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新冠疫苗刺突蛋白入侵所有主要器官，加速細胞衰老，導致早逝
作者：Spirit
摘要：法國研究人員警告說，新冠疫苗的刺突蛋白會侵入身體的所有主要器官，並繼續加速細胞衰老，導致早期死亡。
《Natural
News》1月30日報導，法國研究人員警告說，新冠疫苗的刺突蛋白會侵入身體的所有主要器官，並繼續加速細胞衰老，導致早期死亡。
研究人員在法國報紙《France
Soir》上發表了他們的研究結果，他們解釋說，生物衰老在接觸到刺突蛋白時進入超速狀態，刺突蛋白會縮短被稱為端粒的去氧核糖核酸序列，而端粒是保護染色體的末端。
在注射了信使核糖核酸疫苗的豚鼠中，動物的內皮功能因暴露於刺突蛋白而受到損害。在人類中，當該實驗被複製時，觀察到了同樣的結果。
「研究團隊在健康的人類內皮細胞上複製了體外實驗：刺突蛋白因此與ACE2受體結合，損害了細胞的線粒體，導致微血栓形成和內皮炎，」法國文章中寫道。
雖然實驗中使用的刺突蛋白並不是來自目前可用的新冠注射液之一，但該團隊進一步寫道，沒有理由相信那些來自疫苗的刺突蛋白在被分配到體內後會有任何不同的表現。
「如果證明沙士2型會誘發細胞加速老化，而造成這種衰老的物質不是別的，就是刺突蛋白，那麼我們怎麼能絕對肯定目前市場上的疫苗，都是基於刺突的，不會也導致接種者的細胞加速退化呢？"
諾貝爾獎獲得者呂克-蒙塔尼耶（Luc
Montagnier）指出，許多研究都將新冠疫苗與氧化壓力、端粒縮短相聯繫。
該論文的合著者之一正是諾貝爾獎得主、病毒學家呂克-蒙塔尼耶，他一直在深入研究新冠病毒和新冠疫苗，以及端粒縮短和氧化壓力之間的聯繫。
許多論文已經確定了新冠感染和端粒縮短之間的緊密聯繫，這導致了細胞的快速生物老化。新冠疫苗通過引發氧化應激和炎症來做同樣的事情，它通過破壞被稱為Guanines的去氧核糖核酸和核糖核酸構建塊而進一步加速了衰老過程。
「事實上，隨著年齡的增長，端粒會惡化，並影響細胞的繁殖」，新研究寫道。「沙士2型被認為是通過增加端粒的縮短而導致生物年齡的老化或加速生物年齡」。
可以合理提出的問題是：疫苗輝瑞公司、摩德納等公司的疫苗中活躍的刺突蛋白通過阻斷ACE2受體，抑制保護端粒的有益功能，從而加速衰老。
那些感染了新冠的人已經遭受了高級生物衰老。那些打疫苗的人通過將小瓶中的另一種刺突蛋白和其他毒物送入他們的手臂，大大加速了這一衰老過程。
該研究進一步解釋說：「如果讓新冠疾病的發展超過最初的幾天，並將疫苗作為唯一的解決方案，我們就有可能導致成人和兒童的壽命縮短。」
「人們為未受新冠病毒影響的兒童接種疫苗，其實比感染新冠病毒更糟糕」。
研究人員Walter
M. Chesnut為這種現象想出了一個名字。刺突蛋白內皮病，或SPED。這指的是通過內皮細胞「運送」到體內所有重要器官的刺突蛋白，然後誘發系統性的無意義信使核糖核酸轉換，導致過度加速衰老。
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