VAX FRAUD：阿斯利康偽造數據宣布其冠狀病毒刺擊「安全有效」

2021年3月25日 / By Ethan Huff

官員警告說，阿斯利康一直在使用其用於武漢冠狀病毒（COVID-19）的實驗性注射液進行臨床試驗的數據已經過時。

資料安全監督委員會(DSMB)向阿斯利康和兩家政府衛生機構發出了一份通知，表達了對這家英國製藥巨頭使用「過時的資訊」來宣佈其疫苗「安全有效」的擔憂。

董事會的工作包括監視臨床試驗並檢查整個測試過程中定期收集的數據。根據委員會迄今發現的情況，似乎阿斯利康正在積極操縱數據，以試圖對群眾進行不安全和無效的注射。

根據臭名昭著的安東尼·福奇（Anthony Fauci）領導的國家過敏和傳染病研究所（NIAID）的說法，資料安全監督委員會「對阿斯利康可能包含過時的信息表示擔憂」來自三期臨床試驗，「可能提供了功效數據不完整。」

國家過敏和傳染病研究所現在敦促阿斯利康與資料安全監督委員會緊密合作，以確保該公司僅使用和發布最準確和最新的信息。就目前而言，阿斯利康在其中國病毒注射的真實性質上基本上是對監管機構和公眾撒謊。

該公司表示，其武漢流感疫苗注射在三期試驗中「耐受良好」，但同樣，這是基於不完整和過時的資訊，當然，這是以犧牲公眾健康為代價讓該公司受益。

福奇說，儘管有欺詐性數據，阿斯利康刺擊仍是「安全有效的」

儘管如此，福奇說，阿斯利康的基因治療實驗性注射仍然「可能……非常好」。

在最近一次出現在美國廣播公司的「美國早晨」節目中時，福奇重申了官方的說法，即不管該過程涉及多少腐敗和欺詐，向公眾展示的每一次中國病毒注射仍然是「安全有效的」。

儘管資料安全監督委員會表示「擔心並寫了相當嚴厲的說明」，但福奇說，沒有什麼可擔心的，因為所涉及的注射劑已經大量生產，因此，如果大藥廠打算將注射劑以驚人的速度投入到人們的懷抱中，去實現渴望的利潤。

但是，歐洲有十幾個國家沒有購買福奇試圖出售的產品。據透露，許多接受者在注射後出現致命的血塊或死亡後，所有的人都暫停了阿斯利康的疫苗接種計劃。

歐洲藥物管理局(EMA)，就像福奇一樣，仍然說阿斯利康的注射劑是「安全有效的」，並補充說觀察到的致命副作用不可能與注射有關。美國食品及藥物管理局（FDA）可能會說與此處正在使用的阿斯利康刺擊相同，儘管尚未獲得批准。

不過，這很快就會到來，因為美國食品及藥物管理局預計將在幾週內發佈阿斯利康疫苗的緊急使用授權(EUA)。一旦批准了，此次聯合注射將與輝瑞和BioNTech、莫德納和強生等已經獲得美國食品及藥物管理局緊急使用授權認證的三家公司一起進行。

目前，大約有4千5百萬居住在美國的人被注射了上述三個種疫苗之一。另有3,800萬人正在採用獨特的兩劑輝瑞/BioNTech藥物治療方案，並且僅接受了第一劑。

「由於不受起訴，他們可以不受懲罰地做任何想做的事情，」《大紀元》（The Epoch Times）的一位評論員寫道，這些大型製藥公司如何擺脫謀殺。「大藥廠和社交媒體都不應免於訴訟。」

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本文的來源包括：

TheEpochTimes.com

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