隱瞞真相，同時以極快的速度快速批准藥物，使數億美國人的生命處於危險之中。
對於現在患有致命的、刺突蛋白引起的血栓、心血管問題、神經損傷和其他因刺擊引起的疾病的數百萬美國人來說，大部分風險已經成為現實。
「今天，毫無疑問，與疫苗相關的嚴重心血管、血栓形成和神經系統不良事件已在世界各地發生，」Gortler說。
「FDA自己的疫苗不良事件跟踪系統（疫苗不良事件報告系統，或VAERS）顯示出疫苗存在重大和嚴重的風險，儘管FDA只收集了大約10%的不良事件。」
儘管如此，像HHS這樣的聯邦機構拒絕向美國公眾說出真相。你認為這是為什麼？
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