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議員集體質詢拜登，何時結束對疫苗製造商法律豁免權
整理報導：文泓
圖片來源：Crossroads
Today
當地時間12月22日，據《大紀元時報》報導，眾議院許多共和黨人就政府給予新冠疫苗製造商的法律豁免權向總統拜登詢問，對這種法律豁免權與政府的強制接種政策相結合表示擔憂。
眾議員邁克爾·克勞德和15位同事在12月20日的信中告訴拜登，這些強制接種授權引發了「對聯邦政府道德規範的許多擔憂，這種疫苗得到了通常提供給開發中藥物的特殊責任保護，客觀上使疫苗製造商在經濟上獲益」。
在川普政府期間，當時的衛生與公共服務部部長亞歷克斯·阿扎爾援引了《公共準備和應急準備法》（PREP），並宣布疫苗製造商免於索賠，但指控「故意不當行為」的除外。該法案已被多次延長，目前定於2024年10月之前保持不變。
遭受新冠疫苗不良反應的人，可以從一個被稱為對策傷害賠償計劃（CICP）的項目中尋求賠償，但項目管理方在分析索賠方面一直很緩慢。第一筆賠款上周剛剛宣布。
克勞德和眾多議員說，他們認為對輝瑞公司、莫得納公司和強生公司的（強制疫苗）授權和法律保護相結合是不公正的。
對美國人民來說，不僅使用政府的強制手段將疫苗強加給他們，而且在他們受到不利影響時幾乎不提供法律追索權，這是完全不公正的，他們寫道：「我們認為，面對這樣的強制規定，美國人民應該有權獲得更大的法律追索權，以彌補聯邦政府帶來的損失」。
克勞德在給《大紀元時報》的郵件聲明中補充說：「試圖違憲地強制要求美國人使用一種實驗性疫苗，而不允許他們在受到不利影響時訴諸於法律，這是美國歷史上最令人震驚的暴政濫用權力行為之一。在強制公眾使用其產品的同時，給予疫苗製造商全面的法律豁免權是荒謬的。如果拜登政府繼續推行強制注射，那麼疫苗製造商必須取消其法律豁免權，允許美國人在遇到有害的副作用時採取法律行動」。
衛生與公共服務部的一位發言人在一封電子郵件中告訴記者，「目前沒有計劃」撤銷PREP法案的聲明。同期，輝瑞公司、莫得納公司、強生公司和白宮沒有對評論請求作出回應。
根據提交給疫苗不良事件報告系統的報告，數百萬美國人在接種新冠疫苗後出現了副作用。最嚴重的副作用之一是血液凝固、血小板水平低，在人們注射強生公司的疫苗後出現的頻率更高。大約15%的病例導致了死亡，這促使美國疾病控制和預防中心（CDC）上周建議人們接種其他疫苗。
輝瑞公司和莫德納公司的疫苗與接種後的心臟炎症有關，但衛生官員說他們還不能確認這種情況是否導致任何死亡。
美國食品及藥物管理局和疾病預防及控制中心說，在美國獲准使用的所有三種疫苗的好處超過了風險。這些好處主要是減少感染新冠病毒後的住院人數。
拜登政府被問及，鑑於監管機構在8月批准了輝瑞公司的疫苗，是否有計劃撤銷目前的PREP法案聲明。還被問及在有效期前撤銷聲明必須滿足什麼標準，以及如何定義這些標準。
發布：陶子
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