從一開始就有缺陷：新冠病毒疫苗注定要失敗

2022年1月28日/ 作者：凱文休斯

https://vaccines.news/2022-01-28-covid-vaccines-are-doomed-to-fail.html

輝瑞、阿斯利康和莫德納生產的武漢冠狀病毒(COVID-19)疫苗不能阻止2019冠狀病毒病的傳播。

疫苗臨床試驗證明了這一點，並得到了現實世界中正在發生的事情的支持。現實情況是，自從推出刺擊以來，一切都沒有改變。疫苗製造商還設計了一系列臨床試驗，這些試驗注定會徹底失敗。

在2020年9月22日發表的《紐約時報》評論文章中，馬里蘭大學藥學院和斯克里普斯研究轉化研究所所長Eric Topol博士討論了輝瑞、阿斯利康和莫德納進行的臨床試驗中的缺陷。（相關：無論你看哪裡，新型冠狀病毒「疫苗」都失敗了。）

最明顯的缺陷是，這些試驗沒有回答疫苗是否能夠保護人們和預防嚴重併發症的問題。

「如果你要批准一種冠狀病毒疫苗，你會批准一種你知道只能保護人們免受最溫和的新型冠狀病毒感染的疫苗，還是一種可以防止其嚴重併發症的疫苗？答案很明顯。你會希望 [疫苗]來預防最壞的情況，」文章說。

「但這並不是測試三個領先的冠狀病毒候選疫苗的公司，莫德納、輝瑞和阿斯利康（其在美國的試驗被擱置）解決問題的方式。」

新型冠狀病毒疫苗僅對預防「輕度新型冠狀病毒病例」有效

文章指出，根據2020年9月發佈的研究方案，「如果疫苗降低了輕度新型冠狀病毒的風險，則疫苗可以達到公司的成功基準，但從未證明可以減少中度或重度形式的疾病，或住院、入住重症監護病房或死亡的風險。」

「說疫苗有效應該意味著大多數人不再冒患重病的風險。這不是這些試驗將決定的，」文章說。

這只能意味著臨床試驗旨在顯示預防「輕度新型冠狀病毒病例」的有效性，而不是預防中度或重度病例。它進一步表明，疫苗臨床試驗完全無用和無關緊要，並且是以誤導和欺騙的方式進行的。

莫德納和阿斯利康的研究各涉及約30,000名參與者，而輝瑞公司有44,000名。一半的參與者得到了兩劑間隔三或四周的疫苗，而另一半人則接受了鹽水安慰劑注射。在150至160名參與者患上新型冠狀病毒後，才最終確定了疫苗的功效。

然而，莫德納和輝瑞的試驗認為咳嗽加上實驗室檢測呈陽性是新型冠狀病毒的輕度病例。這個資格最終混淆了測試結果。另一方面，阿斯利康更為嚴格。但它仍然將咳嗽和發燒等輕微症狀視為新型冠狀病毒病例。

研究表明，高達90%的新型冠狀病毒病例是假陽性，因為聚合酶連鎖反應(PCR)測試過於敏感，並且在不應該出現的情況下記錄了「新型冠狀病毒陽性」。這意味著疫苗臨床試驗「在150至160人開發新型冠狀病毒之後」確定疫苗功效的過程完全是欺騙性的、無用的和荒謬的。陽性PCR測試太不可靠且毫無意義。

輝瑞和莫德納開始omicron臨床試驗

與此同時，輝瑞和莫德納最近都宣佈，他們已開始臨床試驗，測試其信使核糖核酸新型冠狀病毒疫苗的omicron特異性製劑。

試驗數據預計將在2022年上半年出現，但一些專家暗示，對於omicron疫苗而言，今年年底可能為時已晚，因為屆時世界可能會處理新的變體。

輝瑞是第一個宣布開始測試omicron特異性信使核糖核酸疫苗的大型臨床試驗的公司。該計劃是招募分散在三個小組中的1,420名參與者。

最大的一組有615名受試者，他們將在那些接種了兩劑輝瑞新型冠狀病毒標準疫苗的人身上檢查omicron特異性疫苗的安全性和免疫原性。第二組600名受試者接種了三劑標準信使核糖核酸疫苗，將接受第四劑omicron特異性製劑或原始製劑。試驗還將檢查各組的安全性和免疫反應。

同時，將招募約200名未接種疫苗的受試者組成的第三小組，以測試omicron特異性疫苗的完整三劑方案。

觀看下面的視頻，了解有關 COVID-19 疫苗的真相。

該視頻來自Brighteon.com上的反虛假信息頻道。

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