分析師稱，阿斯利康的COVID-19疫苗「絕不會在美國獲得許可」

2020年11月25日 / By Ethan Huff

SVB Leerink保健分析師George Porges說：「由於其試驗設計甚至不符合美國食品藥品監督管理局（FDA）規定的新疫苗的基本最低標準，因此阿斯利康用於武漢冠狀病毒（COVID-19）的腺病毒載體疫苗將「永遠不會在美國獲得許可。」

儘管聲稱打針有效率為70％或有效率為90％，根據您查看的偏斜數據集，但阿斯利康的CoVID-19注射劑（正式稱為ChAdOx1）既不安全也不有效。

這家藥物巨頭「試圖修飾」其對打針的早期報導，稱其在接受「改良」劑量的有限受試者中聲稱具有90％的療效。這些人還沒有接受「全劑量」治療，這是四個星期後出現的，結果差強人意。

在Porges看來，ChAdOx1絕不會在美國獲得許可，原因有很多，也許最重要的是，尚未並且永遠都不會滿足美國食品藥品監督管理局關於科學證明安全性和有效性的基本閾值。

不僅如此，阿斯利康（AstraZeneca）的COVID-19疫苗還給志願者帶來了嚴重的神經系統疾病，這些疾病遠比新型冠狀病毒本身能產生的任何疾病都要嚴重。

博爾赫斯自己的論點是「所有刺突蛋白疫苗都是一樣的」，這些暫停試驗的發現使他們感到困惑，這也使大製藥公司競爭對手強生公司（Johnson＆Johnson，J＆J）生產的其他腺病毒載體疫苗受到質疑。

沒有COVID-19疫苗會是安全或有效的

另一方面，Porges將目光聚焦在佐劑性蛋白質亞單位疫苗上，例如由Novavax和GlaxoSmithKline（GSK）開發的疫苗。他說，這些工程合成病毒疫苗可以更有效地「增強」對COVID-19的免疫力。

他補充說：「……但似乎對疫苗既存的或疫苗接種後的免疫力的出現對疫苗的功效具有顯著的抑製作用（並且也可能帶來風險），因此，我們認為這些產品很可能會被視為未來COVID疫苗市場中相對邊緣的供應商。」

阿斯利康正在進行的臨床試驗仍聲稱在發生132次感染事件後疫苗功效達到70％。同時，媒體承認，結果比輝瑞公司和莫德納公司所提出的結果「有些混雜」，而且也更加「令人困惑」。

輝瑞和莫德納的「驚人」結果完全是虛假的，並且得到了空洞承諾的支持，這是很多話。

大藥廠，主流媒體和COVID-19疫苗遊戲中的其他主要參與者繼續假裝，好像他們對大眾對所有這些疫苗的耐藥性感到困惑，而不論它們各自的技術如何。

至少有一半的美國公眾表示不會被任何COVID-19疫苗刺傷，因為它們以「曲速」沖向市場，而製造商則對可能產生的任何不良事件承擔零責任。

一位零對沖評論員諷刺地寫道：「我不理解這種擔心，人們擔心一家擁有數十億美元資產的跨國公司將產品推向市場，以期以數十億美元的利潤出售產品，儘管存在潛在的有害副作用，但他們知道，由於法律保護，他們無法被起訴疫苗製造商。」

「我猜有些人只是錫箔帽子陰謀論者。」

另一位代表對此表示贊同，並指出莫德納早在2017年就承認，目前正在為COVID-19開發的信使核糖核酸(mRNA)疫苗「永遠不會足夠安全用於人類。」

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