專家警告說，5-11歲的兒童不需要「不必要的」新冠病毒疫苗

2021年10月29日/伊桑·赫夫 (Ethan Huff)

https://vaccines.news/2021-10-29-children-do-not-need-unnecessary-covid-vaccines.html

兒童健康防禦(CHD)科學顧問小組成員梅麗爾·納斯(Meryl Nass)博士警告說，輝瑞(Pfizer) 在涉及幼兒的武漢冠狀病毒(Covid-19)「疫苗」試驗的安全性和有效性數據上撒謊。

為了向美國食品及藥物管理局(FDA)證明5-11歲的兒童需要注射刺突蛋白毒藥，輝瑞將一些參與其中的兒童排除在最終結果之外。

「三千名兒童接種了輝瑞的新冠病毒疫苗，但只有750名兒童被選擇性地納入公司的安全分析，」納斯透露。

「5-11歲年齡段的研究與12-15歲年齡段的研究基本相同 — 換句話說，同樣簡短且不令人滿意，安全性數據和有效性數據不足，沒有強有力的支持為什麼進行這種類型的免疫橋接分析足夠了。所有嚴重的不良事件都被認為與疫苗無關。」

在與FDA會面時，輝瑞公司辯稱，年僅5歲的兒童需要注射深國病毒，儘管甚至沒有嘗試評估所謂的「無症狀傳播」，這種傳播長期以來一直被用作藉口讓暴政永遠持續下去。

諮詢委員會的一名成員奧弗利維博士向輝瑞請願，要求提供證據表明其注射液可防止中國細菌的實際傳播。輝瑞無法提供此類證據，因為不存在。

輝瑞公司臨床研發高級副總裁威廉·格魯伯博士表示，他的公司根本沒有對此進行評估。當進一步追問這個問題時，格魯伯基本上承認輝瑞只是在沒有證據的情況下就這個問題提出毫無根據的說法。

如果FDA甚至從未考慮過疫苗不良事件通報系統(VAERS)漏報因素，它如何對輝瑞注射液進行適當的風險收益分析？

新型冠狀病毒早期治療基金的創始人Steve Kirsch想知道的另一件事是，推薦輝瑞注射液的FDA諮詢小組如何能夠這樣做，而該小組甚至從未進行過適當的風險收益分析？

為此，FDA小組必須查看疫苗不良事件報告系統(VAERS)的漏報係數 (URF)，但沒有這樣做。

「如果您不了解漏報係數，您如何對新型冠狀病毒疫苗進行風險收益分析？」基爾希苦澀地問道。

「這非常非常重要。你一直假設它是一個。它不是一個。使用疾病預防及控制中心(CDC)方法計算的41的漏報係數，我們發現疫苗不良事件報告系統中有超過300,000例額外死亡。如果疫苗沒有殺死這些人，那又是什麼呢？」

基爾希還想知道，在FDA和其他深國參與者終止這場大規模欺騙行動之前，還有多少美國人要死？或者這就是一直以來的重點：通過這些注射殺死盡可能多的人？

「沒有緊急情況，新型冠狀病毒是完全可以治療的，」病毒免疫學家和生物學家傑西卡·羅斯博士向專家組坦率地說。

羅斯共同撰寫了一項同行評審研究，該研究發現，在首次推出注射劑後的八週內，13至23歲人群的心肌炎發病率顯著升高。

羅斯進一步解釋說：「在審查行為中，這篇論文已被暫時刪除，現在已在沒有批評的情況下被刪除。」

她補充說，已經向疫苗不良事件報告系統提交了數萬份報告，即使是新生兒也是如此。至少有60名兒童死於刺擊，其中23名不到兩歲。

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