一波血塊死亡後，阿斯利康（AstraZeneca）更改了其冠狀病毒疫苗的名稱

2021年4月1日 / By Nolan Barton

製藥巨頭阿斯利康(AstraZeneca)在其武漢新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗的有效性引發一系列爭議並導致數人死亡後，更改了其名稱。由英國-瑞典製藥公司與牛津大學合作開發的疫苗現在被稱為Vaxzevria。它以前被簡單地稱為阿斯利康COVID-19疫苗。

瑞典國家藥品管理局的門戶網站確認，根據公司的要求，該名稱更改已於3月25日獲得歐洲藥品管理局（EMA）的批准。還應注意，名稱更改與疫苗中的任何其他更改均不相關。

更名沒有正式的理由。

阿斯利康的COVID-19疫苗一直飽受爭議

自從1月下旬獲得歐洲藥品管理局批准以來，阿斯利康（AstraZeneca）的新型冠狀病毒疫苗因種種錯誤原因而多次登上頭條新聞。獲得批准後，歐洲許多國家決定不再將其用於老年人，並選擇等待更多數據。

本月初，在出現血塊和低血小板計數的病例後，十幾個歐洲國家暫時中止了阿斯利康疫苗的使用。（相關：研究人員確認來自阿斯利康冠狀病毒疫苗的抗體會引起血液凝塊。）

該公司還被指控隱瞞數據，以使該疫苗看起來比在美國，智利和秘魯進行的人體試驗中更有效。

作為回應，該公司已盡最大努力來解決這些爭議。

該公司在對功效數據進行校正的同時，實際上顯示出在65歲以上的人群中，阻斷症狀的功效更高。最新數據顯示功效為85％，比3月22日報告的數字高出5個百分點。

同時，歐洲藥品管理局的藥物警戒風險評估委員會（PRAC）得出結論，該疫苗與血栓栓塞事件的風險增加沒有關聯，其收益仍然超過其風險。

但是，隨著歐洲委員會宣布對歐盟內部生產的疫苗的出口實行更嚴格的新管制，阿斯利康仍然處於另一場爭議之中。

隨著新措施的實施，出口疫苗現在必須由生產地頒發出口證書。頒發證書將基於兩個原則：對等和相稱。這意味著一個成員國將不會向一個不向歐盟提供疫苗的國家、一個流行病學情況比整個歐盟好的國家或一個已經有較高疫苗接種率的國家發放出口許可證。

「歐盟自豪地成為疫苗製造商的家，這些疫苗製造商不僅向歐盟公民提供產品，而且向世界各地出口疫苗。但開放的道路必須雙向走，」委員會主席烏爾蘇拉·馮·德·萊恩說。

阿斯利康未能達到向歐盟的交貨時間表

新的疫苗出口管制員是由阿斯利康向英國供應的疫苗引發的。疫苗的部分生產在歐盟內部進行。與此同時，該公司第一季度未能如期向歐盟發貨，第二季度很可能再次失敗。

歐盟委員會明確表示，它認為該公司是以犧牲其他合同為代價來偏袒英國的。它威脅要停止所有在歐盟生產的疫苗的出口，直到它自己的交付要求得到滿足為止。

項新措施適用於在集團內部生產冠狀病毒疫苗的所有製藥公司。輝瑞公司在比利時的普爾生產疫苗，過去幾週已向英國提供了1000萬劑疫苗。輝瑞已完全履行了與歐盟的合同，但下次仍需要獲得出口證書。

同時，英國首相鮑里斯·約翰遜（Boris Johnson）警告說，如果歐盟選擇阻止向英國和其他國家的出口，則它可能是「失敗者」。

「我不認為封城疫苗或藥物或疫苗成分是明智的，我認為封城造成的長期損害可能非常大，」他在歐盟宣佈消息後對下議院聯絡委員會表示。

「我只會輕率地推動任何考慮封城或中斷供應鏈的人，讓公司可以考慮採取此類行動，並得出結論，對在施加了任意封城的國家進行未來投資是否明智。」

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