歐洲監管機構對強生疫苗致命血凝塊發出安全警告

2021年4月22日 / By Ethan Huff

https://vaccines.news/2021-04-22-european-regulators-safety-warning-deadly-blood-clots.html

歐洲藥品管理局(EMA)已改變方針，決定就強生公司(J&J)武漢新冠病毒(Covid-19)注射液發佈安全警告，該注射液與致命的血凝塊有關。

該組織此前曾聲稱，同樣會導致致命血凝塊的阿斯利康-牛津注射劑，其益處遠遠大於危險。現在，歐洲藥品管理局有點倒退，因為它涉及到強生，這同樣是危險的，出於同樣的原因。

儘管據說注射後出現致命性血凝塊的風險「非常罕見」，但仍有很多人死於政府無法再忽視這個問題或試圖將其掃除的問題。相反，衛生當局將悄悄地將注射劑標記為危險注射劑，並希望人們仍同意接受注射劑。

但是，歐洲藥品管理局不打算在阿斯利康刺針上貼上相同的警告標籤，這可能是因為該警告標籤是在歐洲製造的，強生標籤是在美國製造的。

歐洲藥品管理局的安全委員會（稱為PRAC）確定了由疫苗引起的血凝塊發生在異常部位，例如腦靜脈（腦靜脈竇血栓形成，CVST）和腹部（內臟靜脈血栓形成）以及在動脈中。這些血塊通常伴有低水平的血小板和偶發性出血。

委員會發現這些致命的不良反應與注射阿斯利康-牛津刺擊後發生的不良反應相似。但是，這一限制並沒有受到限制，因為歐洲正在依靠它來吸引該大陸上的大多數人。

冠狀病毒注射的血塊可能是自身免疫反應

該委員會在一份聲明中警告，接受注射的醫療保健專業人員和其他人員「應注意在接種疫苗後三週內發生極少數血凝塊並伴有低水平血小板的可能性。」

美國疾病預防控制中心（CDC）的一位高級官員上週在一次新聞發布會上發表了類似的聲明，將強生注射液與致命的血塊現象聯繫在一起。

根據PRAC的說法，致命的血塊很可能是注射的人的身體觸發自身免疫反應的結果。該反應反映了在用藥物肝素（一種血液稀釋劑）治療的患者中經常看到的反應。

由於擔心阿斯利康-牛津注射液會導致致命的血塊，美國當局將公司的三期臨床試驗暫停了一個多月。

現在許多人認為，阿斯利康-牛津刺擊和強生刺擊的血凝塊問題都與它們都建立在腺病毒平台上有關。但是，重要的是要注意，接受輝瑞-BioNTech和莫德納注射中國病毒的人中甚至出現更多致命的血塊，這兩種病毒都是基於信使核糖核酸（mRNA）平台構建的。

PRAC表示，一旦完成對強生注射液的安全性審查，它將很快就強生注射液的安全性提出「更多建議」。同時，美國的強生刺擊將被擱置。

零對沖組織的一位評論家寫道：「大復位的門面越來越多的裂縫出現，因為現在每篇文章都涉及疫苗的錯誤和監管機構之間的內訌。」

「但是沒有對更致命的信使核糖核酸疫苗的警告，」另一位評論說，監管部門對這些疫苗神秘地缺乏關注。「奇怪。」

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