新型冠狀病毒 疫苗的危險性

轉譯 台灣寶島農場 尋文客

新型冠狀病毒的疫苗，不能防止感染或傳播。它們是「洩漏性」疫苗。這意味著它們消除了病毒的進化壓力，使其變得不那麽致命。 這也意味著，接種疫苗的人是完美的攜帶者。換句話說，那些接種疫苗的人對未接種疫苗的人是一種威脅，而不是相反。

目前使用的所有新型冠狀病毒疫苗都經過了最低限度的測試，並進行了高度加速的臨床試驗。儘管它們似乎限制了嚴重的疾病，但這些疫苗的長期安全狀況仍然是未知的。

其中一些所謂的「疫苗」利用了一種未經測試的新技術，以前從未在疫苗中使用過。傳統的疫苗使用弱化或殺死的病毒來刺激免疫反應。莫德納和輝瑞-BioNTech的疫苗則不然。據稱，它們由肌肉注射組成，其中含有填充有信使 RNA的脂質納米顆粒懸浮液。它們產生免疫反應的方式是與疫苗接受者肩部的細胞融合，經歷內吞作用，將其信使核糖核酸貨物釋放到這些細胞中，然後利用這些細胞中的核糖體在原地合成改良的沙士病毒2型刺突蛋白。

這些修改過的刺突蛋自然遷移到細胞表面，在那裡它們被一個跨膜結構域固定在原位。適應性免疫系統檢測到這些細胞所表達的非人類病毒蛋白，然後形成針對該蛋白的抗體。據稱，這可以通過訓練適應性免疫系統來識別和產生針對實際病毒上的尖峰的抗體，從而獲得對病毒的保護。

J&J(強生)公司和阿斯利康公司的疫苗也做了類似的事情，但使用腺病毒載體來傳遞遺傳物質，而不是使用脂質納米粒子。這些疫苗是在胎兒細胞系HEK-293 和PER.C6的幫助下生產或驗證的，有某些宗教信仰的人可能強烈反對。

沙士病毒2型刺突病毒本身就是一種高致病性的蛋白質。將這種蛋白質引入人體所帶來的危險是不可能誇大的。

疫苗制造商聲稱，疫苗留在肩部的肌肉中，而這些細胞從疫苗的遺傳物質中產生和表達的沙士病毒2型刺突病毒是無害和惰性的，這要歸功於 在刺突病毒序列中插入脯氨酸，使其穩定在融合前構象中，防止病毒變得 活躍並與其他細胞融合。然而，日本的一項藥代動力學研究表明，來自輝瑞公司疫苗的脂質納米顆粒和信使核糖核酸並沒有停留在肩部，事實上在許多不同的器官中進行了生物累積，包括生殖器官和腎上腺，這意味著修改後的刺突在各地都有表達。這些脂質納米顆粒可能會在少數不幸運的人身上引發過敏性休克，但更令人擔憂的是刺突在遠離注射部位的各種體細胞系中的無節制表達以及由此帶來的未知後果。

信使核糖核酸在體內產生後通常被核糖體翻譯成蛋白質，然後被降解。新型冠狀病毒疫苗的信使核糖核酸是在體外產生的，遠在核糖體翻譯之前。在此期間，如果保存不充分，它可能會積累損害。當核糖體試圖翻譯一條受損的信使核糖核酸鏈時，它可能會變得停滯。當這種情況發生時，核糖體對於翻譯蛋白質變得毫無用處，因為它現在有一塊信使核糖核酸卡在裡面，就像老式打卡機里的花邊卡。整個事情必須被清理掉，並合成新的核糖體來取代它。

在核糖體周轉率低的細胞中，如神經細胞，這可能導致蛋白質合成減 少、細胞病變效應和神經病變。

某些蛋白質，包括 沙士病毒2型刺突病毒，有蛋白質分解位點，基本上就像寫著「在這里切割」的小虛線，吸引生物體自身的蛋白酶(基本上是分子剪刀)來切割它們。有一種可能性是，S1可能被蛋白酶從S2中裂解出來，導致活性S1 漂浮到血液中，而留下S2的「柄」嵌入表達該蛋白的細胞膜中。

沙士病毒2型刺突有一個超級抗原區(SAg)，可能會促進極端炎症。

在一項研究中發現，抗斯派克抗體作為自身抗體發揮作用，並攻擊人體自身的細胞。那些用新型冠狀病毒疫苗免疫的人已經出現了血栓、心肌炎、吉蘭巴雷綜合症、貝爾氏麻痹和多發性硬化症的發作，表明該疫苗促進了針對健康組織的自身免疫反應。

沙士病毒2型刺突病毒不僅與ACE2結合。它被懷疑也有與basigin (Basigin 也稱為細胞外基質金屬蛋白酶誘導物或分化簇 147，是一種在人類 中由 BSG 基因編碼的蛋白質)、整合素、神經皮素-1 和細菌脂多糖結合的區域。沙士病毒2型 刺突蛋白本身就有可能與這些東西中的任何一種結合， 並作為它們的配體，引發未指明的、可能是高度炎症的細胞活動。

沙士病毒2型 病毒含有一個不尋常的 PRRA 插入物，形成一個 Furin 酶切點。Furin 是一種無處不在的人類蛋白酶，這使刺突蛋白具有理想的特性，使其具有高度的細胞趨向性。與 沙士病毒2型 有關的野生型 SARS 樣冠狀病毒都不具備這一特性，這使得它非常可疑，也許是人類篡改的標誌。

沙士病毒2型刺突病毒有一個類似朊病毒的結構域，增強了其感染性。

刺突蛋白 S1 亞單位的 RBD 可能與肝素結合蛋白結合，並促進澱粉樣蛋白的聚集。在人類中，這可能導致帕金森氏症、路易體癡呆症、過早阿茲海默症或其他各種神經退行性疾病。這是非常令人擔憂的，因為 沙士病毒2型S1亞單位能夠傷害和穿透血腦屏障並進入大腦。它還能夠增加血腦屏障對其他分子的滲透性。

沙士病毒2型與其他貝特科羅納病毒一樣，可能具有類似登革熱的抗體依賴增強作用， 或抗體依賴性疾病增強。對於那些不知道的人來說，一些病毒，包括乙型冠狀病毒，有一個叫做抗體依賴增強作用的特徵。還有一種叫做「原始抗原罪」的東西，這是一種觀察，即身體更喜歡根據以前遇到的病毒菌株而不是新遇到的病毒菌株產生抗體。

在抗體依賴增強作用中，由於病毒蛋白質的變異，以前感染的抗體變得不可中和。 這些非中和抗體就像特洛伊木馬一樣，允許活的、活躍的病毒通過其 Fc 受體途徑被拉入巨噬細胞，使病毒能夠感染它以前無法感染的免疫細胞。眾所周知，這種情況發生在登革熱上；當某人患了登革熱，康覆後又感染了不同的病毒株，他們可能會變得非常、非常糟糕。

如果有人接種了基於 沙士病毒2型 最初武漢毒株的 信使核糖核酸 疫苗，然 後他們感染了該病毒的一個未來的變異毒株，他們可能會得重病。換句話說，疫苗有可能使某人對疾病敏感。

這在最近的歷史上是有先例的。賽諾菲公司的登革熱疫苗失敗了，因為它在免疫系統沒有登革熱的人身上引起了免疫過敏。

在對 SARS-CoV 進行免疫的小鼠中，如果受到該病毒(沙士病毒2型 的近親)的挑戰，它們會出現免疫致敏、Th2 免疫病理學和肺部嗜酸性粒細胞浸潤。

我們被告知，沙士病毒2型 信使核糖核酸 疫苗不能被整合到人類基因組中， 因為信使核糖核酸不能轉回去氧核糖核酸。這是不正確的。人類細胞中存在著被稱為LINE-1逆轉錄子的元素，它確實可以通過內源性逆轉錄將信使核糖核酸 整合到人類基因組中。由於疫苗中使用的信使核糖核酸是穩定的，它在細胞中停留的時間更長，增加了這種情況發生的機會。如果 沙士病毒2型刺突病毒的基 因被整合到基因組中不沈默的部分，並且實際表達一種蛋白質，那麽服用 這種疫苗的人有可能在他們的體細胞中持續表達 沙士病毒2型刺突蛋白。

通過給人們接種疫苗，使他們的身體在原位產生刺突蛋白，他們就被接種了一種致病蛋白。一種可能導致長期炎症、心臟問題和癌症風險增加的毒素。從長遠來看，它還可能導致過早的神經退行性疾病。

在任何情況下，絕對不應該強迫任何人接種這種疫苗，實際上，必須立即停止疫苗接種活動。

免責聲明：本文內容僅代表作者個人觀點，平台不承擔任何法律風險。