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循證醫學諮詢公司發出「黃牌」警告冠狀病毒疫苗的危險
2021年6月16日
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作者：伊桑·赫夫
https://vaccines.news/2021-06-16-evidence-based-medicine-yellow-card-covid-vaccines.html
一家聲稱代表公眾進行研究且沒有利益衝突的「社區利益公司」對武漢冠狀病毒（Covid-19）「疫苗」發出了「黃牌」警告，這些疫苗「可能需要進一步調查」以「確定以前可能不知道的有關其安全性的問題」。
循證醫學諮詢有限公司和EbMC
Squared CiC的主任Tess
Lawrie博士在一封信中解釋說，藥物及保健品管理局（MHRA）已經確定了某些目前的條件，在這些條件下，在臨床試驗中研究的藥物
─ 在這種情況下，武漢流感疫苗 ─ 在現實生活中的表現與大藥廠在評估它們時據稱的表現不一樣。 勞裡說，專家們擔心注射中國病毒可能會帶來嚴重的問題，「在大量人接受這種藥物之前可能看不到這些問題」。已經有大多數人因注射而死亡或遭受嚴重的藥物不良反應(ADR)，而政府則假裝沒有任何問題。
在黃卡系統中，已經報告了1,253例死亡，同時還有888,196例藥物不良反應。這涵蓋了2021年1月4日到2021年5月26日之間的時間段。
勞裡和她的團隊將數據分為六類：
•出血、凝血和缺血性藥物不良反應
在這六個類別中的每一個類別中，搜索中都包含「死亡」一詞以及其他限定詞。目標是確定有多少受傷和死亡與目前市場上的所有中國病毒注射劑有關，包括來自輝瑞-BioNTech和莫德納的信使核糖核酸品種，以及來自阿斯利康和強生(J&J)的病毒載體品種。
「我們沒有比較不同疫苗之間藥物不良反應的頻率；然而，我們的印像是藥物不良反應並不限於英國目前使用的任何特定疫苗品牌（阿斯利康、輝瑞和莫德納）或類型（信使核糖核酸和去氧核糖核酸），」報告解釋說。
「對於後者，迄今為止報告的大多數藥物不良反應（941,774
藥物不良反應和5,474
例死亡）發生在18至44歲和45至64歲年齡段的個體中（分別為38%和35%）；絕大多數(72%)報告的藥物不良反應發生在女性中。不幸的是，由於缺乏數據可用性，我們無法根據年齡和性別檢查英國黃卡數據。」
武漢流感疫苗有可能將合成刺突蛋白永久嵌入人類去氧核糖核酸中
報告中還引用了最近的一篇科學論文，該論文確定了與中國流感注射相關的許多潛在的急性和長期病理。這些包括：
•病原體引發、多系統炎症疾病和自身免疫
在過去幾個月裡，我們在《自然新聞》上報導了其中的一些要點，包括病原體引物問題，今年早些時候，聖地牙哥的一名急症室護士在接受輝瑞公司的第一劑注射後，對中國病毒檢測呈「陽性」。
基於此和其他相關案例，專家們確定，武漢流感疫苗會致病，使人們的身體在未來接觸後會患上更多疾病，從而使注射既有害又無效。
就過敏而言，中國病毒注射液含有聚乙二醇(PEG)等有毒成分，已知這些成分會引發某些接受者的過敏反應，可能會導致長期健康損害。
抗體依賴性增強，或稱ADE，是與疫苗相關的另一個嚴重問題，這足以成為避免接種的理由。食品及藥物管理局（FDA）無法弄清其關於抗體的相關性，因為它們與中國病毒有關，因此「科學」在地圖上到處可見。
一些最新研究還表明，中國病毒注射正在導致神經變性和朊病毒疾病，如瘋牛病，在某些情況下需要數年時間才能顯現出來
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但它們會出現，而且很可能會大規模出現。
主流媒體對所謂的「變種」產生了很多恐懼，據說這些變種正在英國、印度和其他地方蔓延，但證據表明，這些變種實際上包含在被注射到人們手臂的「疫苗」中。
換言之，藏匿中國病毒變種並將其傳播到全球人口的是刺擊，而不是人們的呼吸系統。勞裡在她的報告中提請注意這一事實。
最後，刺突蛋白基因與人類去氧核糖核酸的整合再次是注射的直接結果，注射通過針尖將它們嵌入人類基因組中。
「需要立即停止疫苗接種計劃，同時進行全面和獨立的安全分析，以調查危害的全部程度，英國黃卡數據表明，這些危害包括血栓栓塞、多系統炎症疾病、免疫抑制、自身免疫和過敏反應，如以及抗體依賴性增強（ADE），」勞裡敦促。
「由於需要權宜之計，我們沒有在這份初步報告中詳細說明所有藥物不良反應。涵蓋不到五個月的現有黃卡數據表明，與新型冠狀病毒疫苗相關的發病率和死亡率是前所未有的。”
有關武漢冠狀病毒(Covid-19)注射計劃的更多最新消息，請訪問ChemicalViolence.com。
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