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輝瑞如何從新型冠狀病毒大流行中獲利 2022年7月18日/
作者：新聞編輯
https://vaccines.news/2022-07-18-how-pfizer-profited-from-the-pandemic.html
故事概覽
（Joseph
Mercola
博士的文章從Articles.Mercola.com重新發布）
據凱撒健康新聞(Kaiser
Health News, KHN)報導，新型冠狀病毒大流行對輝瑞來說是一個真正的福音。它不僅在利潤方面產生了「巨大的好處」，而且還「在決定美國衛生政策方面給予了製藥商不同尋常的權重」。
「根據內部研究，公司高管經常在政府官員有時間研究這個問題之前宣布下一階段抗擊疫情，這讓許多醫學領域的專家感到厭煩，讓一些患者不確定該信任誰，」
KHN記者亞瑟艾倫寫道，並補充說：
「當去年波拉建議很快就需要一種加強劑時，美國公共衛生官員隨後跟進，給人的印象是輝瑞公司在發號施令。」
一些公共衛生專家和科學家擔心這些決定是倉促的，例如，他們指出，儘管由莫德納和輝瑞-BioNTech生產的信使核糖核酸注射增強劑最初改善了抗體保護，但通常不會持久。
自一月以來，波拉一直在說美國成年人可能都需要每年進行一次加強注射，美國食品及藥物管理局(FDA)高級官員自4月以來表示他們同意……該公司的權力讓一些疫苗學家感到擔憂，他們認為在醫療決策領域的影響力越來越大傳統上由獨立專家領導…
當拜登總統在2021年9月向美國人提供助加強劑時——在[輝瑞首席執行官波拉]推薦他們後不久——費城兒童醫院疫苗教育中心主任保羅·奧菲特博士想知道，「你在哪裡的證據如果您接種了疫苗並且未滿50歲，在面對新型冠狀病毒時是否有患嚴重疾病的風險？
Offit說，針對不同群體的加強推薦政策是複雜且不斷變化的，但應該由美國疾病控制及預防中心(CDC)而不是波拉和輝瑞公司製定這些政策。「我們被推著走，」他說。「製藥公司的行為就像公共衛生機構。」
像Offit這樣的疫苗推動者——因聲稱嬰兒可以一次安全地耐受10,000種疫苗而臭名昭著——正在質疑並反駁輝瑞對衛生政策的影響，這一事實表明這是多麼無恥、不道德和潛在危險。
無用產品帶來巨額利潤
根據艾倫的說法，輝瑞在2021年的收入為813億美元
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大約是2020年的兩倍
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而新冠病毒疫苗佔其中的367.8億美元。相比之下，輝瑞公司之前最暢銷的他汀類藥物立普妥（Lipitor）每年產生大約20億美元，而他們的鏈球菌疫苗Prevnar
13每年可賺取
60
億美元。
針對新型冠狀病毒的信使核糖核酸基因轉移注射現在佔據了美國和歐洲70%的市場，輝瑞的新型冠狀病毒藥物Paxlovid已成為醫院的標準治療選擇。儘管研究人員發現Paxlovid
(molnupiravir)會導致嚴重的反彈和加速突變。
在合理的情況下，該發現會停止使用它，但不會。在2022
年5月24日向公眾發布的官方健康諮詢中，美國疾病控制和預防中心首先警告說，Paxlovid與「新型冠狀病毒的複發或『新型冠狀病毒反彈』」有關，然後在下一句以粗體字強調了支持其使用的敘述，並通過說明豐富了輝瑞公司的內容：
「在進展為嚴重疾病的高風險人群中，Paxlovid繼續被推薦用於輕度至中度新型冠狀病毒的早期治療。」
艾倫還指出，在一次投資者電話會議上，輝瑞公司的一位官員強調了Paxlovid的失敗報告，但卻將其轉變成投資者的「好消息」，因為病人可能需要多個療程！顯然，目標早已從説明人類轉向強姦人類以獲取盡可能多的利潤。
同樣，雖然輝瑞的新型冠狀病毒疫苗顯然不能防止感染或傳播，而且越來越多的美國人拒絕注射——截至2022年5月中旬，已有8220萬劑疫苗過期並被扔進了垃圾桶——
美國政府仍在繼續進行並在2022年6月下旬再訂購了1.05億劑。
這些旨在用於秋季加強劑運動，納稅人的成本為32
億美元。美國這次實際上為這些新的刺擊加強劑中的每一種支付了大約50%的費用——每劑30.47美元，而前一億劑每劑支付的費用為19.50美元。
美國政府還承諾再購買
2000萬Paxlovid療程，每五天療程的成本高達530美元，令人瞠目結舌。基本上，輝瑞公司因生產充其量是無用的產品而獲得經濟回報，最壞的情況是危險的產品，我們都為此付出了代價。如果你好奇，那是從美國納稅人轉移到輝瑞的另外106億美元。
未來的加強劑不會進行人體臨床試驗
在您可能認為情況不會變得更糟之後，KHN
還涉及但沒有深入研究輝瑞公司建議他們跳過人體試驗，因為他們繼續使用針對新變體重新配製的刺擊。如果這讓你覺得很瘋狂，那你是對的。這簡直是瘋了，但美國食品及藥物管理局——一個明顯被俘虜的機構——已經暗中同意了這種令人震驚的科學流產。
托比·羅傑斯(Toby
Rogers)博士解釋了這個被稱為「未來框架」的邪惡計劃如何在未經正式投票的情況下被FDA採用——一位政治經濟學家，其研究重點是監管捕獲和大藥廠腐敗
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在上面的視頻中。他還在2022年6月29日的Substack文章中解釋了這一點：
昨天[6月28日]，FDA的疫苗和相關生物製品諮詢委員會批准了一種帶有武漢毒株和Omicron
變體的二價新型冠狀病毒疫苗…等等，等等，我以為FDA昨天就未來框架投票了？
政策問題是，重新配製的新型冠狀病毒疫苗是否會被視為新的分子實體（它們是），在這種情況下，它們應該接受正式審查，或者重新配製的疫苗是否會被視為與現有的新型冠狀病毒疫苗「生物學上相似」並被允許完全跳過臨床試驗。
顯然，FDA沒有投票權將作為一個政策問題通過。如果你問任何人重組的信使核糖核酸是否代表一個新的分子實體，那當然是，所以這需要正式的監管審查。
相反，FDA所做的是將政策問題偽裝成對秋季重新制定的「加強劑」的投票。
從本質上講，FDA剛剛開始制定未來框架（隨意挑選變體，跳過臨床試驗），並且基本上敢於讓委員會成員拒絕加強劑量——因為他們知道所有VRBPAC成員都是精心挑選的，因為他們從來沒有遇到了他們不喜歡的疫苗。
因此，當然，委員會中只有兩個人有勇氣拒絕加強劑量——儘管它是基於這個荒謬的過程（從未正式採用），實際上根本沒有數據…
FDA悄悄地取代了一個基於證據的系統和一個完全基於信念的系統。
被勒索贖金的國家
2021年，輝瑞公司合同的秘密細節曝光，這表明它們實質上是在讓國家受制於不可協商的全額付款和免責要求。
2021年2月下旬，美國調查新聞局報導稱，輝瑞公司要求各國提供主權資產作為其新型冠狀病毒試驗導致的預期疫苗傷害訴訟的抵押品。
包括巴西、智利、哥倫比亞、多米尼加共和國和秘魯在內的幾個國家同意了這一要求，將銀行儲備、軍事基地和大使館建築作為抵押品。簡而言之，這些政府保證輝瑞公司將賠償因對其提起傷害訴訟而產生的任何費用，因此如果其新型冠狀病毒疫苗傷害了人們，該公司不會損失一分錢。
令人震驚的是，即使這些傷害是由於公司疏忽、欺詐或惡意造成的，這些條款也具有約束力！
政府採購商必須承認疫苗的有效性和安全性是完全未知的，同時要賠償輝瑞公司的任何和所有財務責任。
同年10月，Public
Citizen公佈了輝瑞與阿爾巴尼亞、巴西、哥倫比亞、智利、多米尼加共和國、歐盟委員會、秘魯、美國和英國之間的秘密合同，進一步揭示了這些國家交出的秘密合同的程度。權力移交給輝瑞。在幾乎所有情況下，輝瑞的利益都是第一位的。
例如，政府購買者必須承認這些針劑的有效性和安全性是完全未知的，同時賠償輝瑞公司的任何和所有財務責任。這就是企業的終極惡意，利用他們的杠杆作用，強行向這些國家注射殺人針劑，並避免承擔任何個人損害責任。
即使輝瑞最終在美國被判犯有欺詐罪並因此失去其對新型冠狀病毒刺擊的所有責任保護，該判決也不會影響這些外國合同。這些國家將他們的靈魂賣給了輝瑞，即使槍殺了所有人，他們也絕對別無選擇，只能付出代價。
至少四個國家的合同也保障了輝瑞的知識產權，即使該公司被發現竊取了他人的知識產權。在這種情況下，政府採購方成為責任方。正如公共公民所解釋的那樣：
「例如，如果另一家疫苗製造商在哥倫比亞起訴輝瑞公司侵犯專利權，則合同要求哥倫比亞政府買單。輝瑞還明確表示，它不保證其產品不侵犯第三方知識產權，也不保證它需要額外的許可。
輝瑞在這些合同中對其可能侵犯知識產權的行為不承擔任何責任。從某種意義上說，輝瑞已經為自己獲得了知識產權豁免。但在國際上，輝瑞也在努力為所有製造商放棄知識產權壁壘。」
同樣令人震驚的是，即使出現了可以預防、治療或治愈新型冠狀病毒的其他藥物或治療方法，各國仍被迫執行疫苗訂單。那麼，世界各國政府禁止使用安全有效的門診藥物，如羥氯喹和伊維菌素，這有什麼奇怪的嗎？
如果這些藥物被允許使用並且可以被證明有效，那麼新型冠狀病毒注射將完全沒有必要，它們的緊急使用授權也會消失，而政府卻要承擔數億劑的風險。
輝瑞有「慣犯」記錄
考慮到它的歷史，輝瑞公司的行為就像一個罪犯，在謀殺之前為有計劃的謀殺案編造一個封面故事，這一事實並不令人驚訝。輝瑞公司已在多個場所因不道德行為被起訴，包括不道德的藥物測試和非法營銷行為。
在他2010年的論文中，「對犯罪強硬？輝瑞和CIHR，」溫哥華經濟學院名譽教授Robert
G. Evans博士將輝瑞描述為「一個『慣犯』，持續從事非法和腐敗的營銷行為，賄賂醫生並壓制不良試驗結果。」
僅在2002
年至2010年期間，輝瑞及其子公司就因刑事定罪、民事處罰和陪審團裁決而被罰款30億美元。他們是經常犯罪的重罪犯。這些信念都沒有阻止他們的邪惡行為。
2011
年，輝瑞同意再支付1450萬美元，以了結非法營銷的聯邦指控，並在
2014
年解決了與腎移植藥物Rapamune不當營銷有關的聯邦指控，共計3500萬美元、和7500
萬美元解決與對危重尼日利亞兒童測試一種新的廣譜抗生素有關的指控。
正如《獨立報》當時報導的那樣，輝瑞公司在腦膜炎流行期間派遣了一支醫生團隊進入尼日利亞。兩個星期以來，該團隊在無國界醫生組織的醫療站旁邊設立了一個醫療站，並開始分發實驗藥物特洛芬(Trovan)。在被選中的200名兒童中，一半得到了實驗藥物，另一半得到了已經獲得許可的抗生素羅氏芬(Rocephin)。
輝瑞團隊治療的兒童中有11人死亡，還有許多人出現腦損傷和器官衰竭等副作用。輝瑞否認有不當行為。據該公司稱，服用特洛芬的兒童中只有5人死亡，而接受羅氏芬的兒童中有6人死亡，因此他們的藥物不應受到指責。
問題是他們從未告訴父母他們的孩子正在接受實驗性藥物。更重要的是，雖然輝瑞公司出具了尼日利亞倫理委員會的許可信，但結果證明這封信已經過時了。倫理委員會本身直到試驗已經開始一年後才成立。輝瑞的犯罪記錄還包括賄賂、環境違規、勞工和工人安全違規等。
披著羊皮的狼
現在，儘管輝瑞是最不道德的製藥公司之一，但我們被告知要以我們的生命和我們寶貴孩子的生命信任他們。他們將在今年秋天推出完全沒有經過任何測試的加強劑，我們只是將謹慎拋諸腦後，因為輝瑞公司——它沒有任何責任——這麼說。
2014年，輝瑞面臨大量訴訟，指控其隱瞞抗膽固醇藥物立普妥的已知副作用。那個時候，他們逍遙法外，因為一名聯邦法官駁回了數千起指控該藥物導致2型糖尿病的案件。但至少他們有責任並且可以被起訴。
當談到新型冠狀病毒刺擊時，受傷的患者和被它殺死的人的家屬甚至沒有能力提起訴訟要求賠償，因為世界各國政府已經完全賠償了他們，而且看起來他們甚至可能沒有即使他們被判犯有欺詐罪，也要承擔責任。但我們將不得不看看法院對此有何裁決。儘管如此，任何國家都會同意這樣的合同，這令人難以置信。
與此同時，越來越多的證據表明，隨著時間的推移，新型冠狀病毒疫苗會破壞免疫功能，而輝瑞自己的試驗數據顯示，死亡和嚴重的不良事件數以萬計。
很難說誰更應該受到懲罰——輝瑞公司還是同樣被俘虜的聯邦機構，FDA和CDC，它們與他們並肩作戰，對保護我們社會中最年輕成員的生命無能為力。顯然，我們有責任保護自己和我們所愛的人，因為披著羊皮的狼正在統治著棲息地——它們正在做出所有決定，而被俘的機構只是在聽命於他們。
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