靜脈注射的刺突蛋白被設計成穿過血腦屏障，可導致腦出血

2021年6月3日 / By Lance D Johnson

https://vaccines.news/2021-06-03-spike-proteins-engineered-to-cross-blood-brain-barrier.html

自然神經科學(Nature Neuroscience)的一項研究發現，SARS-CoV-2的S1刺突蛋白穿過白老鼠的血腦屏障，可對心血管和中樞神經系統造成損害。刺突蛋白很容易從血液中清除並被外周組織吸收。從腦脊液中回收了SARS-CoV-2核糖核酸，證明它可以穿過血腦屏障。

研究表明，這些新的刺突蛋白已經被設計成利用血管緊張素轉化酶 2 (ACE2)，從而增加刺突蛋白進入肺部，特別是大腦的攝入量。這就是為什麼一個真實的SARS-CoV-2病例會導致中樞神經系統出現症狀，包括味覺和嗅覺改變、頭痛、抽搐、癲癇發作、意識模糊、視力障礙、神經痛、頭暈、意識障礙、噁心、偏癱、共濟失調、中風和腦出血。

那麼，如果人們將自己的細胞變成刺突蛋白工廠，為什麼人們會接受這些新的「疫苗」呢？

靜脈給藥的刺突蛋白在大腦中的濃度是鼻腔接觸的十倍。

工程設計的SARS-CoV-2刺突蛋白使用其S1亞單位與人體細胞結合。研究人員揭示，S1亞單位很容易在大腦實質空間、海馬體、嗅球中吸收，並在大腦的11個區域進行測量。當靜脈注射刺突蛋白時，它們在大腦中的濃度是鼻內注射的十倍！

這些與人類細胞使用新信使核糖核酸疫苗和腺病毒載體疫苗提供的遺傳指令被迫翻譯、合成和複制的刺突蛋白相同。在人體細胞中大量生產的實驗室工程刺突蛋白不僅顛覆了蛋白質合成的天然遺傳模板，而且還使大腦中充滿了外來毒素。

研究發現，刺突蛋白很容易通過一種叫做吸附性轉囊作用的過程穿過血腦屏障。跨細胞作用是一種跨細胞運輸，其中各種大分子在細胞內部被運輸。吸附介導的跨細胞作用為藥物跨越血腦屏障的腦部輸送提供了一種手段。

為什麼刺突蛋白被設計成很容易被血腦屏障吸收？這種行動模式是否旨在向腦細胞傳遞其他藥物和化學物質、遺傳指令或自身免疫攻擊？這是感染和接種疫苗後發生腦炎和腦出血的真正原因嗎？刺突蛋白在大腦中積累有什麼後果？最近接種疫苗的人會因這些實驗性注射而遭受急性或永久性腦損傷嗎？

研究還表明，炎症會增加大腦和肺部對刺突蛋白的攝取。當動物受到炎症誘導時，靜脈注射的刺突蛋白更容易進入大腦。吃以植物為基礎的抗炎飲食的人更有能力在大腦的刺突蛋白攻擊中倖存下來。

用於人體實驗和疫苗開發的工程冠狀病毒刺突蛋白

自然發生的冠狀病毒於1960年代中期首次被發現。它們以其表面的皇冠狀尖刺命名。這些病毒在動物中普遍存在；然而，已知四種冠狀病毒會感染人類，包括229E、NL63、OC43、HKU1。所有這些菌株都會在人類中引起輕微的、類似感冒的症狀。

在二十一世紀，科學家們一直在研究和改造冠狀病毒刺突蛋白。科學家可以將基因拼接到冠狀病毒刺突蛋白中，讓自然選擇在實驗室中快速突變刺突蛋白，一次一個基因。這種連續傳代技術隱藏了任何人為干擾的痕跡，但由此產生的病毒的高級附著特性表明該病毒是在實驗室中被操縱的。這項有爭議的功能獲得性研究於2004 年在美國被禁止，但在美國和國外繼續進行 — 只要該研究是為了發明新疫苗。今天，隨著疫情實時發生，新的實驗性疫苗正在被釋放。

自從冠狀病毒功能獲得研究開始以來，已經出現了三種新型冠狀病毒，對人類造成了嚴重的疾病。SARS-CoV-1於2003年在中國首次被發現；MERS-CoV於2012年在沙特阿拉伯首次被發現；以及今天的SARS-CoV-2，最早是在中國武漢病毒研究所附近的武漢發現的。

隸屬於軍事醫學科學院的北京研究人員於2020年6月發表了一項研究，解釋了他們用於修改冠狀病毒刺突蛋白以利用人類肺細胞的方法。研究人員為白老鼠配備了來自人類肺細胞的 ACE2受體。通過利用ACE2受體，刺突蛋白被設計用來攻擊人類的大腦和肺部。這種實驗室洩漏的疫苗實驗的破壞只會隨著新的疫苗實驗在人群中投入使用，在人類細胞中轉化刺突蛋白並在不可預見的未來攻擊人類大腦而繼續。

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