騙術：在授予新型冠狀病毒疫苗用於抗體反應的緊急使用授權後，美國食品藥物及管理局現在表示抗體是無用的

2021年6月15日 / 作者：伊桑·赫夫

https://vaccines.news/2021-06-15-eua-covid-vaccines-antibody-response-fda-useless.html

突然之間，美國食品及藥物管理局(FDA)正在改變對武漢冠狀病毒(Covid-19)抗體測試有效性的看法，該機構表示，即使在「接種疫苗」之後，測試也不再有效。

在早些時候宣佈抗體測試是識別中國病毒存在的黃金標準之後，美國食品及藥物管理局器械和放射健康中心體外診斷和放射健康辦公室主任Tim Stenzel 醫學博士，正在「提醒公眾」，武漢流感抗體或血清學檢測存在嚴重的「限制」。

「抗體測試可以在識別可能接觸過SARS-CoV-2病毒並可能產生適應性免疫反應的個體方面發揮重要作用，」Stenzel 說。

「但是，此時不應使用抗體測試來確定對新型冠狀病毒的免疫力或保護，尤其是在一個人接種了新型冠狀病毒疫苗之後。」

美國食品和藥物管理局將「繼續監測」授權的武漢冠狀病毒（Covid-19）抗體測試的使用，「除了用於識別最近或以前感染SARS-CoV-2的適應性免疫反應的人之外，」Stenzel在一份聲明中進一步指出。

美國食品及藥物管理局稱天然免疫不存在，僅來自藥物

這與美國食品和藥物管理局去年一整年所說的大相徑庭，當時政府將錯誤的「陽性」抗體檢測計入了中國病毒感染的官方計數。美國食品和藥物管理局甚至聲稱抗體和天然免疫根本不存在，僅來自藥物注射。

現在，美國食品及藥物管理局終於承認，抗體測試是無用的，不應該用於評估免疫力或對武漢流感的保護，「在任何時候，特別是在人們接受了新型冠狀病毒疫苗接種之後」。

「用於預防新型冠狀病毒的授權疫苗會誘導出針對特定病毒蛋白目標的抗體；如果所使用的測試不能檢測出疫苗誘導的抗體類型，那麼在沒有先前自然感染史的個體中，疫苗接種後的抗體測試結果將是陰性，」美國食品及藥物管理局進一步聲稱。

美國食品及藥物管理局表示，醫療保健提供者和其他「熟悉該測試的使用和限制的人」仍然可以使用抗體測試，即使目前授權的測試「未經驗證以評估免疫力或對新型冠狀病毒感染的保護。」

美國食品及藥物管理局所做的任何事情都沒有任何意義，這一最新舉措也不例外。就好像美國食品及藥物管理局試圖看看它可以製定指導方針是多麼荒謬和不合理，看看是否有人甚至注意到了明顯的不一致。

如果美國食品及藥物管理局告訴他們這可以保護他們免受空氣中漂浮的可怕病毒的侵害，今天許多美國人會倒下一瓶油漆稀釋劑或吃含鉛油漆碎片。那麼，為什麼不突然聲稱去年用於發現「新型冠狀病毒」的測試不再有效，必須取消呢？

「如果沒有抗體，那麼向我解釋兩件事：1）為什麼醫院要使用來自感染者的血漿中的抗體療法來幫助醫院裡的人？」一位自然新聞讀者問道。

而「2）如果沒有抗體，給某人注射實驗性治療，以激起免疫反應產生抗體，目的何在？另一個變化。在過去一年中，我們有多少次聽到所有這些無症狀的超級傳播者？那些是數以百萬計的人，他們不會需要疫苗......他們簡直是在根據奇思妙想而不是科學來改變他們的科學！」

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