|
|
|
裘蒂米科維茨博士：新型冠狀病毒實際上是一種實驗室製造的猴細胞病毒，可通過流感、麻疹腮腺炎德國麻疹混合疫苗和脊髓灰質炎疫苗供應輕鬆部署 2021年8月11日
/
作者：Lance D Johnson
https://vaccines.news/2021-08-11-dr-mikovits-sars-cov-2-lab-made-virus-deployed-through-vaccine-supply.html
裘蒂-米科維茨博士最近接受了Brighteon
Conversations的採訪，她毫不猶豫地揭開了沙士病毒2型背後轉染的真正原因，以及用來推動大流行病和抑制人們免疫系統的科學欺詐。米科維茨博士以前是一名政府的病毒學家，負責純化和研究病毒。她創建了支援病毒複製的細胞系，以瞭解病毒如何在人類中產生感染。她是《終結瘟疫，腐敗時代的學者義務》的作者。
裘蒂-米科維茨博士證實，沙士病毒2型的分離、認證參考材料並不存在。該病毒從未從人類細胞中分離出來，而且本來就不是一種人類病毒。沙士病毒2型病毒只能在綠猴腎細胞系中製造和複製，該細胞系是20世紀60年代從非洲綠猴中提取的一組上皮細胞。這些猴子細胞系很容易被潛伏的逆轉錄病毒污染，自90年代中期以來通過流感、麻疹腮腺炎德國麻疹混合疫苗和脊髓灰質炎疫苗的供應被注射到人群中，並且是沙士病毒2型能夠在人類身上表現出疾病的唯一起源載體。
證據表明沙士病毒2型正在通過疫苗供應部署
每個聲稱能從人類身上分離出沙士病毒2型的四級生物安全實驗室，最終都將樣本放入猴子腎臟細胞系中，以「證明」其複製能力。該病毒不是真正分離的人類病毒，因為它只能在猴腎細胞系中複製。為了確定沙士病毒2型是否是一種傳染性人類病毒，必須從被感染者的血液、痰液或肺灌洗液中提取，但從未在持續生長的支持沙士病毒2型複製的人類細胞系中培養過沙士病毒2型傳染性核糖核酸。由於這種新型冠狀病毒只能在猴子腎臟細胞系中複製，它從未被證明起源於或從人到人傳播，更不用說從健康的人傳播了。
由於當前的流感、麻疹腮腺炎德國麻疹混合疫苗和脊髓灰質炎疫苗包含這些相同的綠猴腎細胞系，因此部署類沙士病毒2型的唯一方法是通過這些針頭進行轉染。類沙士病毒2型是實驗室製造的序列，通過現有的流感疫苗供應源產生並傳播。這可能就是為什麼國防部發現2017-2018年的流感疫苗接種者越來越容易受到冠狀病毒干擾的原因。
「當你提取病毒的合成部分並在猴細胞中培養牠時，你可以獲得所有猴病毒的重組事件，所以它是一種猴病毒，」米科維茨證實，指的是在新型冠狀病毒中看到的呼吸道感染。人類免疫力缺乏病毒感染成分來自猿猴免疫缺陷病毒，它也是一種天然的猴病毒。
承諾拯救人類的載體是用來轉染我們的工具
米科維茨證實，福奇知道、資助並從美國的生物安全實驗室獲得了可以在武漢進一步武器化的細胞系和遺傳材料。米科維茨說，這些使用猴細胞系的病毒實驗可以產生無窮無盡的變異。「刺突包膜中的兩個氨基酸變化可以將白血病病毒轉變為引起帕金森病的病毒，」她引用她之前的實驗室研究說。這些序列可以在實驗室中輕鬆更改，從而產生相同病原體的無數變體。
然而，疫苗科學的錯誤很容易被歸咎於自然，這就是為什麼安東尼-福奇博士和所有參與這些不道德的人類病毒實驗的人都急於把新疫苗強加給民眾，並強制要求他們接種，以操縱輿論，掩蓋他們的罪行。福奇博士和達斯扎克(Daszak)博士與大科技公司協調，審查關於沙士病毒2型起源的科學辯論，因為他們的病毒研究是疫苗科學的一個錯誤，多年來毒害了人民，使人們有了新的感染。
福奇博士和達斯扎克博士與媒體協調，並恐嚇他們的同事對沙士病毒2型的起源保持沉默，因為他們正在使用看不見的方法(no-see-um)技術在猴子細胞中創建這些序列。功能獲得研究中使用的看不見的方法對猴細胞系中的重組過程施加壓力，由此產生的病毒產生是未知的。現在，病毒的包膜，即冠狀病毒刺突蛋白的S-1亞基，正在通過像福奇這樣的科學家承諾拯救我們的載體來攻擊人類。這些新的感染序列存在於細胞系中，然後通過疫苗接種將其注射到人民中。
有關科學欺詐的更多見解，請觀看
Brighteon.com
上對裘蒂米科維茨博士的採訪。
來源包括：
註冊我們的時事通訊，我們將尊重您的收件箱和隱私
標記下：生物武器、病原體、受污染的疫苗、COVID、米柯維茨博士、流感預防針、醫學實驗、猴子細胞系、猴病毒、沒有看到-UM、爆發、大流行、科學錯誤、學術欺詐、病毒刺突蛋白、易感性、轉染、疫苗戰爭、疫苗、病毒學、病毒干擾
|
