16年謊言:沙士疫苗引起肝損傷的證據可追溯到2004

2022102/ 作者:SD威爾斯

https://vaccines.news/2022-10-02-liver-damage-sars-vaccine-dates-back-to-2004.html

 

幾十年來,疫苗工業聯合體(VIC)對有毒疫苗的「安全性和有效性」進行了同樣的宣傳,總是聲稱風險大於利益,但到目前為止,大流行的信使核糖核酸疫苗的風險比歷史上任何所謂的「疫苗」都要大得多,而這一點早在2020年沙士2型騙局開始之前就已經知道。

事實上,實驗室動物(雪貂)接種了重組修飾病毒(rMVA-S)疫苗,然後暴露於冠狀病毒(SARS-CoV ),由於一種特定的酶水準升高而遭受肝臟損害,這是由加拿大的研究人員早在2004年發現的。這比武漢病毒從中國的實驗室釋放出來要早16年,也比有毒的信使核糖核酸疫苗以極快的速度趕」到市場要早16年。這一切都在計畫之中,疫苗對重要器官造成的損害近二十年來一直眾所周知。

2004年實驗室研究發現沙士疫苗與嚴重肝損傷有關

沙士代表嚴重急性呼吸系統綜合症。早在2004 年,加拿大研究人員正致力於開發一種沙士疫苗,並開始在實驗室對雪貂進行測試,正如病毒學雜誌所報導的那樣,他們在雪貂身上發現了肝炎,並開始敦促其他研究沙士的研究人員要格外小心疫苗。

該研究由加拿大國家微生物實驗室公共衛生署的一名高級疫苗開發人員領導,該實驗室的沙士疫苗是由重組修飾病毒(rMVA)製成的,該病毒具有標記冠狀病毒的特定刺突蛋白。

試驗疫苗實驗在溫尼伯的生物安全4級實驗室進行,被稱為重組修飾病毒。兩週後,實驗動物也接受了加強劑。當時,沙士病毒已經感染了8000多人,在200211月至 20037月期間,其中近10%的人死亡。在給雪貂注射加強針後,研究人員發現這些動物感染了嚴重的肝炎並患有肝臟疾病損害。

這種嚴重的肝炎和肝損傷得到了很好的記錄,該研究的主要作者警告整個疫苗界,「由於免疫和病毒感染可能導致肝損傷,因此在提議的沙士疫苗人體試驗中應格外小心,」並補充說,「對於未來的人類疫苗開發,我們必須注意這種影響。」

沙士實驗室特殊病原體負責人在2004年寫道,她的團隊希望獲得更多資助,以更深入地研究為什麼動物會因疫苗而遭受肝損傷

為什麼衛生調查人員和記者必須如此努力地挖掘這些類型的研究,這些研究預先警告科學界、疫苗、醫生和患者等,關於重組疫苗對沙士的內在危險?

既然這項研究已經曝光,而且推動它們的新型冠狀病毒疫苗製造商和製藥公司也曝光了,誰來為此負責?有多少人已經因武漢流感基因治療注射中的刺突蛋白而因重要器官損傷和衰竭而受傷和/或死亡?福奇流感疫苗造成的死亡人數現在估計有數十萬,如果不是數百萬的話。

這些重要器官被沙士疫苗破壞的主要原因之一是由於刺突蛋白在整個血管系統中傳播,而不是像美國疾病控制及預防中心和疫苗工業聯合體讓我們都相信的那樣僅留在注射部位的肌肉組織中。刺突蛋白模仿病毒,因此免疫系統會告訴您的細胞攻擊它們,無論它們在哪裡。那時,肝臟、腎臟和胰腺等重要器官受到攻擊,要麼生病,要麼關閉,要麼兩者兼而有之。

在將輝瑞BioNTech新型冠狀病毒信使核糖核疫苗注射到人體中的情況下,有報導稱發生了特殊藥物性肝損傷病例。這些病例顯示(肝)細胞性肝損傷具有陰性自身免疫特徵,發展為嚴重的黃疸,這是一種通常由膽管阻塞(此處認為尖峰蛋白)引起的醫學狀況。

臨床試驗中記錄的肝臟損害案例是針對沒有肝病病史的人,而且黃疸的症狀(茶色尿)在接種疫苗後不到一周就很明顯,有一個受害者在接種疫苗後僅2天就出現了黃疸。同樣重要的是,這些病人沒有服用任何藥物或草藥或膳食補充劑,而且之前沒有對疫苗成分的系統過敏特徵。

總之,研究人員假設嚴重黃疸是由輝瑞 BioNTech信使核糖核酸疫苗引起的,這種情況被稱為疫苗相關的藥物性肝損傷(DILI),因為接種疫苗後的潛伏期和臨床過程較短。

現在科學表明,自大流行爆發以來,所有年齡組未接種疫苗的人的死亡率都是最低的

僅在美國,疾病控制及預防中心的「奇蹟」數據庫就報告了近50萬起與新型冠狀病毒疫苗相關的不良事件,其中79例在接受致命的信使核糖核注射後出現黃疸症狀,這表明與疫苗相關的藥物性肝損傷。最有可能的是,有數百甚至數千名信使核糖核受害者直接由於信使核糖核酸刺擊而遭受肝損傷,但他們要麼沒有向疫苗不良事件通報系統報告,要麼他們的MD將責任歸咎於疫苗以外的任何事情。

現在,科學和研究表明,自大流行爆發以來,接種疫苗的人的死亡率最高,而在三重疫苗接種的「增強型」人群中死亡率最高。傳播有關這場悲劇的消息並幫助民眾發現研究表明這些信使核糖核刺擊是非常危險的,如果有的話,風險遠遠超過利益。

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本文的來源包括:

Cidrap.umn.edu

NaturalNews.com

Pandemic.news

GlobalResearch.ca

Journals.lww.com

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