輝瑞在機密文件中承認新冠疫苗會導致疫苗相關的增強疾病（與抗體依賴性增強相同）

2022年2月4日 /作者：阿塞尼奧·托萊多

https://vaccines.news/2022-02-04-pfizer-document-admits-covid-vaccine-causes-vaed.html

輝瑞公司的一份機密文件證實，該公司的武漢冠狀病毒(COVID-19)疫苗會導致疫苗相關增強疾病(VAED)。

VAED發生在接種疫苗的個體，在接觸疫苗應該防禦的病毒後出現更嚴重的疾病病例。

該公司的報告還包括一個部分，討論人們患上與疫苗相關的增強型呼吸道疾病(VAERD)的潛在風險。與疫苗相關增強疾病(VAED)類似，當接種疫苗的人患上更嚴重的呼吸道疾病時，就會發生VAERD，而如果該人在未接種疫苗的情況下感染了該疾病，則會發生這種情況。

輝瑞的機密文件標題為「2021年2月28日收到的PF-07302048 (BNT162B2)授權後不良事件報告的 5.3.6累積分析」。輝瑞公司試圖隱藏的這份文件已作為該公司信使核糖核酸新型冠狀病毒疫苗生物製劑許可申請的一部分提交給了美國食品及藥物管理局。

在報告的一部分中，該公司列出了服用這種實驗性和致命疫苗所帶來的「重要潛在風險」。

「很難確定預期的VAED比率，因此目前無法根據可用數據進行有意義的觀察/預期分析。該公司在其報告的「重要潛在風險」部分寫道，隨著病毒數據的增長和疫苗安全數據的不斷積累，將不斷重新評估進行此類分析的可行性。（相關：輝瑞有效地主導了歐洲的新型冠狀病毒疫苗市場，在此過程中賺取了數十億美元。）

輝瑞在世界歷史上最大的疫苗實驗中故意將公眾作為測試對象

到2021年4月，在第一批輝瑞公司的疫苗被注射到人們身上約5個月後，該公司承認，它仍然沒有正確瞭解其新型冠狀病毒疫苗是否導致VAED，只是說一旦該公司有更多的資料，它將知道更多。

此外，儘管輝瑞聲稱該疫苗可以安全地廣泛使用，但實際上卻收到了大量關於不良事件的報告，這些不良事件是VAED的標誌物。許多這些不良事件是嚴重的，甚至可能是致命的。

這些不良事件包括急性呼吸窘迫綜合徵、呼吸衰竭、黃疸、急性肝功能衰竭、深靜脈血栓形成、血小板減少症、血管炎、癲癇發作、腦膜炎、腦病和多器官功能障礙綜合徵。

也許同樣重要的是輝瑞公司承認疫苗並不能阻止人們感染新型冠狀病毒。

該公司在其報告中寫道：「根據目前的證據，在對疫苗接種後新型冠狀病毒受試者的回顧中，VAED/VAERD仍然是疫苗的理論風險。」「監視將繼續。」

所有這些信息都證實了三件事。首先，輝瑞沒有盡職盡責地對其實驗疫苗進行多次、冗長和徹底的測試。

其次，即使對疫苗的效果了解不完整，並且知道它會導致嚴重和致命的不良事件並且不能保護人們免受新型冠狀病毒的侵害，輝瑞仍然在推動其銷售和分銷。

第三，輝瑞承認，隨著越來越多的公眾使用致命藥物接種疫苗，它將收集更多信息。這使世界上每一個服用輝瑞疫苗的人都不知不覺地參與了有史以來最大的醫學實驗。

「沒有任何合適的詞語可以表達出給包括兒童在內的數百萬人注射這種疫苗的決定過去和現在是多麼的愚蠢和危險，」每日曝光寫道。「輝瑞公司現在的問題是，來自世界各地各種公共衛生機構的真實資料顯示，與疫苗相關的增強型疾病的風險不再是理論上的，它至少從2020年12月開始就已經大規模發生了。」

收聽健康遊俠邁克·亞當斯 (Mike Adams) 的播客「健康遊俠報告」的情況更新一集，他談到了在FDA的幫助下掩蓋的另一份輝瑞文件，該文件證明新型冠狀病毒疫苗正在殺死人。

該視頻來自Brighteon.com上的 Health Ranger Report 頻道。

在Vaccines.news了解有關輝瑞疫苗引起的不良事件的更多信息。

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