疫苗產業毫無顧忌地利用人類作為幾內亞豬在活病毒進行醫學實驗

2020年5月6日，星期三，作者：Ethan Huff

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（自然新聞）為了加快武漢冠狀病毒（COVID-19）的新疫苗的發布，深層政府科學家正在推動對健康參與者進行所謂的「挑戰」試驗，以測試最有希望的接種功效的受測者。

由於一般需要多年研製新疫苗才獲得批准-並建立在苛刻的疫苗此時 - 「偷工減料」，引述《今日美國》，有必要給市場帶來一批武漢冠狀病毒（COVID-19）疫苗比正常流程所允許的快。

通過挑戰試驗，健康的參與者有目的地被給予活病毒，這意味著他們可能被武漢冠狀病毒（COVID-19）感染，並可能在醫學實驗中死亡。那些支持緊急疫苗的人聲稱，但這是「更大的利益」所必需的。

據報導，數以萬計的健康人將作為這些挑戰性試驗的一部分接種疫苗，然後被送往世界各地，可能由於疫苗「脫落」而使其他人感染這種新型病毒。科學家隨後將觀察誰生病，誰康復。

為了進一步加快這一過程，將向一些受測者提供實驗疫苗和隨後的武漢冠狀病毒（COVID-19）感染，以了解發生了什麼。

《斯坦福大學》生物醫學倫理學中心主任戴維·馬格努斯（David Magnus）表示：「您正在權衡個人的風險和利益，而不是整個社會的利益。」

請聽下面的《健康遊俠報告》，《健康遊俠》的 Mike Adams討論了有多少主流媒體正在吸引他們的觀眾和讀者接受這種急速上市的疫苗：

疫苗崇拜者急切地推動對群眾的第三階段試驗

由於時間對疫苗產業至關重要，武漢冠狀病毒（COVID-19）疫苗的大規模接種將接受數億美元收入，因此支持疫苗的研究人員和科學家們正爭先恐後地讓這些候選實驗疫苗儘快進入第三階段試驗。

儘管通常需要幾年的時間才能達到目標，但如果可能的話，那些力爭取得成功的人正在今年實現這一目標，這是唐納德·特朗普總統為「為武漢冠狀病毒（COVID-19）提供商業疫苗」的「行動扭曲速度」努力的一部分。

美國食品和藥物管理局（FDA）正在評估，它將如何應對這一前所未有的努力，跳過所有正常的安全測試，基本上注滿小瓶，並儘快開始給藥。

美國食品藥品監督管理局發言人邁克爾·費爾伯鮑姆（Michael Felberbaum）說：「美國食品藥品監督管理局將在當時可獲得的所有信息的基礎上，對任何特定的人類挑戰試驗提案做出正式決定。」

如果您不熟悉，則需要進行第三期臨床試驗，其中涉及對成千上萬的豚鼠進行實驗性疫苗接種。這是疫苗獲得商業批准之前的最後一步，疫苗崇拜者希望疫苗能夠按照特朗普的「扭曲速度」時間表進行。

《耶魯大學》公共衛生學院研究疫苗政策的教授Jason Schwartz說：「第三階段試驗是數據的主要來源，有助於我們了解我們是否有疫苗，以致我們是否可以大規模使用。」

對於武漢冠狀病毒疫苗（COVID-19），科學家的目標是在要求美國食品藥品監督管理局給予批准之前，同時進行第一至第三期。據說美國食品藥品監督管理局與試圖生產這種新型病毒的新疫苗的每家公司緊密合作。

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