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不同於瑞德西韋，伊維菌素與新冠病毒患者低死亡率相關
據《theepochtimes.com》作者：Mimi
Nguyen Ly，2022年3月8日報道：
根據發表在《國際傳染病雜誌》上的一項研究，在治療新型冠狀病毒時，與使用remdesivir（瑞德西韋）相比，使用伊維菌素與死亡率下降有關。
邁阿密大學的研究人員回顧性地分析了2020年1月至2021年7月期間有新型冠狀病毒感染記錄的18歲及以上成年人的全國聯合數據庫。
他們比較了那些使用伊維菌素但不使用remdesivir（瑞德西韋）的人和那些使用remdesivir（瑞德西韋）但不使用伊維菌素的人。
對可能影響新型冠狀病毒生存結果的變量進行了控制，包括「年齡、性別、種族、民族、尼古丁使用、糖尿病、肥胖、慢性下呼吸道疾病、缺血性心臟疾病、托西珠單抗、糖皮質激素或呼吸機使用」。
研究人員寫道，「在使用傾向性評分匹配和調整潛在的混雜因素後，伊維菌素與remdesivir（瑞德西韋）的死亡率降低有關，據我們所知，這是關於新型冠狀病毒患者、死亡率和伊維菌素的最大關聯研究」。
據報道，風險差異為負5.224%，置信區間在負7.079%和負3.369%之間，P值小於0.0001，這表明該結果具有統計學意義。
在數據庫1,761,060名可能的新型冠狀病毒患者中，研究人員推斷出兩個獨特的新型冠狀病毒患者隊列，其中1,072人接受伊維菌素治療，40,536人接受remdesivir（瑞德西韋）治療。
在控制變量之前，伊維菌素隊列的平均年齡為51.9歲加或減17.8歲，而remdesivir（瑞德西韋）隊列的平均年齡為62歲加或減16歲。在伊維菌素隊列中，60%的人使用糖皮質激素，1%的人需要呼吸機支持，而在remdesivir（瑞德西韋）隊列中，64%的人使用糖皮質激素，2%的人需要呼吸機支持。
研究人員寫道：「需要進一步進行大樣本的雙盲安慰劑對照的RCT，以得出明確的結論。在未來，如果有更多的出版物發表了與目前的分析類似的結果，證據的確定性將會增加。」
世界衛生組織（WHO）將伊維菌素列入其基本藥物清單。它也被美國食品及藥物管理局（FDA）批準為一種抗寄生蟲劑。然而，FDA還沒有批准該藥物用於治療或預防人類的新型冠狀病毒。根據FDA的說法，服用大劑量的伊維菌素可能是危險的。伊維菌素的副作用包括皮疹、惡心和嘔吐。
remdesivir（瑞德西韋）被FDA授權緊急使用，用於治療住院病人和門診病人的新型冠狀病毒。據美國食品和藥物管理局稱，與remdesivir（瑞德西韋）有關的一些不良事件包括過敏反應、全身性癲癇發作和皮疹。2020年底，世衛組織建議反對使用remdesivir（瑞德西韋）治療新型冠狀病毒。據一些研究人員稱，remdesivir（瑞德西韋）與腎臟疾病、胃腸道癥狀和其他嚴重的副作用有關。
伊維菌素已被一些醫生稱贊為拯救新型冠狀病毒的早期治療方法。至少有兩個團體，即前線新型冠狀病毒重症監護聯盟和英國伊維菌素建議發展小組，一直主張非處方使用伊維菌素來治療新型冠狀病毒的早期階段。截至3月8日，至少有151項關於伊維菌素治療新型冠狀病毒的研究——其中103項是經過同行評審的。
美國醫學協會、美國藥劑師協會和美國衛生系統藥劑師協會在2021年9月的一份聯合聲明中說，他們反對在臨床試驗之外使用伊維菌素治療新型冠狀病毒。
翻譯：洛杉磯盤古農場
– TrueSky
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