羅伯特·馬龍博士說，FDA「已經爛透了」——該機構一直都知道新冠「疫苗」會導致病毒複製

2022年5月20日 /作者：伊桑·赫夫

https://vaccines.news/2022-05-20-fda-rotten-robert-malone-covid-vaccines-replication.html

世界著名的疫苗學家和醫師羅伯特·馬龍博士正在談論美國食品及藥品管理局(FDA)如何一直知道武漢冠狀病毒(Covid-19)「疫苗」會刺激水痘-帶狀皰疹病毒等疾病的病毒再激活(shingles)，但選擇向公眾隱瞞此信息。

在Del Bigtree與全球新型冠狀病毒峰會的其他醫生Ryan Cole博士和Richard Urso博士一起主持的小組討論會上，信使核糖核酸(mRNA)疫苗接種技術的最初發明者馬龍將FDA 暴露為一個腐敗的聯邦機構，並且仍在繼續對福奇流感疫苗撒謊。

馬龍說：「他們知道病毒的重新啟動，」他補充說，在唐納德-特朗普的「曲速行動」計畫下首次推出疫苗時，他與食品及藥物管理局專員辦公室的高級人員「非常積極地參與」。

「我們每週或每週兩次通過Zoom進行討論，」馬龍進一步解釋了他在公開發佈之前參與評估這些刺擊的情況。（相關：馬龍此前也曾指責疾控中心從事「科學欺詐和犯罪活動」。）

「這是首先發現心臟毒性信號的小組，」馬龍說。「他們當時也知道——他們中的一個人實際上很早就發生了帶狀皰疹的不良事件。他們知道，疾病預防及控制中心(CDC)從未承認的病毒再激活信號是已知的主要不良事件之一。」

馬龍說FDA過去更誠實，但真的如此嗎？

FDA和CDC都非常清楚注射是危險的，但沒有承認這一點。這是「另一件令人費解的事情，」馬龍堅持說，並補充說過去有嚴格的規則來管理「這些類型的產品」。

「你必須描述它的去向、停留多長時間、產生多少蛋白質，或者活性藥物產品是什麼，」他補充道。「這些東西都做得不好。它沒有嚴格執行，並且對數據的內容存在一系列誤傳。」

「問題是，FDA 讓他們僥倖逃脫。他們沒有履行他們的職責。他們應該是獨立的看門人。」

馬龍之前的印像是FDA非常關注這些類型的流程。他建議，如果出現任何危險信號，那麼FDA將立即停止這項研究，以維護公眾健康——但不再是這樣了。

「這裡發生的事情是監管機構給了製藥業通行證，」馬龍說，並補充說製藥業也「歪曲了有關其產品的關鍵事實」。

「在此基礎上，普通文檔只是假設這不是事實。他們認為這是一種相對良性的產品，不會留在體內。這一切都是假的。」

馬龍說，他和該領域的其他人一直在絞盡腦汁，試圖了解這一切是如何發生的。美國的監管機構如何以及為何如此不堪一擊，以至於這些致命的產品如此輕易地進入市場——而且以極快的速度進入市場。

「作為醫生，我們都開始認為FDA的職能實際上做了我們可以相信和信任的工作，而我們現在發現的是，整個紙牌屋都已經爛透了，」馬龍進一步解釋說。

在5月11日的活動中，來自世界各地的17,000名醫生和醫學科學家出席了會議，提出了四項宣言，要求立即解除當前的醫療緊急狀態。

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