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直到死亡：無休止的mRNA刺擊現在計劃用於多種疫苗類型，包括流感、愛滋病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎球菌、寨卡病毒等等
2022年8月19日/
作者：蘭斯
D
約翰遜
https://vaccines.news/2022-08-19-endless-mrna-jabs-planned-for-multiple-diseases.html
既然輝瑞和
莫德納等製藥公司已經使用新型冠狀病毒信使核糖核酸疫苗引起了廣泛的免疫抑制，很快就會出現新感染的激增和新信使核糖核酸疫苗的淘金熱。製藥公司已經將自己定位於利用即將到來的感染和疾病，這些感染和疾病將不可避免地困擾過度免疫功能低下的人群。
現在計劃對多種疫苗類型進行無盡的信使核糖核酸注射，包括冠狀病毒、流感、人類免疫力缺乏病毒、白血病、呼吸道合胞病毒、肺炎球菌、EB病毒、人類乳突病毒、巨细胞病毒、尼帕病毒、寨卡病毒、偏肺病毒和人類副流感病毒。事實上，目前有80
項信使核糖核酸疫苗的臨床試驗正在進行中，而這些倉促的臨床試驗大部分已經在說服人們參與這些試驗。
大藥廠準備啟動針對多種感染和疾病的信使核糖核酸實驗
大藥廠已經在推廣曾經被認為是罕見的感染的疫苗，例如痘病毒（猴痘）和脊髓灰質炎腸道病毒。隨著新的感染在大量接種疫苗的人群中傳播，疫苗運動將繼續其欺詐和欺騙的循環。
在新型冠狀病毒醜聞期間釋放的刺突蛋白信使核糖核酸是「踏入大門」，用於對人類免疫系統進行編程以應對失敗（疫苗獲得性免疫缺陷綜合徵），並使更多人依賴於永無止境的注射、感染鏈，強制和醫療暴政。
其中一種新的信使核糖核酸疫苗包括功能獲得性冠狀病毒刺突蛋白和流感病毒核糖核酸的更新序列。莫德納目前正在對
1050名參與者測試一種流感新型冠狀病毒信使核糖核酸疫苗，並在美國各地進行招募。
許多即將進行的新信使核糖核酸疫苗臨床試驗將在幾乎沒有監督的情況下針對弱勢群體和兒童進行。這些組合疫苗的臨床前階段已經獲得美國食品及藥物管理局(FDA)的批准。大藥廠計劃繼續使用這些脂質納米顆粒來規避人體免疫系統的T細胞反應，同時對人體細胞進行編程以產生外來毒素。這是一場炎症性、自身免疫性的噩夢，如果開發者和執法者不為他們幫助使用原始新冠病毒疫苗造成的災難負責，它將毫無悔意地繼續下去。
FDA
無視所有信使核糖核酸新型冠狀病毒疫苗推廣失敗的安全信號，批准了數十項新的信使核糖核酸實驗
這些新的基因實驗仍然被認為是免疫接種，並且在臨床前研究中被認為是生物製劑。這是欺詐，因為傳統生物製劑（疫苗）與這些新的
信使核糖核酸實驗之間存在重大差異。FDA忽略了政府藥物警戒系統中記錄的所有先前的安全信號。目前還沒有科學研究調查信使核糖核酸轉錄過程的持續時間。同樣，也沒有關於這些外來蛋白質在動物體內的數量和持久性，以及它們如何給遠端器官造成負擔、使心臟發炎或導致蛋白質錯誤折疊的研究。此外，在任何臨床前試驗中都沒有評估外源蛋白質本身的毒性。
更糟糕的是，疫苗製造商被允許再次使用免疫抑製劑假尿苷，而沒有對其安全性進行臨床前測試。假尿苷是一種用於新型冠狀病毒疫苗的合成核苷酸。研究人員發現，注射後它可以在淋巴結中停留至少60天。免疫系統不會以與天然信使核糖核酸降解相同的方式從疫苗中分解這種所謂的信使核糖核酸，儘管政府監管機構已承諾它會迅速降解。
為了向公眾推出最初的新型冠狀病毒疫苗，輝瑞和FDA忽略了臨床試驗中觀察到的嚴重健康風險，包括抗體依賴性增強、心臟炎症和免疫抑制等問題。隨著政府推進新的實驗，這些問題顯然又沒有得到解決，這些實驗將繼續人口中的疾病和死亡循環。
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