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兒童健康防禦呼籲美國食品及藥物管理局立即將新型冠狀病毒疫苗退出市場
2021年5月23日
/ By
News Editors
https://vaccines.news/2021-05-23-chd-on-fda-covid-vaccines-off-market.html
在越來越多的安全擔憂中，小羅伯特·甘迺迪（Robert
F. Kennedy，Jr.）和梅麗爾·納斯（Meryl
Nass）博士代表兒童健康防禦（CHD）向美國食品及藥品管理局（FDA）遞交了公民請願書，要求該機構立即撤銷緊急情況。對新型冠狀病毒疫苗緊急使用授權（EUA），並避免對他們進行授權注射。
(Article republished from
ChildrensHealthDefense.org)
健康自由組織和個人的聯盟「百萬反對醫學授權」（MAMM）與兒童健康防禦和其他疫苗安全與健康自由團體一起，邀請公眾（包括醫療工作者，父母和軍事成員）就請願書發表評論。
兒童健康防禦彙編並提交了72份參考文獻，以支持撤銷和克制的請求。要閱讀完整的請願文本，請從美國食品及藥物管理局網站下載該文件，或在此處閱讀完整的請願書
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然後使用此表格提交您的評論。
根據疾病控制和預防中心最新的疫苗不良事件報告系統數據，
新型冠狀病毒疫苗接種後報告了192,954例不良事件，包括
2020年12月14日至2021年5月7日之間的4,057例死亡。
這些數字與1976年豬流感疫苗接種活動中止後報告的數字形成了鮮明的對比，該疫苗接種活動在大約30例報告死亡和400例吉蘭-巴雷綜合症後突然終止。
以新型冠狀病毒對兒童的風險極低為由，請願呼籲美國食品及藥物管理局立即不允許未成年人參加新型冠狀病毒疫苗試驗，並立即撤銷所有允許18歲以下兒童接種疫苗的緊急使用授權。
百萬反對醫學授權(MAMM)創始人Maureen
McDonnell說：「是時候讓美國食品及藥物管理局進行戲劇性的矯正，然後再造成更多的傷亡。」
兒童健康防禦呼籲美國食品及藥物管理局將新型冠狀病毒疫苗撤出市場
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請願書還敦促美國食品及藥物管理局撤銷其對孕婦接受新型冠狀病毒疫苗的默許批准。
法律規定，要授予緊急使用授權身份，不得存在其他有效干預措施。請願書要求美國食品及藥物管理局立即修改其現有指南，以使用氯喹藥物，伊維菌素和任何其他安全有效的抗新型冠狀病毒藥物。
兒童健康防禦總裁兼法律總顧問Mary
Holland說：「現在是美國食品及藥物管理局提供有效的新型冠狀病毒治療並撤銷疫苗緊急使用授權的時候了。」「令人震驚的是，美國食品及藥物管理局忽視了五個月以來前所未有的傷亡報告。」
《兒童健康防禦》和《百萬反對醫學授權》要求美國食品及藥物管理局採取以下七項措施：
請願書可供審查和評論。兒童健康防禦敦促父母、醫療從業人員、軍事人員和其他人發表評論，並與朋友和同事分享評論連結。
欲了解更多信息，請訪問：ChildrensHealthDefense.org 註冊我們的新聞通訊，我們將尊重您的收件箱和隱私
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