需要更多的兒童白老鼠。美國食品和藥物管理局要求更多兒童參與致命冠狀病毒疫苗的實驗性試驗

2021年7月30日 / 作者：拉蒙·托米

https://vaccines.news/2021-07-30-fda-asks-more-children-participate-vaccine-trials.html

美國食品和藥物管理局(FDA)已要求更多兒童參加武漢冠狀病毒(COVID-19)疫苗試驗。它解釋說，這些試驗將確定心臟炎症病例在年輕群體中是否常見。為此，FDA 聯繫了輝瑞和莫德納，他們的信使核糖核酸疫苗與副作用有關。

據《紐約時報》（NYT）報導，美國食品和藥物管理局要求輝瑞和莫德納擴大其新型冠狀病毒疫苗試驗。它特別要求疫苗試驗包括至少3,000名5至11歲的兒童。報告補充說，擴大的試驗將幫助監管機構更好地了解兩家公司的信使核糖核酸疫苗在年輕人群中的潛在副作用。

在《紐約時報》報導還稱，輝瑞公司也在商談包括在疫苗試驗年幼的孩子。該公司的一位發言人表示，它沒有更新之前的試驗時間表或細節。這家總部位於紐約的製藥公司早些時候宣布計劃在90多個臨床試驗地點招募約4,500 名6個月至11歲的兒童。然而，年齡在5至11歲之間的群體的規模仍不清楚。

與此同時，莫德納的一位發言人告訴《華盛頓郵報》，該公司正在與FDA「積極討論一項提案」，以擴大其疫苗試驗。該提案力求「註冊一個更大的安全數據庫，以增加檢測罕見事件的可能性。」這家總部位於馬薩諸塞州的公司的發言人補充說，試驗規模的最終數字尚未確定。

FDA於2021年6月向輝瑞和莫德納疫苗添加了關於心臟炎症風險的警告，尤其是心肌炎和心包炎。心肌炎涉及心肌的炎症，而心包炎涉及心臟內膜的炎症。6月25日對兩種疫苗情況說明書的更新都提到「心肌炎和心包炎的風險增加，尤其是在第二劑之後。」

為實驗疫苗製作兒童白老鼠

美國疾病控制及預防中心(CDC)表示，截至7月19日，衛生官員確認了674例30歲及以下接種疫苗的人發生心肌炎和心包炎的報告。公共衛生機構補充說，大多數報告心臟炎症的人都接種了信使核糖核酸疫苗。因此，疾病預防控制中心表示，它正在與其合作夥伴一起調查這些報告，以「評估[它們]是否與新型冠狀病毒疫苗接種有關係」。

儘管接種疫苗後心臟炎症病例的數量令人擔憂，但美國疾病控制及預防中心堅持認為這些副作用很少見。它捍衛疫苗「安全有效」，並建議12歲及以上的美國人「盡快接種疫苗」。（相關：在接種莫德納和輝瑞疫苗後，青少年發生心臟炎症。）

然而，擴大的新型冠狀病毒疫苗試驗似乎是對更多兒童進行試驗的需求。許多研究表明，兒童死於或感染嚴重新型冠狀病毒的風險極低。如果有的話，將危險的疫苗強行注射到SARS-CoV-2感染後康復幾率非常高的兒童身上，構成了反人類罪。

因此，非營利組織美國前線醫生(AFLDS)於7月19日向美國阿拉巴馬州北區地方法院提交了一項動議。該動議要求法院停止使用 FDA 授予緊急使用授權(EUA)的新型冠狀病毒疫苗。輝瑞和莫德納的兩劑信使核糖核酸疫苗以及單劑強生疫苗都在美國獲得了緊急批准。

非營利組織美國前線醫生的訴訟要求立即停止為三個特定的美國人群體接種疫苗。18歲及以下的人屬於非營利組織美國前線醫生命名的三個群體。「人類兒童不是實驗，」非營利組織在一份新聞稿中說。（相關：美國前線醫生起訴衛生及人道服務部撤銷對新型冠狀病毒疫苗的緊急使用授權。）

根據非營利組織美國前線醫生的說法，兒童因新型冠狀病毒而「死亡風險在統計上為零」。另一方面，專家研究表明，新型冠狀病毒疫苗死亡人數「達到數萬人」，疫苗傷害「達到數十萬人」。非營利組織美國前線醫生通訊主任Teryn Clarke博士說：「兒童是我們人口的三分之一，也是我們所有的未來。孩子從來都不是實驗品。」

兩個孩子的母親黛博拉-索布紮克是該動議的原告之一，她說：「我的[孩子]不會成為實驗的[對象]。完全健康的孩子已經出現了心臟炎症、腦出血，甚至死亡。我不會犧牲我的[孩子]，讓一家製藥公司在[他們]身上做實驗。」

VaccineDamage.news有更多關於新型冠狀病毒疫苗對兒童的危險的信息。

來源包括：

AmericasFrontlineDoctors.org

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