接種致死：令人震驚的研究證實接種者將面臨災難性的抗體依賴增強傷害和死亡

2021年8月17日 / 作者：邁克·亞當斯

https://vaccines.news/2021-08-17-vaxxed-to-death-alarming-study-confirms-vaxxers-will-face-catastrophic-antibody-dependent-enhancement-injuries-and-deaths.html

一年多來，像Sherri Tenpenny博士這樣的健康專家所進行的深入研究使人們對「抗體依賴性增強」（ADE）越來越關注，這種現象是疫苗通過使免疫系統產生潛在的致命的過度反應而使疾病變得更加嚴重。抗體依賴性增強也被稱為對後續感染的「過度炎症反應」，眾所周知，在動物實驗中測試的冠狀病毒疫苗會出現這種情況。最大的問題是，它是否會出現在現在全世界已接種疫苗的24億人身上。

根據 OurWorldInData.org的數據，世界上31.7%的人口接種了一劑或多劑新型冠狀病毒疫苗。這大約是24億人。

在美國，據疾病預防及控制中心稱，已有1.99億人接種了至少一劑疫苗。

值得注意的是，全世界所有24億接種這種疫苗的人都採取了一種未經證實的、致命的、實驗性的醫學干預措施，該干預措施被有意配製為含有刺突蛋白生物武器，或者在信使核糖核酸疫苗的情況下，指示人體自身細胞製造那些刺突蛋白生物武器。因此，推動這種疫苗種族滅絕的去人口化全球主義者已經成功地給世界上大約三分之一的人類人口注射了眾所周知會造成傷害和死亡的生化武器。

然而問題仍然存在：這些人中有多少會死於疫苗不良事件，包括抗體依賴性增強？

發表在《感染雜誌》上的一篇新科學論文似乎提供了確鑿的證據，表明當人們暴露於Delta變體或潛在的其他冠狀病毒株時，世界各地正在使用的疫苗無疑會導致抗體依賴性增強效應。該研究題為「感染增強型抗SARS-CoV-2抗體識別原始武漢/D614G 菌株和 Delta 變體」。大規模接種疫苗的潛在風險？

論文從傳統病毒學和流行病學的角度解釋說，雖然目前的疫苗（基於原始的武漢D615G毒株）確實提供了某種程度的針對原始牛痘病毒的免疫力，但它們呈現出一種不幸的副作用。加速產生「感染增強抗體」，對Delta變種感染產生過度反應。這篇論文所描述的是典型的抗體依賴性增強，這意味著當一個人「啟動的」免疫系統對新的感染作出過度反應時，過度的炎症反應會殺死人類。

該研究得出結論，「Delta 變種的抗體依賴性增強是當前疫苗的潛在風險」，並繼續解釋了這種抗體依賴性增強出現的機制：

利用分子建模方法，我們表明增強抗體對Delta變異體的親和力高於對武漢/ D614G NTDs。我們表明，增強抗體通過鉗制NTD到脂筏微域…，增強了穗三聚體與宿主細胞膜的結合，使抗體的親和力顯著增強。因此，ADE可能是基於原始武漢株刺突序列(信使核糖核酸或病毒載體)的疫苗接種者關注的問題。

論文繼續建議，最初的疫苗應該基本上報廢，取而代之的是新的「第二代」疫苗，這些疫苗旨在攻擊Delta變體的抗原靶標。

當然，到完成時，一種新的變種將傳播並威脅到同樣的人，因為在病毒廣泛傳播的時期為人們接種疫苗有效地提供了病毒進化壓力，從而導致新的抗疫苗株在接種疫苗的人體內產生（正如 Bossche博士一再警告的那樣）。無論世界人口接種了多少疫苗，病毒總會變異成一種新形式，從而使這些疫苗過時。

只有自然免疫 — 廣譜的、「普遍的」免疫 — 才能停止循環並阻止大流行。疫苗永遠無法阻止新冠病毒的突變、感染或傳播，原因很簡單，疫苗永遠看不到未來。即使是疾病預防及控制中心也承認，他們也不能預防感染或傳播。

即使現在停止接種疫苗，在未來 36個月內，全球也可能有10億人死亡，因為疫苗會造成人員傷亡

重要的是要了解，即使致命的新冠病毒疫苗現在已經停止，已經有24億人注射了疫苗，但仍有可能有10億或更多人死於抗體依賴性增強、刺突蛋白血管損傷，「瘋牛症」源於刺突蛋白對神經病學的攻擊，或由新型冠狀病毒疫苗引起的其他破壞性影響。

僅在美國，接種疫苗者的20%死亡率將導致約4000萬人死亡，其中大部分發生在藍色城市和州，在這些城市和州，左傾羊群表現出對虛假權威的高度服從，同時自願將身體用於致命的醫學實驗以「科學」的名義。您可能沒有意識到，實際上美國的整個民主黨基本上都自願成為疫苗接種後的器官捐贈者，但與此同時，他們的器官將被植入刺突蛋白納米顆粒，因此無論如何沒人會想要他們的器官。

在今天的情景更新播客中獲取完整詳細信息，其中還涵蓋了這方面的許多其他發展中的新聞項目：

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標記為：抗體依賴性增強、公共衛生、疫苗死亡、疫苗傷害、疫苗戰爭、疫苗