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Chance（2024年1月28日）
https://www.fivedoves.com/letters/jan2024/chance128-3.htm
你好，約翰和鴿子們：
醫療保健員工開始接種伊波拉疫苗，這是巧合嗎？（最近關於X病的新聞不斷出現？－「像麻疹一樣傳染，像伊波拉一樣致命」。）
「丹佛衛生局的高風險感染團隊表示，他們是第一批接種活疫苗的人，為未來爆發疫情做好準備。該團隊隸屬於地區新興特殊病原體治療中心，該中心是十三個中心之一在美國可以治療伊波拉等傳染病。」
「儘管目前世界上還沒有爆發這種疾病，但我們希望確保人們有機會得到保護，以防萬一我們需要照顧的病人患上了死亡率可能高達70%的疾病」。
他們接種的疫苗名為Ervebo，「僅適用於可能接觸病毒風險的第一線工作人員」。
於是我查了一下Ervebo（默克公司的疫苗）：它是默克公司生產的一種「具有複製能力（這種病毒可以複製）、減毒重組水泡性口炎病毒（rVSV）活疫苗。不可能感染伊波拉病毒（伊波拉病毒）從疫苗中，因為疫苗只含有伊波拉病毒的基因，而不是整個病毒。具體來說，它含有EBOV糖蛋白的基因，該基因取代了天然VSV糖蛋白的基因。（請參閱《關於免疫缺陷個體的說明》MERCK報告如下）ERVEBO不提供其他種類伊波拉病毒或馬堡病毒的保護。
伊波拉疫苗：有關ERVEBO®的資訊
|臨床醫生|伊波拉（伊波拉病毒病）|疾病管制署
他們使用一種疱疹病毒(VSV)，將該病毒的外套膜糖蛋白替換成齋爾伊波拉病毒的外套膜糖蛋白。ERVEBO最初是由加拿大公共衛生局的微生物實驗室的科學家進行基因工程製造的。這項技術已授權給Lumos
Pharma, Inc.，並於2014年由輝瑞公司獲得了該疫苗的授權。接下來的臨床開發計劃由美國衛生及人類服務部的戰略準備和應對管理局以及生物醫學先進研究和開發局（BARDA）贊助。
VSV用於製造新型冠狀病毒、沙士二型疫苗，其中病毒中包含一小部分刺突蛋白。因此，這種製造疫苗的「技術」並不罕見。
我在這裡寫了關於BARDA的文章：
猜猜誰幫助評估了這種疫苗的安全性和免疫原性？NIAID
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福奇小組）
2019
年12月，ERVEBO獲得美國食品及藥物管理局批准用於18歲及以上的人仕。2023年8月，美國食品及藥物管理局「批准了ERVEBO的擴大適應症，目前適用於預防12個月及以上個體由扎伊爾伊波拉病毒引起的疾病。」
在這份通知中，默克公司報告「ERVEBO
賦予的保護期限未知」。它會持續三週、六個月還是五年？這種疫苗從2019年就已經上市了，扎伊爾伊波拉疫情很少爆發。沒有關於這種疫苗的更多資訊。
還有「接種ERVEBO疫苗可能無法保護所有人。這些醫護人員知道這一點嗎？」
它不能預防其他種類的伊波拉病毒或馬堡病毒（伊波拉病毒的近親）
此外，「2021年1月，默克確認與聯合國兒童基金會達成協議，與ERVEBO建立世界上第一個全球伊波拉疫苗庫存，以支持未來扎伊爾伊波拉病毒的爆發、準備和應對工作。截至2023
年3月，已獲得超過500,000劑許可疫苗。交付至庫存，由國際疫苗供應協調小組管理。
至於免疫功能低下的個體：「免疫功能低下的個體接種ERVEBO（一種活病毒疫苗）的風險應與扎伊爾伊波拉病毒引起的疾病風險進行權衡。」這聽起來像是免疫功能低下的人可能透過活病毒疫苗感染伊波拉病毒？
疫苗中僅含有一種伊波拉病毒基因，肯定會產生許多不良副作用：
臨床試驗報告：55%有頭痛，39%有發燒，33%有肌肉痛，26%有疲勞，19%有關節痛，17%有寒戰，15%有食慾下降，13%有腹痛，10%出現噁心，4%出現嘔吐，4%出現皮疹，3%出現異常出汗，2%出現口腔潰瘍。在那些18歲及以上的人中。
嬰兒-
12個月至2歲：83%有發燒，31%有哭鬧，27%有食慾下降，20%有疲勞，19%有腹瀉，17%有嘔吐，10%有尖叫，5%有寒戰，
2%伴隨異常流汗。
接種疫苗後，個人的伊波拉抗體或抗原檢測結果呈陽性。
在使用限制中，我們再次發現，「ERVEBO賦予的保護持續時間未知。」
由於疫苗固有的相關風險，在世界範圍內沒有疫情爆發的情況下，美國的醫護人員確實有必要接種這種疫苗——而且它可能無法保護每個接種疫苗的人，而且只針對一種伊波拉病毒。
如此多的醫護人員接種了新型冠狀病毒「疫苗」，這確實對免疫系統造成了嚴重破壞
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這些人是否應該被視為「免疫功能低下」？
關於疾病X的討論增加，這是一個有趣的時機。
為耶路撒冷的平安禱告！
主必再來！
機會
本文提供了
本文報告了利用水泡性口炎病毒製造疫苗對馬堡病毒、拉沙病毒和克里米亞-剛果出血熱病毒進行的研究。看來成功了。
這可能是快速生產針對其他病原體（例如X病）疫苗的方法。
正如我上面所寫的
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如果擔心免疫功能低下的人接種此類疫苗
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然後患上這種疾病…好吧，這是傳播它的一種方式。
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