獨立監察委員會總結說，阿斯利康向美國提供了過時的和挑選對自己有利的疫苗試驗數據

2021年3月25日 / By Arsenio Toledo

阿斯利康(AstraZeneca)在公佈其武漢新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗在美國的試驗結果時，可能精選了一些資料，包括了「過時的」資訊。這是根據監測製藥公司工作的獨立專家得出的結論。

阿斯利康已經對其冠狀病毒疫苗的有效性和安全性進行了數月的公眾批評。這部分是由於歐洲的許多人可能會發展出罕見的血凝塊，甚至可能由於該公司的疫苗而死亡。

3月22日星期一，該公司在公佈其美國疫苗試驗數據時感到一陣喘息。該試驗涉及約32,000名志願者，發現該疫苗在預防有症狀新型冠狀病毒病例中的有效率為79％。試驗數據還表明，人們對疫苗的安全性沒有任何擔憂，沒有志願者經歷過任何嚴重的疾病或住院，而且注射疫苗對老年人來說效果很好。

但是，在公佈試驗數據後不到一天，美國國立衛生研究院（NIH）就獨立專家小組向其提交的一封信發表了聲明。這個獨立的監督委員會監督了阿斯利康疫苗的試驗。

據美國國家衛生研究院稱，獨立監測員「對阿斯利康可能包含該試驗過時的信息表示關注，這可能未提供療效數據的完整視圖。」

該獨立小組致信阿斯利康和美國公共衛生官員，擔心其對公司選擇強調的數據的擔憂。具體而言，來自公司的數據並不代表其最新和完整的發現。2月17日之後，阿斯利康（AstraZeneca）停止發布數據，比這項研究公開早了一個多月。

獨立小組寫道：「這樣的決定削弱了公眾對科學過程的信任。」

根據支持阿斯利康的幾名聯邦衛生官員的說法，如果該公司實際上佔了全部試驗數據，則該疫苗的聲稱功效會低很多。

美國國立衛生研究院敦促阿斯利康「確保盡快公佈最準確，最新的療效數據。」

其他專家對公共衛生官員與阿斯利康之間的公共分歧感到驚訝，因為這種口角很少發生。但是這些專家指出，最終，美國食品及藥物管理局（FDA）必須仔細檢查數據，並確定疫苗是否足夠安全，可以在美國推出。

美國食品及藥物管理局前首席疫苗科學家傑西·古德曼（Jesse Goodman）博士說：「看來，無論這種溝通失誤是什麼，在一天結束時，數據都必須自立。」

最近的失誤使阿斯利康的信譽永遠受損

在回應獨立小組的報告時，阿斯利康表示，未公佈的結果與其已經發布的信息是一致的。

但是，無論是否包括以後的數據都會降低阿斯利康疫苗的效力，該公司的長期信譽已經受到損害。科學家和投資者都開始懷疑該公司疫苗的可靠性。

此外，許多醫學專家認為，阿斯利康的最新行動將大大增加人們對疫苗的猶豫。這在歐洲已經可見一斑，在有報導稱被刺擊的人中有罕見的血凝塊和死亡後，有十幾家公司暫時停止使用阿斯利康疫苗。（相關：歐盟處於危機之中：致命的阿斯利康疫苗的推出破壞了歐盟的聲譽，打破了歐盟內部團結的形象。）

在挪威，一位高級公共衛生官員警告說，政府可能無法恢復對阿斯利康疫苗的使用。

挪威醫生協會負責人Marte Kvittum Tangen博士說：「人們明確表示他們不希望使用阿斯利康疫苗。」

在羅馬尼亞，首都布加勒斯特的疫苗接種協調員說，約3.3萬次免疫預約被取消，另有約1萬次預約因原定接種疫苗的人沒有出現而終止。所有43000個預約都是為了阿斯利康疫苗。

星期一，在塞爾維亞首都貝爾格萊德，地方政府租用了一個大型展覽中心，為人們接種阿斯利康疫苗。當很少有人出現時，這種疫苗接種失敗。

在法國，總統伊曼紐爾·馬克龍（Emmanuel Macron）最初建議，阿斯利康疫苗不應該用於老年人，尤其是65歲以上的成年人。當他的政府改變主意之後，他被迫回撤了他的聲明。

歐洲各地的科學家和公共衛生官員現在都在關注美國。這些專家正在等待美國食品及藥物管理局批准阿斯利康疫苗的上市。他們相信，這將使許多對刺擊案持懷疑態度的人放心。

倫敦衛生與熱帶醫學學院國際公共衛生教授吉米·惠特沃斯（Jimmy Whitworth）表示：「如果美國監管機構查看此數據並授權阿斯利康，那將具有很大的分量。」

阿斯利康（AstraZeneca）承諾很快將發佈其餘數據，該公司希望在數週內向美國食品及藥物管理局提交適當的申請以供批准。

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