用肌肉注射新型冠狀病毒疫苗是不可能實現免疫的,因為冠狀病毒會在細胞內和粘液中傳播

2022114/ 作者:蘭斯 D 約翰遜

https://vaccines.news/2022-01-14-impossible-achieve-immunization-intramuscular-covid19-vaccine-coronaviruses-propagate-intracellularly.html

所有針對新型冠狀病毒的疫苗在到達時都已失效,因為這些疫苗會增強三角肌中的抗體,繞過粘液和粘膜,而冠狀病毒實際上是在此處附著和複製的。疫苗接種後的任何抗體測量都是徒勞的。這些疫苗誘導的抗體是在遠離其體內目標環境的肌肉組織中產生的。此外,這些短壽命抗體不能中和冠狀病毒,因為它們不能在冠狀病毒傳播的細胞內傳播。對冠狀病毒的適當免疫反應應該包括來自 T 細胞的同等反應。目前,這最好通過自然感染的完全體液和適應性免疫反應來實現。

普遍的免疫力來自自然感染,在鼻子的粘液中,包括全譜的T細胞反應

2021年,超過95億劑信使核糖核酸疫苗被刺入人們的手臂中,但感染人數繼續增加,病例數超過了2020年的記錄。口罩、疫苗和隔離未能阻止一類地方性病毒、總是在變異,最好在口腔、鼻子、消化道和肺部的粘液中中和。散佈恐懼的媒體和公共衛生官員忽視了這一生物學現實,他們不了解免疫系統的工作原理。

不僅有抗病毒治療和抗炎方案來幫助先天免疫反應,而且還有稀釋粘液和防止粘液變稠的方法,以便身體能夠正確檢測和消除病毒威脅。有一些植物化學物質可以稀釋粘液以幫助身體對感染做出反應。毛蕊花(Verbascum thapsus L.)等草藥對先天免疫反應有益。從毛蕊花中分離出的皂苷(Ilwensisaponin A C)被證明是抗炎、抗病毒劑。有些食物也會使體內的粘液變稠。感染後,糖和奶製品等食物會導致痰多和呼吸道併發症。

滅菌免疫只能通過自然感染發生,因為暴露過程必須按照自然的意圖發生在粘液中。感染被中和後,持久的反應包括常駐記憶TB細胞以及中和IgA抗體。這些力量在最需要的地方隨時待命,並準備在早期階段應對未來的感染。

人體免疫系統不是一台機器,完全由疫苗編程

毫無疑問,新冠病毒疫苗的開發人員花費了巨大的精力來開發正確的代碼(用於刺突蛋白),因此疫苗可以在人體中引發反應,並在理論上對免疫反應細胞進行編程。疫苗製造商還開發和優化了一種有效的脂質納米顆粒,以將該程序傳遞到細胞中。儘管對信使核糖核酸和脂質納米顆粒進行了多年研究,但疫苗製造商完全沒有使用這種疫苗,因為他們沒有研究將這種程序傳遞給人體的最佳方法。疫苗製造商需要的不僅僅是精確的解決方案;他們需要更多時間來開發一個整體的、完整的系統方法專注於交付方法。如果疫苗計劃要長期有效,就需要針對身體的特定係統,這些系統對於發展持久、長期的免疫力最重要。疫苗開發人員應該問:我們如何在粘液中產生持久的免疫反應,同時同樣激活T細胞?

絕對主義可以提高疫苗效力,但血清中抗體水平的測量只是更智能系統的一小部分,包括粘液、粘膜、腺體、淋巴系統、細胞監視蛋白、共生微生物、T 細胞、細胞毒性 T 細胞,以及T-Helper-1 T-Helper-2 細胞,它們在細胞內起作用以中和沙士病毒2型等病毒。疫苗製造商輕視人類免疫系統,給人一種它是某種可編程機器的印象。免疫系統比人們想像的要複雜得多。免疫系統包含許多變量,並且因人而異。

疫苗誘導的抗體大多是無用的,因為它們在血液中循環並遠離粘液——實際上需要它們的地方。它們也不能在實際發生病毒複製的細胞內對身體有益。作為一般經驗法則,抗體無法與在細胞內複製的病毒結合。這是T細胞的工作,它們執行指示受感染細胞自我毀滅的任務。

Sucharit Bhakdi 教授(德國)最近在一篇題為《為什麼肌肉注射新型冠狀病毒疫苗必須失敗》的論文中寫到了這種系統性疫苗的錯誤。他的結論得到了Edward J. Steele教授(澳大利亞)在題為《新型冠狀病毒的起源和疫苗為什麼不起作用的原因》的採訪中的證實。Michael W. Russel 教授(美國)在一篇題為《新型冠狀病毒中的粘膜免疫:沙士病毒2型感染的一個被忽視但至關重要的方面》的文章中寫到了這個話題。肌內疫苗對粘膜病毒不起作用,無論是流感病毒還是沙士病毒2及其無窮無盡的變種。

來源包括:

Covidmythbuster.substack.com

Pubmed.gov

NCBI.NLM.NIH.gov

Thermofisher.com

DoctorsforcovidEthics.org [PDF]

Rumble.com

InternalJournal.frontiersin.corg

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