機會(2022220)
「我們的未來和新型冠狀病毒『疫苗』 - 真相工程」


你好約翰和鴿子們:

真相工程(Project Veritas)在揭露那些接管我們政府的人關於新型冠狀病毒「疫苗」的計畫方面做了出色的工作。

2月初,他們發表了關於美國食品及藥物管理局(FDA)的兩部分系列文章。這暴露了FDA(和我們自己的政府)的腐敗以及新型冠狀病毒「疫苗」已經和正在發生的腐敗。  

我讀過有關拜登考慮為所有美國人強制接種年度新型冠狀病毒疫苗的新聞文章。看起來他並沒有「考慮」這件事——看起來它會發生。強制所有美國人接種疫苗。

真相工程提供的這兩個部分的採訪中,我們有一位FDA執行官透露了未來的「新型冠狀病毒政策:『拜登希望為盡可能多的人接種疫苗』」。他將強制執行此操作。

這位FDA官員是科爾(Christopher Cole) - 他是FDA醫療對策倡議MCMi的執行官。他在FDA工作超過22年。他說他是批准疫苗的小組成員。並且「他的機構監督疫苗」和「他的辦公室清出所有緊急使用授權(EUA)」。

科爾表示,FDA將批准用於6個月至4歲的EUA新型冠狀病毒「疫苗」。所以無論臨床試驗實際顯示什麼......這將被批准

我在鴿子們的一封信中報告了輝瑞公司推遲EUA批准,因為這兩次注射沒有給他們想要的「報告」結果......所以他們在申請批准之前將助推器添加到他們的研究中。

輝瑞(Pfizer)推遲0-5劑的疫苗,拉動FDA的要求,將測試3

科爾說,我們將不得不每年接種一次它還沒有「正式」宣布。他說我們必須每年接種一次疫苗。這就是計劃。

FDA 隱藏攝像機執行官揭示了未來的新型冠狀病毒政策:「拜登希望為盡可能多的人接種疫苗……必須每年接種一次」| 真相工程

https://www.projectveritas.com/news/fda-executive-officer-on-hidden-camera-reveals-future-covid-policy-biden/

您可以在上面的真相工程鏈接上收聽這次採訪,第1部分。運行時間6:32

他在臥底副總裁的攝像機上說:「你必須每年接種一劑。我的意思是,它還沒有正式宣布,因為他們不想激怒每個人。」他說,拜登希望「為盡可能多的人接種疫苗」,並且針對幼兒(6個月至4歲的兒童)的新冠疫苗將獲得緊急使用授權。這些年度注射將為輝瑞提供「經常性的收入泉源」。

他接著說,「製藥公司、食品公司、疫苗公司:他們每年向我們支付數億美元來聘請和留住審查員來批准他們的產品。」

科爾,「除了指出政府和大型製藥公司之間明顯的腐敗關係......在許多情況下,他指出對疫苗的了解還不夠。他指出沒有足夠的證據可以提供父母知道疫苗可能對他們的孩子產生的長期影響,他說也沒有很好的研究來看看它對孕婦有什麼影響。」

臥底視頻捕捉到FDA官員揭露拜登政府、緊急疫苗批准背後的真相在首屈一指的臥底新聞組織真相工程發布的新視頻中,美國食品及藥物管理局 (FDA)的執行官克里斯托弗·科爾解釋了拜登政府每年對每個美國人進行刺探的計劃,並表示將很快宣布。更重要的是,強制性的年度刺擊不會被強迫

以下是本次採訪的第2部分,鏈接如下:運行時間 7:39

FDA執行官揭露機構和製藥公司之間的密切聯繫:「我們監管的人每年有近10億美元進入FDA的預算| 真相工程

國會批准了「用戶費」——製藥公司、疫苗公司、食品公司向FDA支付審查其產品的費用……FDA為這些公司僱傭了更多的審查員,從而加快了審批過程……這為FDA和這些公司賺錢。這些公司每年向FDA支付數億美元來「批准」他們的產品。他沒有說FDA不批准這些產品——他們是為了批准這些產品而獲得報酬的。他說FDA的預算是每年55億。並且「我們監管的人每年有近 10億美元進入FDA的預算。」FDA依靠這些製藥公司/疫苗公司為其機構(FDA)的運營支付這些費用。

科爾談到如果數據不存在(在批准後),這會咬住審稿人的屁股。或者他們(FDA 審稿人)都批准了它,然後就像有不良反應一樣,我們必須把它從市場。

新型冠狀病毒信使核糖核酸疫苗已導致死亡和不良反應——數量驚人——但FDA並未將其從市場上撤下。)

科爾談到了『告密者』──這些人不被鼓勵說出來,事實上他們被「標記」,不會得到其他工作。「他們不喜歡人們動搖,無論對錯,不惜一切代價。」他接著說,「食品及藥物管理局帶來的額外資金「被存入銀行」,用於「任何你能做的事情,無論它是對是錯。」科爾還討論了「為什麼政府中的任何人都很難對他認為「可能過度」的做法發表意見的原因。」「最好是保持沉默和接受」。

我想知道輝瑞公司支付了多少「用戶」費用來讓他們的新型冠狀病毒疫苗獲得批准。他們是第一個獲得批准的。這些FDA審查員對輝瑞(和其他製造商)提交並批准這些用於 EUA的數據「視而不見」。現在FDA和輝瑞不希望他們的臨床試驗數據——所有EUA要求的文件——向公眾公佈。它應該在批准的第一天。FDA希望在他們必須響應FOIA請求時在大約75年的時間內發布它。 

發布的前500頁(根據 FOIA 請求/法官命令)顯示,超過1,000人死亡,報告了超過150,000 起不良反應……然而,FDA 和輝瑞公司告訴我們,在疫苗測試期間沒有人死亡。FDA計劃在大約75年的時間裡每月發布這500頁。

一位聯邦法官告訴FDA,這些文件必須在202210月之前全部發布。司法部在本案中​​代表FDA阻止這些文件的發布。司法部也這樣做了。FDA 表示,他們在處理這些文件的分支機構中只有「10名員工,並且已經背負了大約400份未完成的信息投標」。

法官下令,FDA必須對與輝瑞公司新型冠狀病毒疫苗有關的資訊公開請求進行處理 | FiercePharma  

好吧,也許 FDA應該從他們每年獲得的數億「銀行資金」中提取一些「在那個分支機構」僱用更多的人!

FDA和輝瑞肯定不希望這個資訊被公開。一想到他們在向美國人民隱瞞什麼,我就不寒而慄。今年3月,有關疫苗的約80,000頁文件將首次被公佈。

希望這些信息能夠阻止他們向人們注射的這種毒藥。

為耶路撒冷的平安祈禱!

主必要來!

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