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機會(2022年11月20日)
https://www.fivedoves.com/letters/nov2022/chance1120-3.htm
你好約翰和鴿子們：
看來要外國的醫學雜誌來指出我們醫療機構的罪惡了！
英國醫學雜誌
(BMJ)最近於2022年11月發表了這篇文章，「美國食品及藥物管理局(FDA)對臨床試驗的監督『嚴重不足』」。
他們的調查引起了人們對FDA對新型冠狀病毒臨床試驗監管不力的擔憂。
調查引發了對FDA對臨床試驗監督不力的擔憂
「FDA疫苗和藥物的開發速度非常快，現在專家們擔心美國食品及藥物管理局的FDA對臨床試驗地點的監督不力…」
為什麼我對此不感到震驚？我們自己的FDA在2021年的預算超過60億美元——其中一半（30億美元）可供酌情使用——他們本可以僱傭更多的人來幫助監督新型冠狀病毒疫苗臨床試驗和審查試驗結果。特別是因為他們知道這將提供給美國的數千萬人
FDA掩蓋了什麼？他們要麼嚴重疏忽，要麼故意疏忽，要麼徹頭徹尾地「參與整個邪惡計劃」。當藥物/疫苗公司向FDA支付費用以調查他們的藥物/疫苗時——可能會出現什麼問題？當製藥公司/疫苗製造商進入FDA董事會時——可能會出現什麼問題？當拜登政府控制了FDA的「藥物和疫苗批准」時——可能會出現什麼問題？當FDA拒絕查看臨床試驗數據或檢查臨床試驗地點時——可能會出現什麼問題？
他們不想讓我們看到和知道什麼？
「兩名高級官員已經從FDA的職位上辭職，因為他們對拜登政府計畫在沒有事先批准的情況下推薦注射新型冠狀病毒加強針感到失望…」看來拜登政府對FDA官員和FDA的工作控制得太多了。
英國醫學雜誌得出的結論是，危害公眾健康的是FDA，而不是新型冠狀病毒。因為FDA對他們在臨床試驗現場檢查中發現的各種違規行為不公開。並且由於FDA
1000%批准了新型冠狀病毒信使核糖核酸疫苗，並且他們沒有發布輝瑞、莫德納等公司進行的臨床試驗的結果，也沒有發布他們自己的調查結果和發現——醫生和醫學研究人員無所適從獨立驗證。沒有數據可看。沒有研究結果。納達。無法驗證這些臨床試驗是否正確完成，或最終分析/統計是否正確完成或結果是否正確報告。無法驗證FDA是否盡職確保這些疫苗安全有效。
（而且我們知道，任何質疑這些「疫苗」的安全性或有效性的人都會被壓制、誹謗、禁止，被稱為「疫苗否認者」，他們的醫療執照被吊銷/調查，受到威脅；在臉書、推特等上寫的任何內容被標記為「被證明是錯誤的」、「錯誤信息」、「虛假信息」或被刪除。甚至加利福尼亞州也通過了一項法律，威脅醫生公開反對「疫苗」。所有這些都應該是每個人的危險信號！）
英國醫學雜誌報告了他們的發現：FDA文件顯示他們只檢查了153個輝瑞試驗場所中的9個。FDA文件顯示，他們只檢查了99個莫德納試驗場所中的10個。而FDA的文件顯示，他們只檢查了73個瑞德西韋試驗地點中的5個。FDA只檢查了325個試驗地點中的24個！ 並根據輝瑞、莫德納提交的檢查和臨床試驗結果，FDA批准了輝瑞和現代信使核糖核酸新型冠狀病毒疫苗，並將瑞德西韋作為唯一可用於治療新型冠狀病毒的藥物。全部在緊急使用授權下發布。並且它採取了信息自由法案的請求從輝瑞公司獲得任何臨床試驗數據。我們沒有從莫德納那裡得到任何東西。
FDA已被武器化以對付美國人。至於未來的大流行，我們任由拜登政府、FDA、美國國立衛生研究院、HHS
等邪惡實體的擺佈。現在誰能相信拜登或FDA的任何事情？現在誰可以信任任何新型冠狀病毒
信使核糖核酸疫苗或助推器？我們被騙了。
新型冠狀病毒信使核糖核酸疫苗至少是騙局，最壞的情況下是大規模殺傷性武器。FDA確實在危害公眾健康。
也許FDA應該被封鎖！！
為耶路撒冷祈求平安！
主必快來！
機會
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