FDA即將通過新的新冠「疫苗」授權對五歲以下兒童進行大規模謀殺

2022年6月17日 /作者：伊桑·赫夫

https://vaccines.news/2022-06-17-fda-murder-children-under-five-covid-vaccines.html

美國食品及藥物管理局(FDA)的同一委員會一致投票允許年僅5歲的兒童接種武漢冠狀病毒(Covid-19)疫苗，現在也是再次一致投票決定為5歲以下兒童注射疫苗。

據報導，這個腐敗的聯邦機構在給予嬰兒正式授權方面又向前邁進了一步，基本上，他們可以用福奇流感疫苗進行針刺，儘管他們生病和死於所謂的新型冠狀病毒的風險為零。

該委員會表示，嬰兒可以接受莫德納和輝瑞提供的兩種合成 mRNA（信使核糖核酸）注射劑中的任何一種。預計FDA將在7月之前接受這一建議並授權該年齡組的注射劑。

隨後，預計美國疾病控制及預防中心 (CDC)將指示醫療保健提供者在不久之後開始注射疫苗，拜登白宮表示最早可能在6月21日夏至和夏天的第一天。

FDA疫苗部門負責人彼得·馬克斯（Peter Marks）在支持為嬰兒注射中國病毒時表示：「我們必須小心，不要因為年長者死亡人數過多而對兒童死亡人數感到麻木。」（相關：媒體也在不斷抨擊所謂的注射是多麼「安全和有效」。）

「每一條生命都很重要。對於那些因新型冠狀病毒失去孩子的人，我們的心與他們同在，因為每個失去的孩子本質上都會使家庭破裂。」

輝瑞表示不知道第三次注射的效果如何，但兒童仍應注射

將給予這麼年輕的兒童注射的版本不同於原來的成人小瓶，在輝瑞的案例中，後者含有比嬰兒版本多10倍的「溶液」。

輝瑞公司為成人提供的三針注射方案的劑量為30微克（mcg），而兒童版本只包含3微克。華爾街控制的媒體聲稱，輝瑞公司的針劑在預防6個月至2歲兒童的Omicron（Moronic）變體疾病方面「約有75%的效果」，對2至4歲兒童的Moronic的效果為82%。

FDA疫苗部門的高級官員Doran Fink在一份聲明中承認，儘管該機構建議包括兒童在內的每個人都服用，但輝瑞第三次注射的有效性仍然未知。

「第三針對輝瑞的疫苗至關重要，因為兩針幾乎沒有提供保護，」華爾街經營的假新聞媒體CNBC稱。

「美國食品及藥物管理局原本在2月份尋求快速跟蹤前兩劑藥物，但輝瑞公司推遲了提交，因為資料不夠好。兩種劑量對2歲以下的孩子約有14%的效果，對2至4歲的孩子有33%的效果」。

與此同時，Paul Offit認為3微克的嬰兒劑量太小了。他寧願看到這些小瓶中的任何東西以曲速分配到孩子們的懷抱中。

「我確實擔心父母不一定會知道，在服用兩劑後，他們可能根本沒有受到保護，並且會從事會使他們的孩子處於危險之中的活動，」費城兒童醫院的兒科醫生被引述為說。

然而，兒童版的莫德納注射劑可能正是Offit所渴望的，因為它包含25微克劑量的神秘成分，而輝瑞公司只有3微克。

「對於罕見的不良事件，我們將確保公眾了解它們，」馬克斯在一份聲明中補充道。

可以在ChemicalViolence.com上追踪福奇流感疫苗的傷亡情況。

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