共和黨眾議員肯·巴克稱讚冠狀病毒疫苗可「挽救生命」，但表示不會接受，因為它會危害健康

2020年12月24日 / By Lance D Johnson

https://vaccines.news/2020-12-24-rep-ken-buck-praises-coronavirus-vaccine-but-wont-get-it.html

科羅拉多州共和黨代表肯·巴克（Ken Buck）不想在體內攜帶新的冠狀病毒疫苗，但他對實驗性的信使核糖核酸注射表示讚揚，最近已獲得美國食品和藥物管理局的緊急授權。巴克在推特上說，疫苗是「一項令人讚嘆的壯舉，應該受到鼓掌。」他鼓勵「一線工作者，醫療保健專業人員和高危人群接種疫苗」，因為他們將「挽救生命」。他稱讚私營部門為covid-19製造了一種救生疫苗，但沒有提及政府必須從納稅人那裡拿走數十億美元，才能迫使這一實驗得以存在。

在他稱讚疫苗的同一天，肯·巴克（Ken Buck）參加了福克斯商業公司（Fox Business），並說他畢竟不會服用疫苗。他說，他「比起疾病的副作用，更關心疫苗的安全性」。

「這是我的選擇。我是美國人，我可以自由決定是否要接種疫苗，在這種情況下，我不打算接種疫苗。」「我認為這是美國人必須自己做出決定的問題之一，我希望我們不要到公司或政府都需要這種疫苗的地步。我認為在這個國家這是一個可怕的錯誤」，他補充說。

首次接種疫苗後約有3,150名疫苗接種者（2.79％）需要醫治

輝瑞疫苗發布後的第一周，美國食品和藥物管理局記錄了3,150起影響人們日常活動的健康影響事件。這些人無法進行正常的日常活動，無法工作，並需要醫生或醫療保健專業人員的護理。在112,807名疫苗接種者中，驚人的2.79％的人是該疫苗釋放後頭四天內發生的疫苗傷害的受害者。這種傷害率應確保國家緊急狀態；疫苗實驗應立即停止。如果防止高峰時期的醫院容量很重要（例如在2020年全國停運期間），那麼公共衛生當局為何允許故意造成數千例住院，醫療急症和使人衰弱的傷害案件？這種實驗性疫苗方案的問題才剛剛開始。（相關：莫德納冠狀病毒疫苗在50％以上的患者中引起副作用；抗體在2-3個月內消失，使疫苗毫無意義。）

我們是怎麼來到這裡的？

為了在創紀錄的時間內批准實驗性信使核糖核酸接種，美國食品和藥物管理局必須授予疫苗生產商緊急授權。為了獲得緊急授權，輝瑞和莫德納必須積極證明沒有可用的療法。這就是為什麼要付出巨大努力來抑制所有用於挽救生命的療法，尤其是羥氯喹和鋅的原因。這項旨在兌現疫苗的致命性議程也是公共衛生官員未提及維生素D的原因，維生素C和多種營養保健品，可以預防和縮短疾病持續時間，減輕病毒載量並加快康復速度。本質上，美國食品和藥物管理局和製藥行業串通播撒關於有效治療方法和預防措施的虛假信息，同時撒謊了營養，治療方法和增加的生存率以確保真正的免疫力。

疫苗科學方面的投資是如此之大，最終該項目太大而無法通過。它必須被政客強迫成立，以免股市崩盤。疫苗現在被推到免疫缺陷和潛在疾病的人身上。這些人更容易因疫苗中的聚乙二醇和其他異物引起疫苗傷害和過敏反應。這些人也容易感染病原體，一旦接種的免疫系統隨後暴露於隨後的感染中，它們的免疫系統就會開始反應過度。致病性引發這是一個嚴重的問題，將導致更多的住院治療，尤其是在老年人中。以前所有製造冠狀病毒疫苗的嘗試都導致動物在隨後感染真實病毒後死亡。

眾議員巴克很聰明，不願接種該疫苗，但他錯誤地堅持認為，處於危險之中的人群應該服從該疫苗。「我認為我們應該做的是，我們應該關注美國的高危人群，確保這些人是首先接種這種疫苗的人。確保要疫苗的醫護人員盡快接種疫苗。」

儘管巴克有良好的意願，但他對疫苗接種的草率建議仍然證實了他最重要的論點：政府官員不應該對人群實行藥物治療或強制要求任何東西！

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