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Chance（2024年1月28日）
https://www.fivedoves.com/letters/jan2024/chance128-2.htm
你好，約翰和鴿子們：
回覆：「機構審查委員會放棄或更改最低風險臨床研究的知情同意書。」2023年12月21日。美國食品及藥物管理局修訂了《21世紀治癒法案》（Cures
Act），現在「當臨床研究對人類受試者造成的風險不超過最低限度時，允許獲得知情同意的要求例外…」
根據這項修訂後的規則，機構審查委員會（IRB）可以「在有限的條件下，對於某些美國食品及藥物管理局監管的最低風險臨床研究，放棄或改變知情同意要素，或放棄獲得知情同意的要求。」
如果他們沒有測試過，他們怎麼知道這些是「最小風險」？
當新型冠狀病毒信使核糖核酸「疫苗」首次問世時，美國食品及藥物管理局表示，既然他們已經批准了他們的信使核糖核酸「疫苗」技術，任何進一步的信使核糖核酸「疫苗」都不需要「臨床試驗」，因為新型冠狀病毒信使核糖核酸「疫苗」被發現「安全有效」。信使核糖核酸部分將被調整以匹配新的病原體。現在，他們不需要知情同意，因為這項技術已被證明是「安全有效的」，或者它「對人類受試者造成的風險不超過最低限度」。
因此，如果他們認為「風險最小」，現在任何事情都不需要知情同意。
因此，美國食品及藥物管理局正在徵求對人體進行臨床測試的知情同意書。他們可以從字面上說任何臨床研究「對人類受試者造成的風險不超過最小」。他們可以這樣說任何新的「疫苗」、任何新藥物…並在沒有知情同意的情況下對美國人進行測試。
這就是他們對新型冠狀病毒「疫苗」所做的事情——沒有知情同意。就連藥劑師也指出，藥物和疫苗盒子裡的普通紙張與新型冠狀病毒信使核糖核酸疫苗瓶一樣是空白的，因此當他們提供這種「疫苗」時，他們無法報告副作用、不良事件等——他們沒有告訴美國人任何來自製造商的事情的方式——那麼任何人怎麼能給予知情同意呢？這是不可能的。
這與我寫給鴿子們的另一封關於波頓當的信是一致的——數百名軍人認為他們自願參加治療「普通感冒」的試驗，而不是化學實驗。
聖路易斯和其他城市在1950年代和1960年代都參與了超秘密的軍事實驗。在德克薩斯州，飛機被用來投放化學品。在聖路易斯，化學噴霧器被放置在建築物和旅行車上。「市政府官員對這些測試一無所知。」封面新聞是「陸軍正在測試煙幕，以保護城市免受俄羅斯的襲擊。」這項研究是為了測量某種化學物質對肺部的影響。陸軍說這些化學物質是安全的。但報告卻不然。而且不會長久學期研究是由陸軍進行的後續研究。
正如我在上面關於波頓當的信中所寫的，政府認為他們的「研究」比他們的公民更有價值——他們的公民是實驗的不知情參與者。我們是它們的飼料和底層飼養者。減少人口是他們的議程。
將此添加到我的信「2023年疾病X法案」
X疾病「疫苗」即將到來嗎？如果有——知情同意將再次被放棄。
為耶路撒冷的平安禱告！
主必再來！
機會
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