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Chance（2023年10月2日）
https://www.fivedoves.com/letters/oct2023/chance102-8.htm
你好，約翰和鴿子們：
有一項針對瑞德西韋/veklury製造商的集體訴訟，瑞德西韋/veklury是福奇/美國食品及藥物管理局向我們推銷的一種藥物，用於「在醫院」和後來作為門診患者治療新型冠狀病毒。瑞德西韋於2020年4月16日透過美國食品及藥物管理局緊急使用授權發佈。
針對瑞德西韋針對吉利德的集體訴訟 - DocumentCloud
然後在2020年10月，美國食品及藥物管理局透過緊急使用授權批准了該藥物用於門診患者和兒童。
美國食品及藥物管理局可以獲得近二十年來瑞德西韋的所有臨床試驗資訊。它是由吉利德科學公司、疾病預防及控制中心和美國陸軍傳染病醫學研究所開發的。當時他們正在研究基於核糖核酸的病毒——例如冠狀病毒。他們針對黃熱病病毒、登革熱病毒2型、甲型流感、副流感3和非典型肺炎進行了測試。對人體進行的臨床試驗導致了不可接受的死亡率。據報導，瑞德西韋會導致低血壓，並導致血漿肌酸酐和天門冬胺酸轉氨酶水平升高（分別是腎功能或肝功能受損的提示標記）。因此，人們發現瑞德西韋對腎臟和肝臟非常不利，常常導致死亡。
瑞德西韋作為一種「抗病毒藥物」有著悠久的歷史——它在2015
年成為治療伊波拉病毒的臨床候選藥物，並在2009年成為治療丙型肝炎和呼吸道合胞病毒的臨床候選藥物。它是否經過了針對馬爾堡病毒的治療測試。它被測試用於治療引起中東呼吸綜合症的冠狀病毒。
似乎他們對每一種病毒都扔了瑞德西韋。所以？為什麼瑞德西韋沒有得到美國食品及藥物管理局的批准？因為它殺死了人——主要是透過腎衰竭。
由於高死亡率/發病率，瑞德西韋從未獲得美國食品及藥物管理局批准用於任何用途
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為什麼福奇和美國食品及藥物管理局決定它將是治療新型冠狀病毒的良好緊急使用授權。為什麼？（緊急使用授權非常缺乏臨床試驗的限制。書面「結果/結論」中的「事情」可能會被忽略。）我相信，因為他們知道這會讓他們增加「新型冠狀病毒」死亡人數，而他們需要這樣做嚇唬公眾注射「疫苗」。單憑新型冠狀病毒並沒有給他們帶來他們想要的死亡。我知道，這令人震驚。基於隨後發生的一切──通過這整個致命的慘敗──它與「疫苗」的推動隨之而來。
福奇和美國食品及藥物管理局都知道這種藥物是致命的，而且它對新型冠狀病毒沒有作用。事實上，正是政府贊助了吉利德瑞德西韋針對新型冠狀病毒的試驗！這有多該死？我不認為這是「他們絕對需要一種新型冠狀病毒藥物，因此出於絕望而選擇了這種藥物」——因為全國各地的醫生最初都像對待肺炎一樣治療新型冠狀病毒肺炎，並且取得了巨大的成功。但這不是計劃的一部分
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我認為他們需要新型冠狀病毒死亡
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很多人
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來推動人們接種「疫苗」。住院醫生和護士可以看到瑞德西韋/通氣管不起作用，但「他們的手被綁住了」。他們知道「舊」療法有效。美國食品及藥物管理局將其制定為國家法律。突然之間，醫生不再能以他們認為最好的方式治療病人——政府介入並改變了一切。人們開始成群結隊地死去。
我們看到他們如何錯誤地增加了美國各地的死亡人數和住院人數——甚至流感也被貼上了新型冠狀病毒的標籤。如果你的PCR呈陽性（以大量假陽性結果而聞名），你就會被扔進醫院，並戴上瑞德西韋和通氣管——醫院為每一位以這種方式治療的患者賺取了30,000
美元以上的收入。哇。在科羅拉多州，死亡證明和新聞文章將死亡報告為「新型冠狀病毒」，而實際上死亡是槍傷、車禍等。存在大量「扭臂」、公然撒謊和「激勵」對於醫院和醫生來說。
人們不禁要問，為什麼要這樣欺騙老百姓？害怕。害怕「病毒」的人會要求疫苗。這就是一直以來的計劃。
現在，有些人終於發現瑞德西韋是致命的，並且針對製造商吉利德（Gilead）提起了集體訴訟。該公司被指控沒有披露「可能的」副作用。相關人員注意到，在他們的親人服用瑞德西韋後，肌酸酐水平大幅上升（腎臟損傷）。我敢打賭，美國食品及藥物管理局和福奇是吉利德未披露該藥物的幕後黑手——因為他們知道它的問題。
該訴訟應包括福奇、美國食品及藥物管理局、疾病預防控制中心——福奇表示，瑞德西韋「將成為護理標準」。他了解所有這些試驗——甚至曾經被用來治療愛滋病毒——福奇的「專長」。
早在2021年1月31日，福布斯就發表了這篇文章：
「新媒體過早報告了患者對治療有反應。但後來公佈的數據顯示，「瑞德西韋與統計上顯著的臨床獲益無關，並且早期治療的臨床改善時間的數字縮短需要在更大規模的研究中得到證實。」
「瑞德西韋的奇怪之處在於它沒有達到與其他候選藥物相同的標準。」
當你弄清楚為什麼他們為新型冠狀病毒發佈這種藥物時，這並沒有什麼「奇怪」的。
甚至世界衛生組織早在2020年11月就建議不要在新型冠狀病毒患者中使用瑞德西韋。它「對住院的新型冠狀病毒患者影響很小或沒有影響，從總體死亡率、通氣開始和住院時間來看」。
那麼，為什麼美國食品及藥物管理局仍將瑞德西韋作為新型冠狀病毒的緊急使用授權
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知道這一切？
我之前已經寫過很多次了——如果任何患者因新型冠狀病毒住院後病情有所好轉，那是上帝的恩典，而不是瑞德西韋和/或通氣裝置。
不僅要起訴吉利德，還要起訴美國食品及藥物管理局和福奇！他們多年來一直知道瑞德西韋的問題！（有些人可能認為福奇靠銷售瑞德西韋賺了數百萬美元，但據此他沒有：
此類別身分使「兩類人能夠加入訴訟。他們是因新型冠狀病毒住院期間接受瑞德西韋治療並因此遭受嚴重傷害的人，以及其親人因新型冠狀病毒住院後接受瑞德西韋治療後死亡的人。」
至此，損害已經造成——恐懼懲罰了很多人接種「疫苗」，而「疫苗」已經接種，秋季加強劑的最後推動現已生效。我認為這整件事已經發展到福奇、吉利德、疾病預防控制中心、輝瑞、莫德納、國防部根本不在乎的程度。他們知道我們與他們的鬥爭不會有結果。到目前為止，我們已經進入了整個議程...
我們知道神看見一切，神知道一切。惡人傷害了無辜者。他們的罪惡並沒有被忽視，也不會逃過懲罰。
為耶路撒冷的平安禱告！
主必快來！
機會
我想起了八福：
虛心的人有福了！因為天國是他們的。
哀慟的人有福了！因為他們必得安慰。
溫柔的人有福了！因為他們必承受地土。
飢渴慕義的人有福了！因為他們必得飽足。
憐恤人的人有福了！因為他們必蒙憐恤。
清心的人有福了！因為他們必得見神。
使人和睦的人有福了！因為他們必稱為神的兒子。
為義受逼迫的人有福了！因為天國是他們的。
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