垃圾科學：輝瑞聲稱僅涉及12人的研究證明復必泰是一種安全有效的新型冠狀病毒加強劑

2021年9月20日 / 作者：伊桑·赫夫

https://vaccines.news/2021-09-20-pfizer-study-12-people-comirnaty-booster-shot.html

製藥巨頭輝瑞正在懇求FDA（食品及藥物管理局）批准其針對武漢冠狀病毒（Covid-19）的復必泰「疫苗」的第三劑「加強劑」，這是基於它進行的一項「研究」的可笑結果，該研究涉及僅12人。

在其簡報中，FDA透露，輝瑞甚至從未費心在任何被認為「有風險」的人身上測試其加強劑。取而代之的是，這家賺錢的製藥巨頭只對十幾名65歲以上的人進行了一次「第一階段」試驗。

在其第2/3階段的加強劑試驗中，輝瑞沒有包括任何65歲以上的人，這是有策略地進行的，目的是使刺擊在絕對不安全的情況下顯得安全有效。

「這完全有道理，」獨立記者亞歷克斯·貝倫森(Alex Berenson)開玩笑說，「為什麼要在真正需要它的人身上測試加強劑，因為他們處於[R0]的高風險中？不會有什麼好結果的。這就是我們的試驗設計。」

請記住，復必泰甚至與根據唐納德-特朗普的「曲速行動」計畫獲得緊急使用授權（EUA）的其他輝瑞公司的針劑不一樣，至少在FDA看來是不一樣的。

或者至少是事情是如何出現的哪些接種，如果有的話，現在有「批准」的問題仍然沒有答案。

去年，輝瑞被發現以欺詐手段向「對照組」注射新冠病毒

據透露，輝瑞公司在去年對其進行了新冠疫苗注射試驗時撒謊，在該試驗中，它向所謂的「安慰劑」組進行了真正的注射，以歪曲數據。

輝瑞已經證明，它會說或做任何事情來使其產品，包括這些最新的死亡接種，看起來「安全有效」 — 即使這意味著撒謊和重新定義「科學」。

該公司聲稱，接受其冠狀病毒注射會降低您對中國細菌進行「陽性」檢測的風險，但現實情況是，注射後感染率會增加。

「一項額外的分析似乎表明，在分析期開始時，隨著第2劑給藥後時間的增加，每組研究參與者的新型冠狀病毒發病率普遍增加，」輝瑞去年的一項臨床試驗顯示。

顯然，白宮療養院的佩多喬錯過了這份備忘錄，因為他已經決定在沒有FDA批准的情況下，從9月20日開始向美國人提供這些拜登加強劑。

「如果這對我們無所畏懼的領導來說足夠好，那麼它應該對FDA也足夠好，阿米瑞特？」貝倫森開玩笑說。

不幸的是，這不是一件可笑的事，因為這個國家可能有數百萬精神錯亂的新型冠狀病毒人，如果你拒絕亨特父親的一次注射，他們只會剝奪你的生命、自由和對幸福的追求。

這些被洗腦的暴君認為，「我的身體，我的選擇」只適用於那些婦女希望謀殺自己未出生孩子。另一方面，他們堅持認為，強迫你注射新型冠狀病毒針劑是他們的選擇。

「今天新聞表明，97% 的累積住院患者沒有接種疫苗，而只有3%有接種，」Berenson的一位Substack評論者指出，媒體欺騙旨在為拜登加強劑辯護。

「沒有任何地方提到在新冠肺炎的前十個月，每個人都沒有接種疫苗，因為還沒有疫苗。大多數新型冠狀病毒死亡發生在那個時期。數字中的詭計。提防主流新聞來源。」

其他人解釋說，他們的工作很快就會需要拜登加強劑，但他們打算像已故的南希·列根告訴他們的那樣在其他人的壓力下服用危險藥物時說不。

關於輝瑞的最新消息可以在Fascism.news上找到。

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