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確鑿的證據？FDA拒絕提供關鍵的新冠「疫苗」安全性分析，暗示大規模掩蓋
2022年9月14日/
作者：伊桑·赫夫
https://vaccines.news/2022-09-14-fda-refusing-covid-vaccine-safety-analyses-coverup.html
美國食品及藥物管理局(FDA)的政府監管機構表示，他們不會發布該機構的任何新型冠狀病毒「疫苗」安全性分析以供獨立審查，因為據稱他們的調查結果是受法律保護的內部討論的一部分。
早在7月，《大紀元時報》就向FDA提交了一份使用稱為經驗貝葉斯數據挖掘的特殊方法進行的所有分析的請求。該方法包括將注射福奇流感疫苗後記錄的不良事件與注射其他一些非新冠病毒疫苗後記錄的不良事件進行比較。
無論這些分析產生的資料是什麼，都被美國食品及藥物管理局用來將中國病毒疫苗強加給所有人，包括嬰兒和幼兒。(相關：請看我們早些時候關於美國食品及藥物管理局可疑的保密性的報導，以瞭解更多資訊）。
該機構及其合作夥伴在2021年1月和2022年2月制定的操作程序規定，FDA將「至少每兩週」進行一次數據挖掘，如果不是比這更頻繁，以識別「比預期更頻繁地報告的不良事件」接種新型冠狀病毒疫苗。」該數據來自官方疫苗不良事件報告系統（VAERS）。
時至今日，美國食品及藥物管理局現在拒絕公佈有關這一資料採擷的任何資訊，聲稱《資訊自由法》（FOIA）有一項豁免權，允許政府扣留「根據法律不能提供給與該機構進行訴訟的機構以外的一方」的機構間和機構內備忘錄和信件。
FDA還引用了《聯邦法規》，其中規定「聯邦政府行政部門內的所有書面形式或隨後簡化為書面形式的通信都可以不公開披露，但可合理分離的事實信息除外。根據第20.22條規定的規則，可以公開披露。」
為什麼FDA不希望我們看到它的新型冠狀病毒注射數據？
FDA甚至拒絕發布經過編輯的數據版本，這強烈表明該機構有很多東西要隱藏。它真的，真的不希望公眾看到這些分析，大概是因為它們將福奇流感疫苗暴露為危險和無效的。
非營利宣導組織Woodymatters的聯合創始人Kim
Witzcak說：「對於一個聲稱對公眾公開疫苗安全的機構來說，這種保密是不可接受的。」該組織希望FDA變得更強大、更透明。
「如果你不向公眾發布疫苗不良事件報告系統，那麼擁有它有什麼意義？」
Witzcak也是FDA外部諮詢小組之一的成員，她說她自己對注射的擔憂也在Joseph
Fraiman博士最近的一篇論文中得到強調，該論文確定了服用信使核糖核酸的人的嚴重不良事件發生率更高（信使輝瑞-BioNTech
和莫德納的核糖核酸)
注射與服用安慰劑的對比。
Witczak談到這些數據時說：「如果這些數據可用，那麼你會因為沒有將其公之於眾而感到羞恥。」「就好像他們不相信人們會為自己和家人的利益做出最好的決定。」
《時代雜誌》表示，它正在對FDA拒絕提供分析數據的決定提出上訴，希望這將在未來的某個時候迫使該機構遵守該要求。
「再次隱藏證據…」《時代雜誌》的一位評論者在談到FDA的陰暗行為時寫道。
「你父母沒警告過你不要相信政府嗎？」另一個人問道。「沼澤是一個污水池。權力腐蝕人。迫切需要任期限制。」
有關腐敗的
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